SE-ATLAS

Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome myasthénique congénital Trichinellose Myofasciite à macrophages Lipidose musculaire Myopathie myofibrillaire Poliomyélite Myopathie centronucléaire Polymyosite Maladie neuromusculaire Myasthénie auto-immune de l'adulte Myopathie distale Rhabdomyosarcome embryonnaire Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Rhabdomyosarcome alvéolaire Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myopathie liée à GNE Sclérose latérale primitive juvénile Glycogénose musculaire Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Myopathie distale type Welander Myasthénie auto-immune juvénile Myopathie congénitale type Paradas Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Myopathie myotonique proximale Myopathie à némaline Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Dystrophie musculaire tibiale Syndrome myotonique Arthrogrypose par dystrophie musculaire Dystrophie musculaire de Bethlem Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Myosite à inclusions Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myotonie aggravée par le potassium Amyotrophie bulbospinale Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie congénitale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystrophie musculaire type Selcen Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Maladie de Kennedy Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Paralysie périodique Tumeur musculaire Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Amyotrophie spinale généralisée Myopathie distale précoce type Laing Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Myosite de chevauchement Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Syndrome des antisynthétases Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Myosite virale Dermatomyosite Amyotrophie spinale proximale type 4 Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myositis, fokale Myositis, bakterielle Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myosklerose Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis, parasitäre Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Myosin-Speicher-Myopathie Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Dermatomyositis, juvenile Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Myopathie, benigne, Typ Samariter Motoneuron-Krankheit Madras BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Sphäroidkörper-Myopathie Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Riboflavin-Transporter-Defizienz Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Schwartz-Jampel-Syndrom Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Amyotrophe Lateralsklerose Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Ionenkanalkrankheit, muskuläre Fingerprint-Body-Myopathie Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Isaacs-Syndrom Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie O'Sullivan-McLeod-Syndrom Gliedergürtelmuskeldystrophie Native-American-Myopathie Zebra-Körperchen-Myopathie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Reducing-Body-Myopathie Muskeldystrophie, kongenitale Paralyse, periodische thyreotoxische Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Rigid-Spine-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Morvan-Syndrom KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Muskeldystrophie, okulopharyngeale Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Paralyse, hypokaliämische periodische Muskeldystrophie Myofibromatose, infantile Myopathie, kongenitale Filaminopathie, muskuläre Myxofibrosarkom Paralyse, hyperkaliämische periodische Myotone Dystrophie Steinert Myopathie mit tubulären Aggregaten Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Polymyositis, juvenile Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Paramyotonia congenita Eulenburg Myopathie, idiopathische inflammatorische Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Myotone Dystrophie Myopathie, metabolische Anoctaminopathie, distale Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Hyperthermie maligne de l'anesthésie Myopathie oculo-pharyngo-distale Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Dystrophie musculaire progressive Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Maladie de la jonction neuromusculaire Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie distale autosomique dominante Myopathie de Brody Activité continue familiale de la fibre musculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Myopathie distale autosomique récessive Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Myotilinopathie distale Alpha-cristallinopathie Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Myopathie distale précoce associée à la nébuline Myopathies non dystrophiques Desminopathie Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Maladie du motoneurone Fasciite à éosinophiles Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Myopathie à casquette Maladie acquise du motoneurone Myopathie distale type Miyoshi Myopathie à inclusion Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Maladie génétique du motoneurone Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Myotonie permanente Myotonie fluctuante Myopathie congénitale avec cores Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Myotonie sensible à l'acétazolamide Myopathie à spirales cylindriques Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Myosite éosinophile idiopathique Syndrome de King-Denborough Paralysie périodique génétique Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Myasthénie auto-immune Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures