SE-ATLAS

Syndrome myasthénique congénital Trichinellose Myofasciite à macrophages Lipidose musculaire Myopathie myofibrillaire Poliomyélite Myopathie centronucléaire Polymyosite Myasthénie auto-immune de l'adulte Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Rhabdomyosarcome alvéolaire Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myopathie liée à GNE Glycogénose musculaire Myopathie distale type Welander Myasthénie auto-immune juvénile Myopathie congénitale type Paradas Myopathie myotonique proximale Myopathie à némaline Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Dystrophie musculaire tibiale Syndrome myotonique Dystrophie musculaire de Bethlem Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Myosite à inclusions Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myotonie aggravée par le potassium Amyotrophie bulbospinale Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystrophie musculaire type Selcen Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Paralysie périodique Tumeur musculaire Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Amyotrophie spinale généralisée Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Syndrome des antisynthétases Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale proximale type 3 Myosite virale Dermatomyosite Amyotrophie spinale proximale type 4 Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosite focale Myosclérose Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Myosite fongique Myosite parasitaire Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myosite de chevauchement juvénile Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Rhabdomyosarcome Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Dermatomyosite juvénile Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie à corps sphéroïdes Myopathie létale congénitale type Compton-North Déficit en transporteur de la riboflavine Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Myopathie à empreintes digitales Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Syndrome d'Isaacs Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Rippling muscle disease Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Dystrophie musculaire des ceintures Myopathie amérindienne Myopathie à corps zébrés Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Myopathie à corps réducteurs Dystrophie musculaire congénitale Paralysie périodique thyrotoxique Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Maladie du muscle squelettique Syndrome de la colonne raide Dystrophie facio-scapulo-humérale Syndrome de Morvan Myopathie distale du muscle tibial antérieur Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Myofibromatose infantile Paralysie périodique hyperkaliémique Myxofibrosarcome Dystrophie myotonique de Steinert Myopathie avec agrégats tubulaires Maladie acquise du muscle squelettique Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Paramyotonie d'Eulenburg Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Dystrophie musculaire congénitale type 1B Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Myopathie d'origine métabolique Dystrophie myotonique Anoctaminopathie distale Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathie oculo-pharyngo-distale Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie de Brody Activité continue familiale de la fibre musculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Myopathie, distale, autosomal-rezessive Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Nichtdystrophe Myopathien mit Kollagen-6-Anomalie Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Myotilinopathie, distale Alpha-Cristallinopathie Distale Nebulin-Myopathie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Myopathie, nichtdystrophe Desminopathie Fasziitis, eosinophile Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Motoneuronkrankheit, erworbene Cap-Myopathie Miyoshi-Myopathie Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia permanens Myotonia fluctuans Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myopathie mit zylindrischen Spiralen Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Idiopathische eosinophile Myositis King-Denborough-Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Myasthenia gravis Neuromuskuläre Krankheit X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Schwartz-Jampel-Syndrom Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Lateralsklerose, juvenile primäre Muskeldystrophie, progressive Myopathie, distale, autosomal-dominante Einschlusskörper-Myopathie Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Myotonie, kongenitale Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Myositis, bakterielle Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Andersen-Tawil-Syndrom Myopathie, idiopathische inflammatorische Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Neuromuskuläre Übertragungsstörung Motoneuronkrankheit Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Myositis-Overlap-Syndrom KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Myopathie, distale, Typ Laing Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Muskeldystrophie, okulopharyngeale Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Polymyositis, juvenile Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Rhabdomyosarkom, embryonales Filaminopathie, muskuläre Myosin-Speicher-Myopathie Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Kennedy-Krankheit Myopathie, kongenitale Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom Myopathie, benigne, Typ Samariter