SE-ATLAS

Syndrome d'hémiparkinsonisme-hémiatrophie Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Intoxication au manganèse Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Syndrome de Kufor-Rakeb Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Déficit en transporteur de la riboflavine Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Anomalie de la phosphorylation oxydative mitochondriale due à des anomalies de l'ADN nucléaire Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Freezing progressif primaire de la marche Amyotrophie spinale distale type 3 Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Parkinsonisme-dystonie par intoxication au cyanure Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Maladie de Parkinson à début précoce Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile associée à ATP13A2 Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neuroacanthocytose Démence fronto-temporale Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Maladie mitochondriale Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Sclérose latérale amyotrophique Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique Variant de la sclérose en plaques Syndrome parkinsonien rare Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Sclérose latérale primitive juvénile Sclérose latérale amyotrophique juvénile Parkinsonisme postencéphalitique Amyotrophie spinale proximale Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Parkinsonisme des Caraïbes Neurodégénérescence striatale autosomique dominante Syndrome de parkinsonisme précoce-déficience intellectuelle Syndrome de Perry Chorée-acanthocytose Syndrome de cirrhose-dystonie-polycythémie-hypermanganésémie Dystonie-parkinsonisme à début rapide Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Poliomyélite Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Sclérose latérale primitive Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Dystonie-parkinsonisme infantile Atrophie multisystématisée type parkinsonien Amyotrophie spinale généralisée Maladie de Huntington-like 2 Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Syndrome post-poliomyélite Syndrome parkinsonien et spasticité liés à l'X Amyotrophie spinale proximale type 1 Dystonie 16 Maladie de Wilson Maladie de Huntington Encéphalite léthargique Amyotrophie monomélique Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme myopathique Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Démence fronto-temporale, variante comportementale Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Syndrome de McLeod Syndrome parkinsonien-pyramidal Paraplégie spastique héréditaire Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Dystonie-parkinsonisme de l'adulte Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Motoneuronkrankheit, erworbene Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Kennedy-Krankheit Semantische Demenz Aphasie, nicht-flüssige progrediente Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Seltenes Parkinson-Syndrom durch Vergiftung Verzögerte Kohlenmonoxidenzephalopathie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1