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Hemiparkinson-Hemiatrophie-Syndrom Mangan-Vergiftung Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Kufor-Rakeb-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Motoneuron-Krankheit Madras Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Riboflavin-Transporter-Defizienz Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Mitochondriale Krankheiten, nukleären Ursprungs Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Primäre fortschreitende Erstarrung der Gehbewegung Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Parkinsonismus-Spastik-Syndrom, X-chromosomal Amyotrophie, monomelische Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose, ATP13A2-assoziierte Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Neuroakanthozytose Frontotemporale Demenz Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Syndrome de parkinsonisme précoce-déficience intellectuelle Chorée-acanthocytose Amyotrophie spinale proximale type 1 Maladie de Huntington Démence fronto-temporale, variante comportementale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Amyotrophie spinale proximale type 4 Maladie de Kennedy Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie neurodégénérative Syndrome parkinsonien rare dû à une intoxication Parkinsonisme-dystonie par intoxication au cyanure Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome de cirrhose-dystonie-polycythémie-hypermanganésémie Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Atrophie multisystématisée type parkinsonien Maladie de Huntington-like 2 Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Dystonie 16 Encéphalite léthargique Syndrome parkinsonien-pyramidal Paraplégie spastique héréditaire Sclérose latérale amyotrophique type 4 Démence sémantique Aphasie primaire progressive non fluente Maladie de Parkinson à début précoce Maladie mitochondriale Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique Sclérose latérale amyotrophique Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique Variant de la sclérose en plaques Syndrome parkinsonien rare Sclérose latérale primitive juvénile Neurodégénérescence striatale autosomique dominante Poliomyélite Sclérose latérale primitive Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystonie-parkinsonisme infantile Amyotrophie spinale généralisée Syndrome post-poliomyélite Maladie de Wilson Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme myopathique Syndrome de McLeod Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Parkinsonisme postencéphalitique Parkinsonisme des Caraïbes Maladie génétique du motoneurone Syndrome de Perry Syndrome post-intervallaire par intoxication au monoxyde de carbone Dystonie-parkinsonisme de l'adulte Dystonie-parkinsonisme à début rapide Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte