SE-ATLAS

Syndrome d'hémiparkinsonisme-hémiatrophie Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Intoxication au manganèse Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Syndrome de Kufor-Rakeb Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Déficit en transporteur de la riboflavine Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Anomalie de la phosphorylation oxydative mitochondriale due à des anomalies de l'ADN nucléaire Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Freezing progressif primaire de la marche Amyotrophie spinale distale type 3 Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Parkinsonisme-dystonie par intoxication au cyanure Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Maladie de Parkinson à début précoce Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile associée à ATP13A2 Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neuroacanthocytose Démence fronto-temporale Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Maladie mitochondriale Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Sclérose latérale amyotrophique Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique Variant de la sclérose en plaques Syndrome parkinsonien rare Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Sclérose latérale primitive juvénile Sclérose latérale amyotrophique juvénile Parkinsonisme postencéphalitique Amyotrophie spinale proximale Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Parkinsonisme des Caraïbes Neurodégénérescence striatale autosomique dominante Syndrome de parkinsonisme précoce-déficience intellectuelle Syndrome de Perry Chorée-acanthocytose Syndrome de cirrhose-dystonie-polycythémie-hypermanganésémie Dystonie-parkinsonisme à début rapide Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Poliomyélite Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Lateralsklerose, primäre Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Infantile Dystonie-Parkinsonismus Multisystematrophie vom Typ Parkinson Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 2 Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale O'Sullivan-McLeod-Syndrom Post-Poliomyelitis-Syndrom Parkinsonismus-Spastik-Syndrom, X-chromosomal Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Dystonie 16 Wilson-Krankheit Huntington-Krankheit Encephalitis lethargica Amyotrophie, monomelische Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Parkinson-pyramidales Syndrom Hereditäre spastische Paraplegie Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Motoneuronkrankheit, erworbene Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Kennedy-Krankheit Semantische Demenz Aphasie, nicht-flüssige progrediente Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Seltenes Parkinson-Syndrom durch Vergiftung Verzögerte Kohlenmonoxidenzephalopathie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1