SE-ATLAS

Syndrome d'hémiparkinsonisme-hémiatrophie Intoxication au manganèse Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Syndrome de Kufor-Rakeb Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Déficit en transporteur de la riboflavine Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Anomalie de la phosphorylation oxydative mitochondriale due à des anomalies de l'ADN nucléaire Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Freezing progressif primaire de la marche Amyotrophie spinale distale type 3 Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Syndrome parkinsonien et spasticité liés à l'X Amyotrophie monomélique Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile associée à ATP13A2 Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neuroacanthocytose Démence fronto-temporale Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Syndrome de parkinsonisme précoce-déficience intellectuelle Chorée-acanthocytose Amyotrophie spinale proximale type 1 Huntington disease Behavioral variant of frontotemporal dementia DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome Proximal spinal muscular atrophy type 3 Proximal spinal muscular atrophy type 2 Proximal spinal muscular atrophy type 4 Kennedy disease Rare parkinsonian syndrome due to neurodegenerative disease Rare parkinsonian syndrome due to intoxication Cyanide-induced parkinsonism-dystonia Spinal muscular atrophy-Dandy-Walker malformation-cataracts syndrome Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Cirrhosis-dystonia-polycythemia-hypermanganesemia syndrome Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 Multiple system atrophy, parkinsonian type Huntington disease-like 2 O'Sullivan-McLeod syndrome Dystonia 16 Encephalitis lethargica Parkinsonian-pyramidal syndrome Hereditary spastic paraplegia Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Semantic dementia Progressive non-fluent aphasia Young-onset Parkinson disease Mitochondrial disease Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration Amyotrophic lateral sclerosis Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration Multiple sclerosis variant Rare parkinsonian disorder Juvenile primary lateral sclerosis Autosomal dominant striatal neurodegeneration Poliomyelitis Primary lateral sclerosis Bulbospinal muscular atrophy Bulbospinal muscular atrophy of adult Infantile dystonia-parkinsonism Generalized bulbospinal muscular atrophy Postpoliomyelitis syndrome Wilson disease Mitochondrial DNA depletion syndrome, myopathic form McLeod neuroacanthocytosis syndrome Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Frontotemporal dementia, right temporal atrophy variant Postencephalitic parkinsonism Caribbean parkinsonism Genetic motor neuron disease Perry syndrome Delayed encephalopathy due to carbon monoxide poisoning Adult-onset dystonia-parkinsonism Rapid-onset dystonia-parkinsonism Lower motor neuron syndrome with late-adult onset