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Hemiparkinson-Hemiatrophie-Syndrom Mangan-Vergiftung Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Kufor-Rakeb-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Motoneuron-Krankheit Madras Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Riboflavin-Transporter-Defizienz Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Mitochondriale Krankheiten, nukleären Ursprungs Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Primäre fortschreitende Erstarrung der Gehbewegung Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Parkinsonismus-Spastik-Syndrom, X-chromosomal Amyotrophie, monomelische Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose, ATP13A2-assoziierte Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Neuroakanthozytose Frontotemporale Demenz Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Frühbeginnender Parkinsonismus - Intelligenzminderung Choreoakanthozytose Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Huntington-Krankheit Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Kennedy-Krankheit Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Seltenes Parkinson-Syndrom durch Vergiftung Zyanid-induzierter Parkinsonismus Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Multisystematrophie vom Typ Parkinson Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 2 O'Sullivan-McLeod-Syndrom Dystonie 16 Encephalitis lethargica Parkinson-pyramidales Syndrom Hereditäre spastische Paraplegie Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Semantische Demenz Aphasie, nicht-flüssige progrediente Parkinson-Syndrom, früh-adultes Mitochondriopathie Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form Amyotrophe Lateralsklerose Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form Multiple Sklerose variante Rare parkinsonian disorder Juvenile primary lateral sclerosis Autosomal dominant striatal neurodegeneration Poliomyelitis Primary lateral sclerosis Bulbospinal muscular atrophy Bulbospinal muscular atrophy of adult Infantile dystonia-parkinsonism Generalized bulbospinal muscular atrophy Postpoliomyelitis syndrome Wilson disease Mitochondrial DNA depletion syndrome, myopathic form McLeod neuroacanthocytosis syndrome Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Frontotemporal dementia, right temporal atrophy variant Postencephalitic parkinsonism Caribbean parkinsonism Genetic motor neuron disease Perry syndrome Delayed encephalopathy due to carbon monoxide poisoning Adult-onset dystonia-parkinsonism Rapid-onset dystonia-parkinsonism Lower motor neuron syndrome with late-adult onset