SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik und Poliklinik für Neurologie am Universitätsklinikum Dresden

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. H. Reichmann
Information
Institution pour adultes
Description de l'institution
Die Klinik und Poliklinik für Neurologie beschäftigt sich mit sämtlichen Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems sowie der Muskulatur. Die wichtigsten Krankheitsbilder der Neurologie sind Durchblutungsstörungen des Gehirnes (Schlaganfall), die Multiple Sklerose, so genannte neurodegenerative Erkrankungen wie das Parkinsonsyndrom und Kleinhirnerkrankungen. Darüber hinaus beschäftigt sich die Klinik mit Kopfschmerzen, Schwindel sowie Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen. Wir haben einen Schwerpunkt in der Behandlung der Epilepsien, inklusive der Epilepsiechirurgie. Bei der Parkinsonerkrankung wird eine Komplexbehandlung, der Einsatz von modernsten Medikamenten, Pumpen und die tiefe Hirnstimulation angeboten. Auf der Intensivstation werden die schwersterkrankten Patienten mit Hirnblutungen, Hirnhautentzündungen und anderen schweren Erkrankungen des Gehirnes behandelt. Die Klinik besitzt viele Spezialambulanzen, die insbesondere die Krankheitsbilder Durchblutungsstörung des Gehirnes, Multiple Sklerose, amyotrophe Lateralsklerose, Botulinumtoxinambulanz, Parkinsonambulanz, Schlafstörungen (die auch in einem eigenen Schlaflabor untersucht werden können) und vieles mehr beinhalten. Ziel ist es, mit modernsten Methoden die Lebensqualität und Gesundheit der Patienten nachhaltig zu fördern.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Prof. Dr. med. H. Reichmann
0351 4583565
0351 4584365
neurologie@uniklinikum-dresden.de
Page Web https://www.uniklinikum-dresden.de/neu

adresse

Fetscherstraße 74
01307 Dresden

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langues

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Aperçu des maladies traitées 9

Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Syndrome parkinsonien et spasticité liés à l'X Dystonie-parkinsonisme infantile Poliomyélite Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase Dystonie-parkinsonisme à début rapide Maladie mitochondriale Maladie de Huntington-like 2 Atrophie multisystématisée type parkinsonien Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Sclérose latérale primitive juvénile Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome de parkinsonisme précoce-déficience intellectuelle Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie neurodégénérative Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Syndrome d'hémiparkinsonisme-hémiatrophie Syndrome parkinsonien rare dû à une intoxication Syndrome parkinsonien rare Amyotrophie bulbospinale Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Chorée-acanthocytose Intoxication au manganèse Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Syndrome de Kufor-Rakeb Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Maladie de Kennedy Neuroacanthocytose Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Amyotrophie spinale généralisée Démence fronto-temporale, variante comportementale Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Amyotrophie spinale proximale type 2 Syndrome post-intervallaire par intoxication au monoxyde de carbone Proximal spinal muscular atrophy type 4 Proximal spinal muscular atrophy type 3 Adult-onset dystonia-parkinsonism Wilson disease Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Cyanide-induced parkinsonism-dystonia Primary lateral sclerosis Progressive non-fluent aphasia Semantic dementia Young-onset Parkinson disease Postencephalitic parkinsonism Lower motor neuron syndrome with late-adult onset BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy Spinal muscular atrophy associated with central nervous system anomaly Caribbean parkinsonism ATP13A2-related juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis Madras motor neuron disease McLeod neuroacanthocytosis syndrome Perry syndrome Autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy Cirrhosis-dystonia-polycythemia-hypermanganesemia syndrome DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Parkinsonian-pyramidal syndrome Riboflavin transporter deficiency Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Dystonia 16 Amyotrophic lateral sclerosis Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Autosomal dominant striatal neurodegeneration Anomalie de la phosphorylation oxydative mitochondriale due à des anomalies de l'ADN nucléaire Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Maladie de Huntington Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Encéphalite léthargique Amyotrophie spinale proximale type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Sclérose latérale amyotrophique juvénile Paraplégie spastique héréditaire Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique Freezing progressif primaire de la marche Démence fronto-temporale Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique Amyotrophie spinale distale type 3 Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Maladie génétique du motoneurone Variant de la sclérose en plaques

Possibilités de support 9

# Personne à contacter
1
Neurovaskuläre Fallkonferenz
PD Dr. med. Siepmann

0351 4582294
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz Neuroakanthozytosesyndrome / Neurodegeneration mit Hirneisenablagerungen
Prof. Dr. med. Björn Falkenburger

0351 4583876
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialambulanz Motoneuroerkrankungen/ Frontotemporale Demenzen
Dr. med. R. Günther

0351 4583876
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung

4
Spezialsprechstunde für Chorea Huntington
Prof. Dr. med. Björn Falkenburger

0351 4583161
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Spezialambulanz Multiple Sklerose
Prof. Dr. T. Ziemssen

0351 4587450
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Spezialambulanz Morbus Wilson
Dr. med. U. Reuner

0351 4583876
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7
Epilepsiechirurgische Fallkonferenz
Dr. med. G. Leonhardt

0351 458 3876
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

8
HSP Sprechstunde
Dr. med. J. Schäfer, Dr. med. U. Reuner

0351 4583876
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

9
Spezialsprechstunde für Parkinson-Syndrome
Prof. Dr. med. Björn Falkenburger

0351 4583876
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

13.78359975919415751.05511855Klinik und Poliklinik für Neurologie am Universitätsklinikum Dresden
Dernière modification: 24.11.2022