SE-ATLAS

Syndrome d'hémiparkinsonisme-hémiatrophie Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Intoxication au manganèse Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Syndrome de Kufor-Rakeb Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Déficit en transporteur de la riboflavine Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Anomalie de la phosphorylation oxydative mitochondriale due à des anomalies de l'ADN nucléaire Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Freezing progressif primaire de la marche Amyotrophie spinale distale type 3 Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Parkinsonisme-dystonie par intoxication au cyanure Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Maladie de Parkinson à début précoce Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile associée à ATP13A2 Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neuroacanthocytose Démence fronto-temporale Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Maladie mitochondriale Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Sclérose latérale amyotrophique Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique Variant de la sclérose en plaques Syndrome parkinsonien rare Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Sclérose latérale primitive juvénile Sclérose latérale amyotrophique juvénile Parkinsonisme postencéphalitique Amyotrophie spinale proximale Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Parkinsonisme des Caraïbes Neurodégénérescence striatale autosomique dominante Syndrome de parkinsonisme précoce-déficience intellectuelle Syndrome de Perry Chorée-acanthocytose Syndrome de cirrhose-dystonie-polycythémie-hypermanganésémie Dystonie-parkinsonisme à début rapide Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Poliomyélite Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Sclérose latérale primitive Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Dystonie-parkinsonisme infantile Atrophie multisystématisée type parkinsonien Amyotrophie spinale généralisée Huntington disease-like 2 Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy O'Sullivan-McLeod syndrome Postpoliomyelitis syndrome X-linked parkinsonism-spasticity syndrome Proximal spinal muscular atrophy type 1 Dystonia 16 Wilson disease Huntington disease Encephalitis lethargica Monomelic amyotrophy Pantothenate kinase-associated neurodegeneration Mitochondrial DNA depletion syndrome, myopathic form Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Behavioral variant of frontotemporal dementia Spinal muscular atrophy associated with central nervous system anomaly McLeod neuroacanthocytosis syndrome Parkinsonian-pyramidal syndrome Hereditary spastic paraplegia Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Adult-onset dystonia-parkinsonism Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy Motor neuron disease Genetic motor neuron disease Acquired motor neuron disease Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome Proximal spinal muscular atrophy type 3 Proximal spinal muscular atrophy type 2 Frontotemporal dementia, right temporal atrophy variant Proximal spinal muscular atrophy type 4 Kennedy disease Semantic dementia Progressive non-fluent aphasia Rare parkinsonian syndrome due to neurodegenerative disease Rare parkinsonian syndrome due to intoxication Delayed encephalopathy due to carbon monoxide poisoning Distal hereditary motor neuropathy type 1