SE-ATLAS

C3 glomerulopathy Albright hereditary osteodystrophy Syndromic renal or urinary tract malformation Secondary glomerular disease Drug-related renal tubular dysgenesis Methylcobalamin deficiency type cblG Sebastian syndrome HANAC syndrome Oculocerebrorenal syndrome of Lowe Familial steroid-resistant nephrotic syndrome with sensorineural deafness Osteofibrous dysplasia X-linked Alport syndrome Mixed connective tissue disease AApoAII amyloidosis Familial hyperaldosteronism type I Nephrotic syndrome-epidermolysis bullosa-sensorineural deafness syndrome Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis Hypocomplementemic urticarial vasculitis Ciliopathies with major skeletal involvement AFib amyloidosis Smith-Lemli-Opitz syndrome C3 glomerulonephritis Hypertension due to gain-of-function mutations in the mineralocorticoid receptor Autosomal dominant progressive nephropathy with hypertension Dense deposit disease Congenital hydronephrosis Spondylodysplastic dysplasia Nephrogenic diabetes insipidus-intracranial calcification-short stature-facial dysmorphism syndrome Mesomelic and rhizo-mesomelic dysplasia Tyrosinemia type 2 Transient pseudohypoaldosteronism Acromesomelic dysplasia Secondary vasculitis Pseudohypoaldosteronism type 2B Thrombotic microangiopathy Vasculitis due to ADA2 deficiency Atypical hemolytic uremic syndrome with MCP/CD46 anomaly Pseudohypoaldosteronism type 2A Atypical hemolytic uremic syndrome with C3 anomaly Neonatal diabetes-congenital hypothyroidism-congenital glaucoma-hepatic fibrosis-polycystic kidneys syndrome Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies Primary bone dysplasia with multiple joint dislocations Pseudohypoaldosteronism type 2C Atypical hemolytic uremic syndrome with B factor anomaly Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor Idiopathic hypercalciuria Dent disease Primary bone dysplasia with increased bone density Atypical hemolytic uremic syndrome with H factor anomaly Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura Renal dysplasia, unilateral Distal renal tubular acidosis Sporadic pheochromocytoma Unilateral congenital megacalycosis Galloway-Mowat syndrome Reactive arthritis Carnitine palmitoyl transferase 1A deficiency Genetic primary hypomagnesemia Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome Congenital nephrotic syndrome, Finnish type Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma Carnitine palmitoyltransferase II deficiency Renal pseudohypoaldosteronism type 1 Déficit en adénosine phosphoribosyltransférase Maladie kystique rénale d'origine génétique Pseudohypoaldostéronisme type 1 généralisé Syndrome de microdélétion 2p21 Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à UMOD Dysplasie osseuse primaire avec développement anarchique d'un élément du squelette Déficit systémique primaire en carnitine Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à MUC1 Mégacalicose congénitale bilatérale Ostéolyse primaire Hyperlipidémie rare Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Néphronophtise infantile Tyrosinémie type 3 Syndrome de Fanconi acquis associé à la chaine légère des Ig monoclonales Acidose tubulaire rénale primitive Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse Néphronophtise juvénile Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Dysgénésie tubulaire rénale Hyperoxalurie primitive type 1 Thrombopénie de May-Hegglin Hyperoxalurie primitive type 3 Hyperoxalurie primitive type 2 Maladie lysosomale Syndrome de petite taille-âge osseux avancé-arthrose précoce Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Syndrome de Bartter type 3 Acidose tubulaire rénale distale autosomique dominante Acidose tubulaire rénale proximale autosomique récessive Cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Excès apparent de minéralocorticoïdes Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible Syndrome de brachydactylie-hypertension artérielle Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose Polykystose rénale autosomique récessive Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Cystinurie type B Pseudohypoaldostéronisme type 2D Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible à lésions glomérulaires minimes Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Hypomagnésémie isolée autosomique dominante type Glaudemans Syndrome de Bartter type 4 Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Trouble de l'oxydation des acides gras et de la cétogenèse Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Xanthinurie héréditaire Syndrome hypertrophique de Kosaki Intolérance au fructose héréditaire Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant à lésions glomérulaires minimes Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale Maladie rénale rare Syndrome d'Alport Syndrome d'Alport lié à l'X-léiomyomatose diffuse Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale Pseudohypoaldostéronisme type 2E Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec sclérose mésangiale diffuse Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome d'Epstein Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec prolifération mésangiale diffuse Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Syndrome de Fechtner Pseudohypoaldostéronisme type 1 Syndrome WAGR Syndrome de néphronophtise familiale de l'adulte-quadriparésie spastique Pseudohypoaldostéronisme type 2 Agénésie rénale bilatérale Cystinose Sténose congénitale de l'artère rénale Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie de Dent type 1 Dysplasie rénale multikystique Dysplasie réno-hépato-pancréatique Néphropathie glomérulaire primitive Hypoplasie rénale Agénésie rénale unilatérale Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose sans atteinte oculaire sévère Syndrome mégavessie-méga-uretères Valve de l'urètre postérieur Mégacalicose congénitale Dysplasie osseuse primaire Arthrite juvénile idiopathique Maladie systémique rare de l'enfant Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E Vascularite non classifiée Méga-uretère primitif de l'adulte Dysplasie osseuse primaire avec ossification progressive de la peau, des muscles squelettiques, fascias, tendons et ligaments Hypomagnésémie primaire avec hypocalcémie secondaire Duplication de l'urètre Maladie des urines sirop d'érable Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Syndrome MYH9 Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Atrésie de l'urètre Dermatomyosite juvénile Acidémie glutarique type 3 Néphronophtise Hypo-uricémie rénale héréditaire Syndrome d'hypotonie-cystinurie atypique Pseudohypoparathyroïdie type 2 Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Dysplasie spondylo-métaphysaire Syndrome de Liddle Nephropathie hyperuricémique juvénile familiale type 1 Trouble du métabolisme des purines ou pyrimidines Hyperthyroïdie gestationnelle Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant Acidémie isovalérique Acidémie propionique Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec sclérose mésangiale diffuse Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire Méga-uretère primitif obstructif congénital Maladie rénale nail-patella-like Acidose tubulaire rénale proximale Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde sans anticorps anti-nucléaire Acidose tubulaire rénale proximale autosomique dominante Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible avec hyalinose segmentaire focale Hypoplasie rénale unilatérale Pseudohypoparathyroïdie type 1A Dysgénésie tubulaire rénale associée au syndrome de transfusion foeto-foetale Dysgénésie tubulaire rénale d'origine génétique Syndrome de Bartter Glomérulopathie à dépôts de fibronectine Syndrome d'Ochoa Déficit en carnitine-acylcarnitine translocase Syndrome d'hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-mégavessie Dysplasie multi-épiphysaire et pseudoachondroplasie Dysplasie avec gracilité osseuse Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Maladie infectieuse rare Syndrome néphrotique infantile lié à LAMB2 Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome prune belly Acidose tubulaire rénale distale avec anémie Cystinurie type A Hypertension artérielle de cause rare Dysplasie rénale Syndrome rein-colobome Glomérulonéphrite pauci-immune Syndrome de Senior-Loken Paragangliome sécrétant sporadique Méga-uretère primitif congénital avec reflux Syndrome d'Alport autosomique dominant Maladie de von Hippel-Lindau Pseudohypoparathyroïdie type 1B Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Arthrite juvénile idiopathique systémique Maladie de Dent type 2 Corticosurrénalome Syndrome de Bartter avec hypocalcémie Syndrome hémolytique et urémique atypique Glomérulopathie lipoprotéinique Sclérose tubéreuse de Bourneville Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant à lésions glomérulaires minimes Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Hyperoxalurie primitive Glomérulopathie immunotactoïde ou fibrillaire Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible avec prolifération mésangiale diffuse Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec prolifération mésangiale diffuse Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Méga-uretère primitif congénital nonobstructif sans reflux Dysplasie rénale multikystique unilatérale Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Syndrome RHYNS Phénylcétonurie Paragangliomes multiples avec polycythémie Vascularite rare de l'enfant Hypoplasie rénale bilatérale Dysplasie rénale multikystique bilatérale Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Syndrome de Senior-Boichis Glomérulopathie à dépôts de collagène de type III Idiopathic nephrotic syndrome Sporadic pheochromocytoma/secreting paraganglioma Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Hyperuricemia-pulmonary hypertension-renal failure-alkalosis syndrome Oligomeganephronia Cystinuria Nephrogenic diabetes insipidus Familial primary hypomagnesemia with normocalciuria and normocalcemia Osteopetrosis with renal tubular acidosis Pseudoxanthoma elasticum Multiple metaphyseal dysplasia Acromelic dysplasia Campomelic dysplasia and related disorders Chondrodysplasia punctata Primary bone dysplasia with decreased bone density Cleidocranial dysplasia and isolated cranial ossification defect Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with collapsing glomerulopathy Congenital and infantile nephrotic syndrome Lethal chondrodysplasia Primary membranous glomerulonephritis Medullary sponge kidney Bickerstaff brainstem encephalitis Pseudohypoparathyroidism Disorder of urea cycle metabolism and ammonia detoxification Genetic primary hypomagnesemia with hypocalciuria Frasier syndrome Genetic primary hypomagnesemia with normocalciuria Galactosemia Glycogen storage disease Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Gitelman syndrome Renal or urinary tract malformation Non-syndromic renal or urinary tract malformation Glomerular disease Basement membrane disease ALys amyloidosis AApoAI amyloidosis Atypical hemolytic uremic syndrome with I factor anomaly Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura Late-onset nephronophthisis Xanthinuria type I Rare renal tubular disease Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis Xanthinuria type II Antenatal Bartter syndrome Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis Autosomal recessive distal renal tubular acidosis without deafness Autosomal recessive distal renal tubular acidosis with deafness Congenital membranous nephropathy due to fetomaternal anti-neutral endopeptidase alloimmunization Urachal cyst Methylmalonic acidemia without homocystinuria Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis Nail-patella syndrome Cystic fibrosis Pseudopseudohypoparathyroidism Pseudohypoparathyroidism type 1C Congenital primary megaureter Pierson syndrome Early-onset progressive leukoencephalopathy-central nervous system calcification-deafness-visual impairment syndrome Catecholamine-producing tumor Denys-Drash syndrome REN-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Pontocerebellar hypoplasia type 2 Autosomal dominant primary hypomagnesemia with hypocalciuria Rare inborn errors of metabolism Peroxisomal disease Thrombotic thrombocytopenic purpura Hypotonia-cystinuria syndrome Action myoclonus-renal failure syndrome Tyrosinemia type 1 Williams syndrome Disorder of carnitine cycle and carnitine transport Atypical hemolytic uremic syndrome with thrombomodulin anomaly Rare genetic cause of hypertension NPHP3-related Meckel-like syndrome Renal dysplasia, bilateral Otopalatodigital syndrome spectrum disorder Rapidly progressive glomerulonephritis Primary bone dysplasia with micromelia Wilson disease