SE-ATLAS

Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Fokales Stiff-Limb-Syndrom Hyperekplexie, hereditäre Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Dystonie Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Stiff-person-Syndrom, klassisches Hereditäre spastische Paraplegie Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Astrozytom, anaplastisches Astrozytom, diffuses Cowden-Syndrom Multifokale motorische Neuropathie Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3 Muskeldystrophie Diffuses intrinsisches Ponsgliom Xanthoastrozytom, pleomorphes Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie Astrozytom, pilomyxoides Tumor, atypischer teratoider Gangliozytom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Neurozytom, zentrales Paralyse, hyperkaliämische periodische Progressive supranukleäre Blickparese Gangliogliom Riesenzellastrozytom, subependymales Oligodendrogliom Glioblastom Subependymom Ependymom Choroid-Plexuskarzinom CLIPPERS Gliom, angiozentrisches Prolaktinom Chordoidgliom Astroblastom Amyotrophe Lateralsklerose Gliom Myotone Dystrophie Astrozytom, pilozytisches Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Schwannomatose Choroidplexuspapillom, atypisches Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Superfizielle Siderose Pituizytom Susac-Syndrom Paragangliom, nicht-funktionelles Schwannom, benignes Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Kraniopharyngeom Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Pineoblastom Schwannom, malignes Hypophysenadenom Myopathie, myotone proximale Multiple Systematrophie Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Myotonie, kongenitale Li-Fraumeni-Syndrom Astrozytom Medulloblastom Monogene Krankheit mit Epilepsie Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Myopathie, nichtdystrophe Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Hyperekplexie Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Neurofibrom Ataxie, spinozerebelläre, autosomal-dominante, durch sonstige Ursachen Sarkoidose Meningeom Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung mit anti-MOG-Antikörper Morvan-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Dravet-Syndrom CDKL5-Mangel-Syndrom Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Epileptische Syndrome Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Myasthenia gravis Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Infektionskrankheit mit Epilepsie Epilepsie, seltene Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Enzephalomyelitis, akute disseminierte Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Isaacs-Syndrom Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Pyridoxalphosphat-abhängige Epilepsie