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Dystonie Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Stiff-person-Syndrom, klassisches Hereditäre spastische Paraplegie Multiple Systematrophie Ataxie, spinozerebelläre, autosomal-dominante, durch sonstige Ursachen Pineoblastom Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Gangliogliom Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Schwannom, malignes Hypophysenadenom Myotonie, kongenitale Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie Cowden-Syndrom Schwannom, benignes Kraniopharyngeom Langerhans-Zell-Histiozytose Meningeom Superfizielle Siderose Diffuses intrinsisches Ponsgliom Neurozytom, zentrales Myopathie, myotone proximale Neurofibromatose Typ 2 Tumor, atypischer teratoider Multifokale motorische Neuropathie Paralyse, hyperkaliämische periodische Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Astrozytom, anaplastisches Astrozytom, diffuses Xanthoastrozytom, pleomorphes Astrozytom, pilomyxoides Astrozytom, pilozytisches Neurofibromatose Typ 3 Riesenzellastrozytom, subependymales Pituizytom Oligodendrogliom Subependymom Ependymom Gliom, angiozentrisches Astroblastom Amyotrophe Lateralsklerose Gliom Myotone Dystrophie Paragangliom, nicht-funktionelles Prolaktinom Choroid-Plexuskarzinom Choroidplexuspapillom, atypisches Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien Li-Fraumeni-Syndrom Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3 Neurofibrom Chordoidgliom Gangliozytom CLIPPERS Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Muskeldystrophie Progressive supranukleäre Blickparese Susac-Syndrom Astrozytom Medulloblastom Glioblastom Neurofibromatose Typ 1