SE-ATLAS

Adenokarzinom des Dünndarms Adenokarzinom des Ösophagus Adenokarzinom, paratestikuläres Adrenokortikales Karzinom Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion Adénocarcinome de l'ovaire Adénocarcinome de la verge Adénocarcinome du col de l'utérus Adénocarcinome endométrioïde de l'ovaire Adénocarcinome rare du sein Adénosarcome du col de l'utérus Adénosarcome du corps de l'utérus Afibrinogénémie familiale Agammaglobulinämie, X-chromosomale Akute Erythroleukämie Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp Akute Megakaryoblastenleukämie Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Akute myeloische Leukämie, vererbte Allgemeine Entwicklungsverzögerung-Lungenzysten-Großwuchs-Wilms-Tumor-Syndrom Alpha-thalassémie Ameloblastom Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Angiosarkom Anämie, aregenerative Anämie, autoimmun-hämolytische, Medikamenten-induzierte Anämie, autoimmun-hämolytische, Wärme-Typ Anämie, autoimmun-hämolytische, gemischter Typ Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Anämie, hämolytische durch Adenylat-Kinase-Mangel Anämie, hämolytische durch Glutathion-Reduktase-Mangel Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Anämie, refraktäre Anämie, seltene Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Anémie de Blackfan-Diamond Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie hémolytique due à une surproduction d'adénosine désaminase Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Anémie réfractaire avec excès de blastes Aplasie médullaire idiopathique Astroblastom Ataxie-télangiectasie Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Defekt der Plättchensekretion B-Zell-Leukämie, chronische lymphatische BAP1-abhängiges Tumorprädispositionssyndrom Benigner Tumor der Eileiter Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie intermedia Beta-Thalassämie major Biliäres Zystadenokarzinom der Leber Blasenkarzinom, kleinzelliges Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI-Mangel CD4-Lymphozytopenie, idiopathische CINCA-Syndrom Cancer différencié de la thyroïde Cancer médullaire de la thyroïde familial Candidose, chronische mukokutane Carcinofibrome du corps de l'utérus Carcinome adénoïde basal du col de l'utérus Carcinome adénoïde kystique du col de l'utérus Carcinome de la ligne médiane Carcinome hépatocellulaire fibrolamellaire Carcinome indifférencié du corps de l'utérus Carcinome métaplasique du sein Carcinome nasopharyngé Carcinome neuroendocrine de haut grade du col de l'utérus Carcinome non papillaire de la vessie à cellules transitionnelles Carcinome papillaire du col de l'utérus Carcinome rénal héréditaire à cellules claires Carcinome à cellules transitionnelles du corps de l'utérus Carcinome à cellules vitreuses du col de l'utérus Carcinome épidermoïde de l'hypopharynx Carcinome épidermoïde de l'oropharynx Carcinome épidermoïde de la verge Carcinome épidermoïde des fosses nasales et des sinus paranasaux Carcinome épidermoïde du col de l'utérus Carcinome épidermoïde du corps de l'utérus Carcinosarcome du col de l'utérus Carcinosarcome du corps de l'utérus Cholangiokarzinom Chondrosarkom Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Chorionkarzinom, gestationales Choroid-Plexuskarzinom Delta-beta-Thalassämie Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Dermatofibrosarcoma protuberans Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Dysfibrinogénémie familiale Dysgénésie réticulaire Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en facteur XIII Déficit congénital en fibrinogène Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit immunitaire combiné par déficit en DOCK8 Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II Elliptocytose familiale Embryonales Karzinom Ependymoblastom Ependymom Ependymom, anaplastisches Ependymom, myxopapilläres Epitheloidsarkom Epstein-Barr Virus-assoziiertes Magenkarzinom Erworbene Nierenkrankheit mit assoziiertem Nierenzellkarzinom Extraskelettales Ewing-Sarkom Faktor VII und Faktor X, kombinierter Mangel Familiäre Blutplättchen-Störungen mit assoziierter myeloischer Malignität Familiärer Neuroendokriner Tumor des Magens Typ 1 Fanconi-Anämie Fetales Adenokarzinom der Lunge, gut-differenziert Fibrosarkom Fièvre méditerranéenne familiale Ganglioneuroblastom Gastrisches Adenokarzinom und proximale Polyposis des Magens Glioblastome Glomustumor Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I Gonadoblastom Granulomatose chronique Griscelli-Syndrom Typ 2 Gynandroblastom Haarzell-Leukämie-Variante Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Hepatoblastom Hepatozelluläres Karzinom, adultes Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Hereditärer neuroendokriner Tumor des Dünndarms High-grade-NET des Corpus uteri Hirschsprung-Krankheit-Ganglioneuroblastom-Syndrom Hyper IgE-Syndrom Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT) Hypodysfibrinogenämie, familiäre Hypofibrinogenämie, familiäre Hypophysenkarzinom Hämangioblastom Hämatologische Malignität-Prädispositionssyndrom, DDX41-assoziiertes Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Hämoglobin-H-Krankheit Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel Hämophagozytose-Syndrom Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Leyden Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Hémoglobinurie paroxystique nocturne Hémophilie Hémophilie A Hémophilie B Hépatocarcinome de l'enfant Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Immundefekt, kombinierter nicht-schwerer Immundefekt, kombinierter, mit Granulomatose Immundefektsyndrom, variables Immunkrankheit, seltene Immunthrombozytopenie Intraduktale papilläre muzinöse Neoplasie des Pankreas Kabuki-Syndrom Karzinoides Syndrom Karzinom der Ampulla Vateri Karzinom, ameloblastisches Karzinom, kutanes neuroendokrines Karzinom, lymphoepitheliom-artiges Keimstrang-Stromatumor, testikulärer Keimzelltumor der Vagina, maligner Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Keimzelltumor, gemischter Kein Name gefunden Keratozystischer odontogener Tumor Klarzelliges Adenokarzinom des Ovars Klarzellsarkom der Niere Klatskin-Tumor Kombiniertes hepatozelluläres Karzinom und Cholangiokarzinom Krebsdiagnose in der Schwangerschaft Leiomyosarkom Leucémie agressive à cellules NK Leucémie aiguë à basophiles Leucémie chronique à neutrophiles Leucémie myélomonocytaire juvénile Leucémie myéloïde aiguë associée à des mutations somatiques de NPM1 Leucémie myéloïde aiguë associée à inv(3)(q21q26.2) ou t(3;3)(q21;q26.2) Leucémie myéloïde aiguë associée à t(6;9)(p23;q34) Leucémie myéloïde aiguë associée à t(9;11)(p22;q23) Leucémie myéloïde aiguë mégacaryoblastique associée à t(1;22)(p13;q13) Leucémie myéloïde chronique Leucémie prolymphocytaire à cellules B Leucémie prolymphocytaire à cellules T Leucémie à grands lymphocytes granuleux T Leucémie à plasmocytes Leucémie à tricholeucocytes classique Leucémie/lymphome T de l'adulte Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Leukämie, akute monoblastische Leukämie, chronische eosinophile Lipoblastom Liposarkom Low-grade-NET des Corpus uteri Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Léiomyosarcome du col de l'utérus Léiomyosarcome du corps de l'utérus MITF-assoziiertes Melanom und Nierenzellkarzinom-Prädispositionssyndrom MYH9-assoziierte Krankheiten Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, schwere, autosomal-rezessive Maladie de von Willebrand Maligne Hyperthermie, anstrengungsinduzierte Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Maligner Granulosazelltumor des Ovars Maligner Keimzelltumor des Corpus uteri Maligner Sertoli-Leydig-Zell-Tumor des Ovars Maligner Tumor der Eileiter Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Maligner epithelialer Tumor der Speicheldrüsen Malignes Melanom der Mukosa Malignes Teratom des Ovars Malignes neuroleptisches Syndrom Mastzellsarkom Medulloblastom Melanom und Tumorsyndrom des Nervensystems Metanephrogener Tumor, benigner Mikrozystischer Stromatumor Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Multifokale Lymphangioendotheliomatose-Thrombozytopenie-Syndrom Multiples Pterygium-maligne Hyperthermie-Syndrom Muzinöses Adenokarzinom des Appendix Muzinöses Adenokarzinom des Ovars Muzinöses tubuläres und spindelzelliges Karzinom Myelo-zerebelläres Syndrom Myelomonozytenleukämie, akute Myxofibrosarkom Mésothéliome péritonéal malin Nebenschilddrüsen-Karzinom Neonatale autoimmune hämolytische Anämie Neuroblastome Neuroendokriner Tumor des Thymus Neuroendokrines Karzinom des Pankreas Neutropenie - Monozytopenie - Schwerhörigkeit Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Nierenkarzinom, medulläres Nierenzellkarzinom, chromophobes Nierenzellkarzinom, klarzelliges Nierenzellkarzinom, papilläres Nierenzellkarzinom, papilläres, familiäres Nierenzellkarzinom, tubulozystisches Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Néphroblastome Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form Osteosarkom Ostéoblastome Ovarialkarzinom, kleinzelliges Ovarialtumor, epithelialer, Borderline-Typ Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Palmoplantarkeratose-XX-Geschlechtsumkehr-Prädisposition für Plattenepithelkarzinom-Syndrom Pankreasblastom Pankreaskarzinom, familiäres Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Papulose atrophiante maligne Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Peritonealkarzinom, primäres Phylloidestumor der Brust Phylloidtumor der Prostata Pigmentierungsdefekte-Palmoplantarkeratose-Hautkarzinom-Syndrom Pilomatrixkarzinom Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Pineoblastom Plattenepithelkarzinom der Gallenblase und extrahepatischen Gallengänge Plattenepithelkarzinom der Leber und intrahepatischen Gallengänge Plattenepithelkarzinom der Lippe Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle Plattenepithelkarzinom des Larynx Plattenepithelkarzinom des Magens Plattenepithelkarzinom des Ösophagus Plazentabett-Tumor (PSST) Pleuro-pulmonales Blastom Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Progeroide Merkmale-Hepatozelluläres Karzinom-Prädispositionssyndrom Promyelozytenleukämie, akute Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Pseudotumor der Leber, inflammatorischer Pulmonales Blastom Purpura thrombotique thrombocytopénique RELA-Fusion-positives Ependymom Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Rhabdoidtumor Rhabdomyosarcome Rhabdomyosarcome du col de l'utérus Rhabdomyosarcome du corps de l'utérus Rhabdomyosarkom, vulvovaginales Riesenzell-Tumor des Knochens Rundzelltumor, desmoplastischer Rétinoblastome Sammelgangkarzinom Sarcome d'Ewing squelettique Sarcome de Kaposi Sarcome des cellules de Langerhans Sarcome des cellules dendritiques interdigitées Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Sarcome histiocytaire Sarcome myéloïde Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Schilddrüsenkarzinom, medulläres Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form Schwannom, benignes Schwannom, malignes Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Sensorineuraler Hörverlust-Thrombozytopenie-Syndrom, DIAPH1-assoziiertes Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas Seröses Karzinom des Corpus uteri Seröses Zystadenokarzinom des Pankreas Sichelzellanämie Sichelzellkrankheit HbSC Sichelzellkrankheit HbSD Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Solides pseudopapilläres Karzinom des Pankreas Solitärer fibröser Tumor Speicheldrüsentumor, epithelialer benigner Sphärozytose, hereditäre Steroid-produzierender maligner Thekazelltumor, nicht klassifizierter Stroma-Tumor, gastrointestinaler Stromasarkom des Corpus uteri Subependymom Syndrome de Bernard-Soulier Syndrome de Chédiak-Higashi Syndrome de Cohen Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de Shwachman-Diamond Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome de macrothrombocytopénie-lymphoedème-retard de développement-dysmorphie faciale-camptodactylie Syndrome de von Willebrand acquis Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Synovialsarkom T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Thrombasthénie de Glanzmann Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytopénie à petites plaquettes congénitale autosomique récessive Thrombopathie, konstitutionelle Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thymom Thymuskarzinom Thymuskarzinom, neuroendokrines Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-Familie Trophoblasttumor, epitheloider Tumeur cardiaque primaire de l'adulte Tumeur cardiaque primaire de l'enfant Tumeur desmoïde Tumeur du sac vitellin Tumeur germinale maligne du col de l'utérus Tumeur maligne mixte müllérienne de l'ovaire Tumeur neuroectodermique primitive du col de l'utérus Tumeur neuroectodermique primitive du corps de l'utérus Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Tumor, Aldosteron-produzierender ektopischer Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor, glioneuraler papillärer Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Tumor, neuroendokriner, bronchialer Tumor, neuroendokriner, der Gallenblase Tumor, neuroendokriner, des Analkanals Tumor, neuroendokriner, des Ileums Tumor, neuroendokriner, des Kolons Tumor, neuroendokriner, des Larynx Tumor, neuroendokriner, des Magens Tumor, neuroendokriner, des Mittelohrs Tumor, neuroendokriner, des Rektums Tumor, neuroendokriner, primär hepatischer Tumor, papillärer, der Pinealisregion Tumorale Kalzinose, familiäre Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Undifferenziertes Karzinom des Pankreas mit osteoklastenähnlichen Riesenzellen Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer Neoplasie Urothelkarzinom des oberen Harntraktes Vaginalkarzinom Variants rares de l'adénocarcinome du corps de l'utérus Vasoproliferativer Tumor der Retina Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Vulvakarzinom Weichteilsarkom, alveoläres X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-Mangel Ästhesioneuroblastom Ösophaguskarzinom vom Speicheldrüsentyp Ösophaguskarzinom, undifferenziertes