SE-ATLAS

Adenokarzinom, paratestikuläres Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion Adénocarcinome de l'intestin grêle Adénocarcinome de l'oesophage Adénocarcinome de l'ovaire Adénocarcinome de la verge Adénocarcinome du col de l'utérus Adénocarcinome endométrioïde de l'ovaire Adénocarcinome mucineux de l'ovaire Adénocarcinome pulmonaire bien différencié de type foetal Adénocarcinome rare du sein Adénocarcinome à cellules claires de l'ovaire Adénosarcome du col de l'utérus Adénosarcome du corps de l'utérus Afibrinogénémie familiale Agammaglobulinämie, X-chromosomale Akute Erythroleukämie Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp Akute Megakaryoblastenleukämie Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Akute myeloische Leukämie, vererbte Allgemeine Entwicklungsverzögerung-Lungenzysten-Großwuchs-Wilms-Tumor-Syndrom Alpha-thalassémie Ameloblastom Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Angiosarkom Anämie, aregenerative Anämie, autoimmun-hämolytische, Medikamenten-induzierte Anämie, autoimmun-hämolytische, Wärme-Typ Anämie, autoimmun-hämolytische, gemischter Typ Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Anämie, hämolytische durch Adenylat-Kinase-Mangel Anämie, hämolytische durch Glutathion-Reduktase-Mangel Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Anämie, refraktäre Anämie, seltene Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Anémie de Blackfan-Diamond Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne Anémie hémolytique due à une surproduction d'adénosine désaminase Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Anémie réfractaire avec excès de blastes Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Aplasie médullaire idiopathique Astroblastom Ataxie-télangiectasie Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Defekt der Plättchensekretion B-Zell-Leukämie, chronische lymphatische BAP1-abhängiges Tumorprädispositionssyndrom Benigner Tumor der Eileiter Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie intermedia Beta-Thalassämie major Biliäres Zystadenokarzinom der Leber Blasenkarzinom, kleinzelliges Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI-Mangel CD4-Lymphozytopenie, idiopathische Cancer différencié de la thyroïde Cancer médullaire de la thyroïde Cancer médullaire de la thyroïde familial Candidose cutanéo-muqueuse chronique Carcinofibrome du corps de l'utérus Carcinome adénoïde basal du col de l'utérus Carcinome adénoïde kystique du col de l'utérus Carcinome de l'ampoule de Vater Carcinome de l'oesophage type glande salivaire Carcinome de la ligne médiane Carcinome hypophysaire Carcinome hépatocellulaire de l'adulte Carcinome hépatocellulaire fibrolamellaire Carcinome indifférencié de l'oesophage Carcinome indifférencié du corps de l'utérus Carcinome métaplasique du sein Carcinome nasopharyngé Carcinome neuroendocrine cutané Carcinome neuroendocrine de haut grade du col de l'utérus Carcinome neuroendocrine thymique Carcinome non papillaire de la vessie à cellules transitionnelles Carcinome pancréatique familial Carcinome papillaire du col de l'utérus Carcinome péritonéal primaire Carcinome rénal héréditaire à cellules claires Carcinome thymique Carcinome à cellules transitionnelles du corps de l'utérus Carcinome à cellules vitreuses du col de l'utérus Carcinome épidermoïde de l'estomac Carcinome épidermoïde de l'hypopharynx Carcinome épidermoïde de l'oesophage Carcinome épidermoïde de l'oropharynx Carcinome épidermoïde de la verge Carcinome épidermoïde des fosses nasales et des sinus paranasaux Carcinome épidermoïde du col de l'utérus Carcinome épidermoïde du corps de l'utérus Carcinosarcome du col de l'utérus Carcinosarcome du corps de l'utérus Cholangiocarcinome Chondrosarkom Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Choriocarcinome gestationnel Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Choroid-Plexuskarzinom Corticosurrénalome Delta-beta-Thalassämie Dermatofibrosarcoma protuberans Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Dysfibrinogénémie familiale Dysgerminome de l'ovaire Dysgénésie réticulaire Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en facteur XIII Déficit congénital en fibrinogène Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit immunitaire combiné non-sévère Déficit immunitaire combiné par déficit en DOCK8 Déficit immunitaire commun variable Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe I Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II Elliptocytose familiale Embryonales Karzinom Ependymoblastom Ependymom Ependymome anaplasique Ependymome myxopapillaire Epitheloidsarkom Epstein-Barr Virus-assoziiertes Magenkarzinom Erworbene Nierenkrankheit mit assoziiertem Nierenzellkarzinom Extraskelettales Ewing-Sarkom Faktor VII und Faktor X, kombinierter Mangel Familiärer Neuroendokriner Tumor des Magens Typ 1 Fanconi-Anämie Fibrosarkom Fièvre méditerranéenne familiale Ganglioneuroblastom Gastrisches Adenokarzinom und proximale Polyposis des Magens Glioblastome Glomustumor Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I Gonadoblastome Granulomatose chronique Gynandroblastome Haarzell-Leukämie-Variante Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Hepatoblastom Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie High-grade-NET des Corpus uteri Hirschsprung-Krankheit-Ganglioneuroblastom-Syndrom Hyper IgE-Syndrom Hypodysfibrinogenämie, familiäre Hypofibrinogenämie, familiäre Hämangioblastom Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Hämoglobin-H-Krankheit Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel Hämophagozytose-Syndrom Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Leyden Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Hémoglobinurie paroxystique nocturne Hémophilie Hémophilie A Hémophilie B Hépatocarcinome de l'enfant Hépatocholangiocarcinome Immundefekt, kombinierter, mit Granulomatose Immunkrankheit, seltene Immunthrombozytopenie Intraduktale papilläre muzinöse Neoplasie des Pankreas Kabuki-Syndrom Karzinoides Syndrom Karzinom, ameloblastisches Karzinom, lymphoepitheliom-artiges Keimstrang-Stromatumor, testikulärer Keimzelltumor, gemischter Kein Name gefunden Klarzellsarkom der Niere Krebsdiagnose in der Schwangerschaft Leiomyosarkom Leucémie agressive à cellules NK Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs T Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Leucémie aiguë à basophiles Leucémie chronique à neutrophiles Leucémie chronique éosinophile Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Leucémie myélomonocytaire juvénile Leucémie myéloïde aiguë associée à des mutations somatiques de NPM1 Leucémie myéloïde aiguë associée à inv(3)(q21q26.2) ou t(3;3)(q21;q26.2) Leucémie myéloïde aiguë associée à t(6;9)(p23;q34) Leucémie myéloïde aiguë associée à t(9;11)(p22;q23) Leucémie myéloïde aiguë mégacaryoblastique associée à t(1;22)(p13;q13) Leucémie myéloïde chronique Leucémie prolymphocytaire à cellules B Leucémie prolymphocytaire à cellules T Leucémie à grands lymphocytes granuleux T Leucémie à plasmocytes Leucémie à tricholeucocytes classique Leucémie/lymphome T de l'adulte Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Leukämie, akute monoblastische Lipoblastom Liposarkom Low-grade-NET des Corpus uteri Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Léiomyosarcome du col de l'utérus Léiomyosarcome du corps de l'utérus MITF-assoziiertes Melanom und Nierenzellkarzinom-Prädispositionssyndrom MYH9-assoziierte Krankheiten Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, schwere, autosomal-rezessive Maladie de von Willebrand Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Maligne Hyperthermie, anstrengungsinduzierte Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Maligner Keimzelltumor des Corpus uteri Maligner Tumor der Eileiter Maligner epithelialer Tumor der Speicheldrüsen Malignes neuroleptisches Syndrom Masses télangiectasiques périphériques Medulloblastom Melanom und Tumorsyndrom des Nervensystems Mikrozystischer Stromatumor Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Multifokale Lymphangioendotheliomatose-Thrombozytopenie-Syndrom Multiples Pterygium-maligne Hyperthermie-Syndrom Muzinöses Adenokarzinom des Appendix Muzinöses tubuläres und spindelzelliges Karzinom Myelo-zerebelläres Syndrom Myelomonozytenleukämie, akute Myxofibrosarcome Mélanome malin muqueux Mésothéliome péritonéal malin Nebenschilddrüsen-Karzinom Neonatale autoimmune hämolytische Anämie Neuroblastome Neuroendokriner Tumor des Thymus Neuroendokrines Karzinom des Pankreas Neutropenie - Monozytopenie - Schwerhörigkeit Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Nierenkarzinom, medulläres Nierenzellkarzinom, chromophobes Nierenzellkarzinom, klarzelliges Nierenzellkarzinom, papilläres Nierenzellkarzinom, papilläres, familiäres Nierenzellkarzinom, tubulozystisches Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Néphroblastome Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form Osteosarkom Ostéoblastome Ovarialkarzinom, kleinzelliges Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Palmoplantarkeratose-XX-Geschlechtsumkehr-Prädisposition für Plattenepithelkarzinom-Syndrom Pankreasblastom Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Papulose atrophiante maligne Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Phylloidestumor der Brust Phylloidtumor der Prostata Pilomatrixkarzinom Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Pineoblastom Plattenepithelkarzinom der Gallenblase und extrahepatischen Gallengänge Plattenepithelkarzinom der Leber und intrahepatischen Gallengänge Plattenepithelkarzinom der Lippe Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle Plattenepithelkarzinom des Larynx Pleuro-pulmonales Blastom Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Progeroide Merkmale-Hepatozelluläres Karzinom-Prädispositionssyndrom Promyelozytenleukämie, akute Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Pseudotumor der Leber, inflammatorischer Pulmonales Blastom Purpura thrombotique thrombocytopénique RELA-Fusion-positives Ependymom Rhabdoidtumor Rhabdomyosarcome Rhabdomyosarcome du col de l'utérus Rhabdomyosarcome du corps de l'utérus Rhabdomyosarkom, vulvovaginales Riesenzell-Tumor des Knochens Rétinoblastome Sammelgangkarzinom Sarcome d'Ewing squelettique Sarcome de Kaposi Sarcome des cellules de Langerhans Sarcome des cellules dendritiques interdigitées Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Sarcome histiocytaire Sarcome mastocytaire Sarcome myéloïde Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form Schwannom, benignes Schwannom, malignes Sensorineuraler Hörverlust-Thrombozytopenie-Syndrom, DIAPH1-assoziiertes Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas Seröses Karzinom des Corpus uteri Seröses Zystadenokarzinom des Pankreas Sichelzellanämie Sichelzellkrankheit HbSC Sichelzellkrankheit HbSD Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Solides pseudopapilläres Karzinom des Pankreas Solitärer fibröser Tumor Sous-épendymome Speicheldrüsentumor, epithelialer benigner Sphärozytose, hereditäre Stroma-Tumor, gastrointestinaler Stromasarkom des Corpus uteri Syndrome CINCA Syndrome d'anomalie de pigmentation-kératodermie palmoplantaire-carcinome de la peau Syndrome d'hyperparathyroïdie-tumeur mandibulaire Syndrome de Bernard-Soulier Syndrome de Chédiak-Higashi Syndrome de Cohen Syndrome de Griscelli type 2 Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de Shwachman-Diamond Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome de macrothrombocytopénie-lymphoedème-retard de développement-dysmorphie faciale-camptodactylie Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Syndrome de prédisposition aux cancers hématologiques associé à DDX41 Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Syndrome de von Willebrand acquis Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Synovialsarkom T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Thrombasthénie de Glanzmann Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Thrombocytopénie héréditaire avec myélofibrose à début précoce Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytopénie à petites plaquettes congénitale autosomique récessive Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thymome Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-Familie Trophoblasttumor, epitheloider Tumeur cardiaque primaire de l'adulte Tumeur cardiaque primaire de l'enfant Tumeur de Klatskin Tumeur desmoplastique à petites cellules Tumeur desmoïde Tumeur du sac vitellin Tumeur du site d'implantation Tumeur germinale maligne du col de l'utérus Tumeur germinale maligne du vagin Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Tumeur maligne de Sertoli-Leydig de l'ovaire Tumeur maligne de la granulosa de l'ovaire Tumeur maligne mixte müllérienne de l'ovaire Tumeur maligne à cellules stéroïdiennesde l'ovaire sans autre précision Tumeur métanéphrique bénigne Tumeur neuroectodermique primitive du col de l'utérus Tumeur neuroectodermique primitive du corps de l'utérus Tumeur neuroendocrine de l'estomac Tumeur neuroendocrine de l'iléon Tumeur neuroendocrine de l'intestin grêle héréditaire Tumeur neuroendocrine de l'oreille moyenne Tumeur neuroendocrine de la vésicule biliaire Tumeur neuroendocrine du canal anal Tumeur neuroendocrine du côlon Tumeur neuroendocrine du larynx Tumeur neuroendocrine du rectum Tumeur odontogéne kératokystique Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Tumeur épithéliale de l'ovaire, à la limite de la malignité Tumor, Aldosteron-produzierender ektopischer Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor, glioneuraler papillärer Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Tumor, neuroendokriner, bronchialer Tumor, neuroendokriner, primär hepatischer Tumor, papillärer, der Pinealisregion Tumorale Kalzinose, familiäre Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Tératome malin de l'ovaire Undifferenziertes Karzinom des Pankreas mit osteoklastenähnlichen Riesenzellen Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer Neoplasie Urothelkarzinom des oberen Harntraktes Vaginalkarzinom Variants rares de l'adénocarcinome du corps de l'utérus Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Vulvakarzinom Weichteilsarkom, alveoläres X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-Mangel Ästhesioneuroblastom