SE-ATLAS

Adenoides Basalzellkarzinom der Cervix uteri Adenoides zystisches Karzinom der Cervix uteri Adenokarzinom der Cervix uteri Adenokarzinom des Dünndarms Adenokarzinom des Ovars Adenokarzinom des Penis Adenokarzinom des Ösophagus Adenosarkom der Cervix uteri Adenosarkom des Corpus uteri Adrenokortikales Karzinom Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Adénocarcinome gastrique et polypose proximale de l'estomac Adénocarcinome paratesticulaire Afibrinogenämie, familiäre Agammaglobulinémie liée à l'X Agressive NK-Zell-Leukämie Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2) Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Genmutationen Akute myeloische Leukämie mit t(6;9)(p23;q34) Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22;q23) Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Alpha-Thalassämie Améloblastome Angiosarcome Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, seltene Anémie arégénérative Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Anémie hémolytique auto-immune induite par les médicaments Anémie hémolytique auto-immune mixte Anémie hémolytique auto-immune néonatale Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Anémie hémolytique par déficit en adénylate kinase Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase Anémie hémolytique par déficit en phosphoglucose isomérase Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase Anémie réfractaire Anémie sidéroblastique liée à l'X Aplasie médullaire isolée héréditaire Aplastische Anämie, idiopathische Astroblastom Ataxia-Teleangiectasia B-Zell-Prolymphozytenleukämie Bernard-Soulier-Syndrom Blasenkarzinom, kleinzelliges Blastome pleuropulmonaire Blastome pulmonaire Bêta-thalassémie Bêta-thalassémie intermédiaire Bêta-thalassémie majeure CINCA-Syndrom Calcinose tumorale familiale Cancer anaplasique de la thyroïde Cancer diagnostiqué pendant la grossesse Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Cancer urothélial des voies supérieures Candidose, chronische mukokutane Carcinoma rénal médullaire Carcinome améloblastique Carcinome de la vulve Carcinome des plexus choroïdes Carcinome des tubes collecteurs Carcinome du vagin Carcinome embryonnaire Carcinome gastrique associé au virus Epstein-Barr Carcinome lympho-épithélial-like Carcinome neuroendocrine de haut grade du corps de l'utérus Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde Carcinome parathyroidien Carcinome pilomatriciel Carcinome rénal associé à une maladie kystique acquise Carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT Carcinome rénal chromophobe Carcinome rénal papillaire Carcinome rénal tubulo-mucineux à cellules fusiformes Carcinome rénal tubulokystique Carcinome rénal à cellules claires Carcinome séreux du corps de l'utérus Carcinome à petites cellules de l'ovaire Carcinome épidermoïde de la cavité orale Carcinome épidermoïde de la lèvre Carcinome épidermoïde de la vésicule biliaire et des voies biliaires extrahépatiques Carcinome épidermoïde du foie et des voies biliaires intrahépatiques Carcinome épidermoïde du larynx Cholangiokarzinom Chondrosarcome Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Chorionkarzinom, gestationales Chédiak-Higashi-Syndrom Cohen-Syndrom Cystadénocarcinome biliaire Deletion 22q11 Delta-bêta-thalassémie Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Dermatofibrosarcoma protuberans Desmoidtumor Diamond-Blackfan-Anämie Dottersacktumor Drépanocytose Drépanocytose-bêta-thalassémie Drépanocytose-hémoglobinose C Drépanocytose-hémoglobinose D Dysfibrinogenämie, familiäre Déficit combiné en facteurs VII et X Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I Déficit immunitaire combiné T et B Elliptozytose, hereditäre Endometriumskarzinom des Ovars Ependymoblastom Ependymom Ependymom, anaplastisches Ependymom, myxopapilläres Epitheloidsarkom Esthésioneuroblastome Ewing-Sarkom, skelettales Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Familiäre Blutplättchen-Störungen mit assoziierter myeloischer Malignität Familiärer Neuroendokriner Tumor des Magens Typ 1 Fetales Adenokarzinom der Lunge, gut-differenziert Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Fibrosarcome Ganglioneuroblastome Glaszellkarzinom der Cervix uteri Glioblastom Gonadoblastom Granulomatose, chronische Griscelli-Syndrom Typ 2 Gynandroblastom Haarzell-Leukämie, klassische Haarzell-Leukämie-Variante Hepatozelluläres Karzinom, adultes Hepatozelluläres Karzinom, fibrolamelläres Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Hereditärer neuroendokriner Tumor des Dünndarms Herztumor, primärer, des Erwachsenen Herztumor, primärer, des Kindes High-grade-NET der Cervix uteri Hirschsprung-Krankheit-Ganglioneuroblastom-Syndrom Hydrops fetalis de Bart Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT) Hyperthermie maligne induite par l'exercice Hypodysfibrinogénémie familiale Hypofibrinogénémie familiale Hypophysenkarzinom Hämangioblastom Hämatologische Malignität-Prädispositionssyndrom, DDX41-assoziiertes Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion Hämophagozytose-Syndrom Hämophilie Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Hémoglobinose H Hémophilie B Leyden Hépatoblastome Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt Immundefekt, kombinierter nicht-schwerer Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Mangel Immundefekt, kombinierter, mit Granulomatose Immundefektsyndrom, variables Intraduktale papilläre muzinöse Neoplasie des Pankreas Kabuki-Syndrom Kaposi-Sarkom Karzinofibrom des Corpus uteri Karzinoides Syndrom Karzinom der Ampulla Vateri Karzinom, hepatozelluläres, des Kindes Karzinom, kutanes neuroendokrines Karzinosarkom der Cervix uteri Karzinosarkom des Corpus uteri Keimzelltumor der Vagina, maligner Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Kein Name gefunden Keratozystischer odontogener Tumor Klarzelliges Adenokarzinom des Ovars Klarzellsarkom der Niere Klatskin-Tumor Kombiniertes hepatozelluläres Karzinom und Cholangiokarzinom Kongenitale autosomal-rezessive Thrombozytopenie der kleinen Blutplättchen Langerhans-Zell-Sarkom Leiomyosarkom der Cervix uteri Leiomyosarkom des Corpus uteri Leucémie aiguë de phénotype mixte Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie aiguë myélomonocytaire Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie aiguë mégacaryoblastique Leucémie aiguë promyélocytaire Leucémie lymphocytaire chronique à cellules B Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Leucémie érythroblastique Leukämie, akute basophile Leukämie, chronische eosinophile Leukämie, chronische myeloische Leukämie, chronische neutrophile Leukämie, juvenile myelomonozytäre Lipoblastom Liposarcome Lymphocytopénie CD4 idiopathique Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Léiomyosarcome MYH9-assoziierte Krankheiten Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Macrothrombocytopénie autosomique dominant Macrothrombocytopénie sévère autosomique récessive Makrothrombozytopenie-Lymphödem-Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Kamptodaktylie-Syndrom Maladie de Fanconi Maladie de l'hémoglobine instable Maladie de von Willebrand type plaquette Maladie immunologique rare Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Maligner Granulosazelltumor des Ovars Maligner Keimzelltumor der Cervix uteri Maligner Müllerscher Mischtumor des Ovars Maligner Sertoli-Leydig-Zell-Tumor des Ovars Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Malignes Melanom der Mukosa Malignes Teratom des Ovars Mastzellsarkom Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13) Melanom und Tumorsyndrom des Nervensystems Metanephrogener Tumor, benigner Metaplastisches Karzinom der Brust Mittelmeerfieber, familiäres Monocytopénie avec susceptibilité aux infections Muzinöses Adenokarzinom des Appendix Muzinöses Adenokarzinom des Ovars Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Myelosarkom Myxofibrosarkom Médulloblastome NUT-Karzinom Nasopharynxkarzinom Nephroblastom Neuroblastom Neuroendokrines Karzinom des Pankreas Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Nierenzellkarzinom, klarzelliges, hereditäre Form Nierenzellkarzinom, papilläres, familiäres Osteoblastom Ostéopétrose maligne autosomique récessive Ostéosarcome Ovarialtumor, epithelialer, Borderline-Typ Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Pancréatoblastome Pankreaskarzinom, familiäres Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen Papilläres Karzinom der Cervix uteri Papulose, atrophische maligne Paris-Trousseau-Syndrom Peritonealkarzinom, primäres Peritonealmesotheliom, malignes Pigmentierungsdefekte-Palmoplantarkeratose-Hautkarzinom-Syndrom Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Pineoblastom Plasmazell-Leukämie Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Plattenepithelkarzinom der Cervix uteri Plattenepithelkarzinom der Nasenhöhle und Nasennebenhöhlen Plattenepithelkarzinom des Corpus uteri Plattenepithelkarzinom des Hypopharynx Plattenepithelkarzinom des Magens Plattenepithelkarzinom des Oropharynx Plattenepithelkarzinom des Penis Plattenepithelkarzinom des Ösophagus Plazentabett-Tumor (PSST) Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Primitiver neuroektodermaler Tumor der Cervix uteri Primitiver neuroektodermaler Tumor des Corpus uteri Progeroide Merkmale-Hepatozelluläres Karzinom-Prädispositionssyndrom Prédisposition au développement de tumeurs liée à BAP1 Pseudotumeur inflammatoire du foie Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Purpura, thrombotische thrombozytopenische RELA-Fusion-positives Ependymom Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Retikuläre Dysgenesie Retinoblastom Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal Rhabdomyosarkom Rhabdomyosarkom der Cervix uteri Rhabdomyosarkom des Corpus uteri Rundzelltumor, desmoplastischer Sarcome alvéolaire des tissus mous Sarcome d'Ewing extrasquelettique Sarcome du thorax SMARCA4-déficient Sarcome stromal de l'endomètre Sarcome synovial Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen Sarkom, follikuläres dendritisches Sarkom, histiozytäres Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Schilddrüsenkarzinom, medulläres Schilddrüsenkarzinom, medulläres, familiäres Schwannom, benignes Schwartz-Jampel-Syndrom Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Seltene Varianten des Adenokarzinoms des Corpus uteri Seltenes Adenokarzinom der Brust Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas Seröses Zystadenokarzinom des Pankreas Shwachman-Diamond-Syndrom Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Solides pseudopapilläres Karzinom des Pankreas Solitärer fibröser Tumor Sphérocytose héréditaire Steroid-produzierender maligner Thekazelltumor, nicht klassifizierter Subependymom Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Syndrome d'ataxie-pancytopénie Syndrome de kératodermie palmoplantaire-ambiguïté sexuelle XX-prédisposition au carcinome spinocellulaire Syndrome de lymphangioendothéliomatose multifocale-thrombocytopénie Syndrome de neutropénie-monocytopénie-surdité Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Syndrome de prédisposition au carcinome rénal et mélanome associé à MITF Syndrome de retard de développement-kystes pulmonaires-croissance excessive-tumeur de Wilms Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Syndrome de surdité neurosensorielle-thrombocytopénie associé à DIAPH1 Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Syndrome des ptérygiums multiples-hyperthermie maligne Syndrome hyper-IgE Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Syndrome malin des neuroleptiques Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten T-Zell-Prolymphozytenleukämie Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Thrombasthenie Glanzmann Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Thrombocytopénie autosomique dominante avec défaut de sécrétion plaquettaire Thrombopathie, konstitutionelle Thrombopénie immune Thrombopénie induite par l'héparine Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Thymom Thymuskarzinom Thymuskarzinom, neuroendokrines Transitionalzellkarzinom der Harnblase, nicht-papillär Transitionalzellkarzinom des Corpus uteri Troubles hémorragiques par déficit en CalDAG-GEFI Tumeur bénigne des trompes Tumeur germinale maligne du corps de l'utérus Tumeur germinale maligne mixte Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Tumeur glomique Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur maligne des trompes Tumeur myofibroblastique inflammatoire Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Tumeur neuroendocrine bronchique Tumeur neuroendocrine de faible grade du corps de l'utérus Tumeur neuroendocrine thymique Tumeur osseuse à cellules géantes Tumeur phyllode de la prostate Tumeur phyllode du sein Tumeur rhabdoïde Tumeur stromale gastro-intestinale Tumeur stromale microkystique Tumeur testiculaire des cordons sexuels et du stroma Tumeur trophoblastique épithélioïde Tumeur épithéliale bénigne des glandes salivaires Tumeur épithéliale maligne des glandes salivaires Tumor, Aldosteron-produzierender ektopischer Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor, glioneuraler papillärer Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Tumor, neuroendokriner, der Gallenblase Tumor, neuroendokriner, des Analkanals Tumor, neuroendokriner, des Ileums Tumor, neuroendokriner, des Kolons Tumor, neuroendokriner, des Larynx Tumor, neuroendokriner, des Magens Tumor, neuroendokriner, des Mittelohrs Tumor, neuroendokriner, des Rektums Tumor, neuroendokriner, primär hepatischer Tumor, papillärer, der Pinealisregion Undifferenziertes Karzinom des Corpus uteri Undifferenziertes Karzinom des Pankreas mit osteoklastenähnlichen Riesenzellen Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer Neoplasie Vasoproliferativer Tumor der Retina Von-Willebrand-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-Mangel Ösophaguskarzinom vom Speicheldrüsentyp Ösophaguskarzinom, undifferenziertes