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22q11.2-Deletionssyndrom Adenoides Basalzellkarzinom der Cervix uteri Adenoides zystisches Karzinom der Cervix uteri Adenokarzinom der Cervix uteri Adenokarzinom der Speiseröhre und des ösophago-gastralen Übergangs Adenokarzinom des Dünndarms Adenokarzinom des Ovars Adenokarzinom des Penis Adenokarzinom, paratestikuläres Adenosarkom der Cervix uteri Adenosarkom des Corpus uteri Adrenokortikales Karzinom Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Afibrinogenämie, familiäre Agammaglobulinämie, X-chromosomale Agressive NK-Zell-Leukämie Akute Erythroleukämie Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp Akute Megakaryoblastenleukämie Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2) Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Genmutationen Akute myeloische Leukämie mit t(6;9)(p23;q34) Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22;q23) Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Akute myeloische Leukämie, vererbte Allgemeine Entwicklungsverzögerung-Lungenzysten-Großwuchs-Wilms-Tumor-Syndrom Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Alpha-Thalassämie Ameloblastom Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Angiosarkom Anämie, aregenerative Anämie, autoimmun-hämolytische, Medikamenten-induzierte Anämie, autoimmun-hämolytische, Wärme-Typ Anämie, autoimmun-hämolytische, gemischter Typ Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Anämie, seltene Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Aplastische Anämie, idiopathische Astroblastom Ataxia-Teleangiectasia Ataxie-Panzytopenie-Syndrom Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Defekt der Plättchensekretion B-Zell-Leukämie, chronische lymphatische B-Zell-Prolymphozytenleukämie BAP1-abhängiges Tumorprädispositionssyndrom Benigner Tumor der Eileiter Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie intermedia Beta-Thalassämie major Biliäres Zystadenokarzinom der Leber Blasenkarzinom, kleinzelliges Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI-Mangel CD4-Lymphozytopenie, idiopathische CINCA-Syndrom Candidose, chronische mukokutane Cholangiokarzinom Cholangiokarzinom, perihiläres Chondrosarkom Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Chorionkarzinom, gestationales Choroid-Plexuskarzinom Chédiak-Higashi-Syndrom Cohen-Syndrom Delta-beta-Thalassämie Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Dermatofibrosarcoma protuberans Desmoidtumor Diamond-Blackfan-Anämie Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Dottersacktumor Dysfibrinogenämie, familiäre Dysgerminom des Ovars Elliptozytose, hereditäre Embryonales Karzinom Endometrioides Ovarialkarzinom Ependymoblastom Ependymom Ependymom, anaplastisches Ependymom, myxopapilläres Epitheloidsarkom Epstein-Barr Virus-assoziiertes Magenkarzinom Erworbene Nierenkrankheit mit assoziiertem Nierenzellkarzinom Ewing-Sarkom, skelettales Extraskelettales Ewing-Sarkom Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII und Faktor X, kombinierter Mangel Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Familiäre Blutplättchen-Störung mit assoziierter myeloischer Malignität Familiärer neuroendokriner Magentumor Typ 1 Fanconi-Anämie Fetales Adenokarzinom der Lunge, gut-differenziert Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Fibrosarkom GATA2-Defizienz-Spektrum Ganglioneuroblastom Gastrisches Adenokarzinom und proximale Polyposis des Magens Glaszellkarzinom der Cervix uteri Glioblastom Glomustumor Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I Gonadoblastom Granulomatose, chronische Griscelli-Syndrom Typ 2 Gynandroblastom Haarzell-Leukämie, klassische Haarzell-Leukämie-Variante Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Heparin-induzierte Thrombozytopenie, klassische Hepatoblastom Hepatozelluläres Karzinom, adultes Hepatozelluläres Karzinom, fibrolamelläres Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Hereditäre isolierte Thrombozytopenie mit normaler Thrombozytengröße Hereditärer neuroendokriner Tumor des Dünndarms Hereditäres papilläres Nierenzellkarzinom Herztumor, primärer, des Erwachsenen Herztumor, primärer, des Kindes High-grade-NET der Cervix uteri High-grade-NET des Corpus uteri Hirschsprung-Krankheit-Ganglioneuroblastom-Syndrom Hyper IgE-Syndrom Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT) Hypodysfibrinogenämie, familiäre Hypofibrinogenämie, familiäre Hypophysenkarzinom Hämangioblastom Hämoglobin C-beta-Thalassämie-Syndrom Hämoglobin E-Beta-Thalassämie-Syndrom Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Hämoglobin-H-Krankheit Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Hämolytische Anämie durch Adenylat-Kinase-Mangel Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel Hämolytische Anämie durch Glutathion-Reduktase-Mangel Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion Hämophagozytose-Syndrom Hämophilie Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B Leyden Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt Immundefekt, kombinierter nicht-schwerer Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Mangel Immundefektsyndrom, variables Immunkrankheit, seltene Immunthrombozytopenie Interdigitierendes dendritisches Zellsarkom Intraduktale papilläre muzinöse Neoplasie des Pankreas Isoliertes familiäres medulläres Schilddrüsenkarzinom KLF1-assoziierte dyserythropoetische Anämie, autosomal-dominante Kabuki-Syndrom Kaposi-Sarkom Karzinofibrom des Corpus uteri Karzinoides Syndrom Karzinom der Ampulla Vateri Karzinom, ameloblastisches Karzinom, hepatozelluläres, des Kindes Karzinom, kutanes neuroendokrines Karzinom, lymphoepitheliom-artiges Karzinosarkom der Cervix uteri Karzinosarkom des Corpus uteri Keimstrang-Stromatumor, testikulärer Keimzelltumor der Vagina, maligner Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Keimzelltumor, gemischter Kein Name gefunden Keratozystischer odontogener Tumor Klarzelliges Adenokarzinom des Ovars Klarzellsarkom der Niere Kombinierter Immundefekt mit Granulomatose und/oder Autoimmunität durch RAG-Defekt Kombiniertes hepatozelluläres Karzinom und Cholangiokarzinom Kongenitale autosomal-rezessive Thrombozytopenie der kleinen Blutplättchen Kongenitale thrombotische thrombozytopenische Purpura Krebsdiagnose in der Schwangerschaft Langerhans-Zell-Sarkom Leiomyosarkom Leiomyosarkom der Cervix uteri Leiomyosarkom des Corpus uteri Leukämie, akute basophile Leukämie, akute monoblastische Leukämie, chronische eosinophile Leukämie, chronische myeloische Leukämie, chronische neutrophile Leukämie, juvenile myelomonozytäre Lipoblastom Liposarkom Low-grade-NET des Corpus uteri Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale MITF-assoziiertes Melanom und Nierenzellkarzinom-Prädispositionssyndrom MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, schwere, autosomal-rezessive Maligne Hyperthermie, anstrengungsinduzierte Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Maligner Granulosazelltumor des Ovars Maligner Keimzelltumor der Cervix uteri Maligner Keimzelltumor des Corpus uteri Maligner Müllerscher Mischtumor des Ovars Maligner Sertoli-Leydig-Zell-Tumor des Ovars Maligner Tumor der Eileiter Maligner epithelialer Tumor der Speicheldrüsen Malignes Melanom der Mukosa Malignes Teratom des Ovars Malignes neuroleptisches Syndrom Mastzellsarkom Medulloblastom Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13) Melanom und Tumorsyndrom des Nervensystems Metanephrogener Tumor, benigner Metaplastisches Karzinom der Brust Mikrozystischer Stromatumor Mittelmeerfieber, familiäres Multifokale Lymphangioendotheliomatose-Thrombozytopenie-Syndrom Multiples Pterygium-maligne Hyperthermie-Syndrom Muzinöses Adenokarzinom des Appendix Muzinöses Adenokarzinom des Ovars Muzinöses tubuläres und spindelzelliges Karzinom Myelodysplastische Neoplasie mit erhöhtem Blastenanteil Myelodysplastische Neoplasie mit niedrigem Blastenanteil Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Myeloisches Sarkom Myelomonozytenleukämie, akute Myxofibrosarkom NUT-Karzinom Nasopharynxkarzinom Nebenschilddrüsen-Karzinom Neonatale autoimmune hämolytische Anämie Nephroblastom Nervenscheidentumor, maligner peripherer Neuroblastom Neuroendokriner Tumor des Thymus Neuroendokrines Karzinom des Pankreas Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Neutropenie-Monozytopenie-Schwerhörigkeit-Syndrom Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Nierenkarzinom, medulläres Nierenzellkarzinom, chromophobes Nierenzellkarzinom, klarzelliges Nierenzellkarzinom, klarzelliges, hereditäre Form Nierenzellkarzinom, papilläres Nierenzellkarzinom, tubulozystisches Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Osteoblastom Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form Osteosarkom Ovarialkarzinom, kleinzelliges Ovarialtumor, epithelialer, Borderline-Typ Palmoplantarkeratose-XX-Geschlechtsumkehr-Prädisposition für Plattenepithelkarzinom-Syndrom Palmoplantarkeratose-Ösophaguskarzinom-Syndrom Pankreasblastom Pankreaskarzinom, familiäres Papillärer Tumor der Pinealisregion Papilläres Karzinom der Cervix uteri Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Papulose, atrophische maligne Parenchymatöser Pinealistumor intermediärer Differenzierung Paris-Trousseau-Syndrom Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Peritonealkarzinom, primäres Peritonealmesotheliom, malignes Phylloidestumor der Brust Phylloidtumor der Prostata Pigmentierungsdefekte-Palmoplantarkeratose-Hautkarzinom-Syndrom Pilomatrixkarzinom Pineoblastom Plasmazell-Leukämie Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Plattenepithelkarzinom der Cervix uteri Plattenepithelkarzinom der Gallenblase und extrahepatischen Gallengänge Plattenepithelkarzinom der Leber und intrahepatischen Gallengänge Plattenepithelkarzinom der Lippe Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle Plattenepithelkarzinom der Nasenhöhle und Nasennebenhöhlen Plattenepithelkarzinom des Corpus uteri Plattenepithelkarzinom des Hypopharynx Plattenepithelkarzinom des Larynx Plattenepithelkarzinom des Magens Plattenepithelkarzinom des Oropharynx Plattenepithelkarzinom des Penis Plattenepithelkarzinom des Ösophagus Plazentabett-Tumor Pleuro-pulmonales Blastom Primitiver neuroektodermaler Tumor der Cervix uteri Primitiver neuroektodermaler Tumor des Corpus uteri Primärer Immundefekt durch funktionelle IKAROS-Haploinsuffizienz Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Progeroide Merkmale-Hepatozelluläres Karzinom-Prädispositionssyndrom Promyelozytenleukämie, akute Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Pseudotumor der Leber, inflammatorischer Pulmonales Blastom Purpura, thrombotische thrombozytopenische RELA-Fusion-positives Ependymom Radioulnare Synostose-amegakaryozytische Thrombozytopenie-Syndrom Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Retikuläre Dysgenesie Retinoblastom Rhabdoidtumor Rhabdomyosarkom Rhabdomyosarkom der Cervix uteri Rhabdomyosarkom des Corpus uteri Rhabdomyosarkom, vulvovaginales Riesenzell-Tumor des Knochens Rundzelltumor, desmoplastischer Sammelgangkarzinom Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel Sarkom, follikuläres dendritisches Sarkom, histiozytäres Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Schilddrüsenkarzinom, medulläres Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form Schwannom, benignes Schwartz-Jampel-Syndrom Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Seltene Varianten des Adenokarzinoms des Corpus uteri Seltenes Adenokarzinom der Brust Sensorineuraler Hörverlust-Thrombozytopenie-Syndrom, DIAPH1-assoziiertes Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas Seröses Karzinom des Corpus uteri Seröses Zystadenokarzinom des Pankreas Shwachman-Diamond-Syndrom Sichelzell-beta-Thalassämie Sichelzellkrankheit Sichelzellkrankheit HbSC Sichelzellkrankheit S-D Punjab Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Solides pseudopapilläres Karzinom des Pankreas Solitärer fibröser Tumor Speicheldrüsentumor, epithelialer benigner Sphärozytose, hereditäre Steroid-produzierender maligner Thekazelltumor, nicht klassifizierter Stroma-Tumor, gastrointestinaler Stromasarkom des Corpus uteri Subependymom Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form Synovialsarkom T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten T-Zell-Prolymphozytenleukämie Takenouchi-Kosaki-Syndrom Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Thrombasthenie Glanzmann Thrombopathie, konstitutionelle Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thymom Thymuskarzinom Thymuskarzinom, neuroendokrines Transitionalzellkarzinom der Harnblase, nicht-papillär Transitionalzellkarzinom des Corpus uteri Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-Familie Trophoblasttumor, epitheloider Tumor, Aldosteron-produzierender ektopischer Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor, glioneuraler papillärer Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Tumor, neuroendokriner, bronchialer Tumor, neuroendokriner, der Gallenblase Tumor, neuroendokriner, des Analkanals Tumor, neuroendokriner, des Ileums Tumor, neuroendokriner, des Kolons Tumor, neuroendokriner, des Larynx Tumor, neuroendokriner, des Magens Tumor, neuroendokriner, des Mittelohrs Tumor, neuroendokriner, des Rektums Tumor, neuroendokriner, primär hepatischer Tumorale Kalzinose, familiäre Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Tumorprädispositionssyndrom, DDX41-assoziiertes Undifferenziertes Karzinom des Corpus uteri Undifferenziertes Karzinom des Pankreas mit osteoklastenähnlichen Riesenzellen Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer Neoplasie Urothelkarzinom des oberen Harntraktes Vaginalkarzinom Vasoproliferativer Tumor der Retina Von-Willebrand-Erkrankung Von-Willebrand-Erkrankung Typ 1 Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2 Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2A Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2B Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2M Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2N Von-Willebrand-Erkrankung Typ 3 Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Vulvakarzinom Weichteilsarkom, alveoläres X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-Mangel Ästhesioneuroblastom Ösophaguskarzinom vom Speicheldrüsentyp Ösophaguskarzinom, undifferenziertes