Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin am HELIOS Universitätsklinikum Wuppertal Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Afrikanische Eisenüberladung
Akutes infantiles Leberversagen durch Synthesedefekt mtDNA-kodierter Proteine
Alagille-Syndrom
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Arthrogrypose-Nierenfunktionsstörung-Cholestase-Syndrom
Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom
CADDS
Caroli-Krankheit
Caroli-Syndrom
Cholangitis und Pankreatitis, follikuläre
Cholangitis, primär biliäre
Choledochuszyste
Cholelithiasis mit niedrigen Phospholipid-Spiegeln
Cholestase, intrahepatische, familiäre Form
Cholesterinester-Speicherkrankheit
Crigler-Najjar-Syndrom
Dubin-Johnson-Syndrom
Duktopenie, idiopathische
FTH1-abhängige Eisenüberladung
Fanconi-Bickel-Syndrom
Ferro-zerebro-kutanes Syndrom
Fistel, broncho-biliäre kongenitale
Fruktoseintoleranz, hereditäre
GRACILE-Syndrom
Galaktose-Epimerase-Mangel
Galaktosämie, klassische
Gallenblasenagenesie, isolierte
Gallengangatresie
Gallengangkrankheit, seltene
Glykogenose Typ 1
Glykogenose Typ 3
Glykogenose Typ 4
Glykogenose Typ 6
Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel
Hepatitis, autoimmune
Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1
Hypercholanämie, familiäre
Hämochromatose, hereditäre seltene
Hämochromatose, neonatale
Intrahepatische Lithiasis, primäre
Kongenitale Glykosylierungsstörung mit hepatischer Beteiligung
Lebererkrankheit, isolierte polyzystische
Leberkrankheit, metabolische
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepatozerebrale Form
Peroxisomenbiogenesedefekt
Renale Tubulopathie-Enzephalopathie-Leberversagen-Syndrom
Reynolds-Syndrom
Rotor-Syndrom
Schwangerschaftscholestase, intrahepatische
Sklerosierende Cholangitis
Steroid-Dehydrogenase-Mangel - Zahnanomalien
Tyrosinämie Typ 1
Wilson-Krankheit
Wolman-Krankheit
Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom
Zitrullinämie Typ II
Zystische Fibrose