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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Achalasie, idiopathische Afrikanische Eisenüberladung Akutes infantiles Leberversagen durch Synthesedefekt mtDNA-kodierter Proteine Akutes infantiles Leberversagen-multisystemische Beteiligung-Syndrom Alagille-Syndrom Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Anendokrinose, enterische Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie Autoimmun-Pankreatitis Autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-Syndrom Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom Budd-Chiari-Syndrom CADDS Caroli-Krankheit Cholangitis und Pankreatitis, follikuläre Cholangitis, primär biliäre Cholelithiasis mit niedrigen Phospholipid-Spiegeln Cholestase, intrahepatische, familiäre Form Crigler-Najjar-Syndrom Cystinose Darmerkrankung, chronisch-entzündliche Darmversagen, chronisches Diarrhoe, chronische mit Zottenatrophie Diarrhoe, chronische, durch Glucoamylase-Mangel Diarrhoe, syndromale Diarrhoe-Erbrechen durch Trehalase-Mangel Dubin-Johnson-Syndrom Enteropathie mit Entwicklungsdefekt der intestinalen Mukosa, kongenitale Enteropathie, autoimmune, Typ 2 Enteropathie, autoimmune, Typ 3 Enteropathie, immunvermittelte schwere Enteropathie, kongenitale, durch Enteropeptidase-Mangel FTH1-abhängige Eisenüberladung Fistel, broncho-biliäre kongenitale Fruktoseintoleranz, hereditäre Galaktosämie Gallengangatresie Gallengangkrankheit, seltene Gastro-oesophageale Krankheit, seltene Gastroenteritis, eosinophile Glykogenose Typ 1 Glykogenose Typ 11 Glykogenose Typ 4 Glykogenose Typ 6 Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel Hepatitis, autoimmune Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1 Hepatoportale Sklerose Hyperbiliverdinämie Hypercholanämie, familiäre Hypertrophe Gastropathie, nicht-hypoproteinämische Hämochromatose, hereditäre seltene Hämochromatose, neonatale Immun-Dysregulation-inflammatorische Darmerkrankung-Arthritis-rezidivierende Infekte-Syndrom Intestinale Krankheit durch Fettmalabsorption Intestinale Krankheit durch Störung der Vitamin-Absorption Intestinale Krankheit durch enzymatischen Defekt, kongenitale Intestinale Krankheit, seltene Intestinaler Transporter-Defekt, kongenitaler Intraktable Diarrhoe im Kindesalter Kolitis, unbestimmte Kurzdarm-Syndrom Laktase-Mangel, kongenitaler Lebererkrankheit, isolierte polyzystische Leberkrankheit, metabolische Leberkrankheit, seltene Lebervenen-Verschlusskrankheit Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Linitis plastica Lymphangiektasie, intestinale Malakoplasie Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Neonatale Haut- und Darmerkrankung, entzündliche Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Pankreaskrankheit, seltene Pankreaszysten, kongenitale Pankreatitis, akute rezidivierende Pankreatitis, chronische hereditäre Parenchymatöse Leberkrankheit, seltene Peroxisomenbiogenesedefekt Pfortaderthrombose Plummer-Vinson-Syndrom PrP-Amyloidose, systemische Primäre sklerosierende Cholangitis Radiogene Proktitis Reynolds-Syndrom Rotor-Syndrom Saccharase-Isomaltase-Mangel, kongenitaler Sandifer-Syndrom Singultus, chronischer Solitary-rectal-ulcer-Syndrom Steroid-Dehydrogenase-Mangel - Zahnanomalien Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre Form Tyrosinämie Typ 1 Vaskuläre Leberkrankheit, seltene Virushepatitis, fulminante Whipple-Krankheit Wilson-Krankheit Zollinger-Ellison-Syndrom Ösophagitis, eosinophile