SE-ATLAS

Activité continue familiale de la fibre musculaire Algie vasculaire de la face Alpha-cristallinopathie Amylose Amylose ATTRV30M Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Amyotrophie monomélique Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Amyotrophie spinale distale type 3 Amyotrophie spinale généralisée Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Amyotrophie spinale proximale type 1 Amyotrophie spinale proximale type 2 Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 4 Anoctaminopathie distale Aphasie primaire progressive Aphasie primaire progressive logopénique Aphasie primaire progressive non fluente Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Arthrogrypose par dystrophie musculaire Ataxie de Friedreich Atrophie corticale postérieure Atrophie hémifaciale progressive Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 CLIPPERS Camptocormie idiopathique Camptodactylie de Tel Hashomer Canalopathie musculaire Complexe Parkinson-démence de Guam Dermatomyosite Dermatomyosite juvénile Desminopathie Dystonie rare Dystrophie facio-scapulo-humérale Dystrophie musculaire Dystrophie musculaire congénitale Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Dystrophie musculaire congénitale type 1B Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire de Bethlem Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie musculaire des ceintures Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Dystrophie musculaire progressive Dystrophie musculaire tibiale Dystrophie musculaire type Selcen Dystrophie myotonique Dystrophie myotonique de Steinert Déficit en transporteur de la riboflavine Dégénérescence fronto-temporale avec démence Démence fronto-temporale Démence fronto-temporale avec maladie du motoneurone Démence fronto-temporale, variante comportementale Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Démence sémantique Encéphalite Encéphalomyélite aiguë disséminée Fasciite à éosinophiles Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Filaminopathie musculaire Glycogénose musculaire Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Lipidose musculaire Lymphohistiocytose familiale Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Maladie acquise du motoneurone Maladie acquise du muscle squelettique Maladie d'Alzheimer précoce autosomique dominante Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique Maladie de Kennedy Maladie de Niemann-Pick type C Maladie de Niemann-Pick type C sévère, forme neurologique précoce de l'enfant Maladie de Niemann-Pick type C, forme neurologique de l'adulte Maladie de Niemann-Pick type C, forme neurologique juvénile Maladie de Niemann-Pick type C, forme neurologique tardive de l'enfant Maladie de Niemann-Pick type C, forme périnatale sévère Maladie de Schilder Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Maladie du motoneurone type Madras Maladie du muscle squelettique Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie génétique du motoneurone Maladie génétique du muscle squelettique Maladie inflammatoire du cerveau Maladie neuro-inflammatoire ou neuro-immunologique rare Maladie neurodégénérative fatale post-virale Maladie neuromusculaire Myasthénie auto-immune Myasthénie auto-immune de l'adulte Myasthénie auto-immune juvénile Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myofasciite à macrophages Myofibromatose infantile Myopathie amérindienne Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myopathie avec agrégats tubulaires Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie avec surcharge en myosine Myopathie centronucléaire Myopathie congénitale Myopathie congénitale avec cores Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Myopathie congénitale type Paradas Myopathie d'origine métabolique Myopathie de Brody Myopathie distale Myopathie distale autosomique dominante Myopathie distale autosomique récessive Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myopathie distale du muscle tibial antérieur Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Myopathie distale précoce associée à la nébuline Myopathie distale précoce type Laing Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Myopathie distale type Miyoshi Myopathie distale type Welander Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Myopathie inflammatoire idiopathique Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Myopathie liée à GNE Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Myopathie létale congénitale type Compton-North Myopathie myofibrillaire Myopathie myotonique proximale Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Myopathie oculo-pharyngo-distale Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Myopathie à casquette Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Myopathie à corps réducteurs Myopathie à corps sphéroïdes Myopathie à corps zébrés Myopathie à empreintes digitales Myopathie à inclusion Myopathie à némaline Myopathie à spirales cylindriques Myopathies non dystrophiques Myosclérose Myosite bactérienne Myosite de chevauchement Myosite de chevauchement juvénile Myosite focale Myosite fongique Myosite parasitaire Myosite virale Myosite à inclusions Myosite éosinophile idiopathique Myotilinopathie distale Myotonie aggravée par le potassium Myotonie congénitale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Myotonie fluctuante Myotonie permanente Myotonie sensible à l'acétazolamide Myxofibrosarcome Neuromyélite optique Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Pachyméningite associée à IgG4 Paralysie périodique Paralysie périodique génétique Paralysie périodique hyperkaliémique Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique thyrotoxique Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Paralysie supranucléaire progressive Paramyotonie d'Eulenburg Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Paraplégie spastique héréditaire Poliomyélite Polymyosite Polymyosite juvénile Polyneuropathie associée à une gammopathie monoclonale IgM ayant une activité anti-MAG Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Rhabdomyosarcome Rhabdomyosarcome alvéolaire Rhabdomyosarcome embryonnaire Rippling muscle disease Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Sclérose concentrique de Baló Sclérose en plaques aiguë de Marburg Sclérose latérale amyotrophique Sclérose latérale amyotrophique juvénile Sclérose latérale amyotrophique type 4 Sclérose latérale primitive Sclérose latérale primitive juvénile Syndrome CANOMAD Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome d'Isaacs Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Syndrome d'opsoclonie-myoclonie Syndrome de Griscelli type 1 Syndrome de Guillain-Barré Syndrome de King-Denborough Syndrome de Morvan Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome de la colonne raide Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Syndrome de paralysie supranucléaire progressive atypique Syndrome de paralysie supranucléaire progressive classique Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-akinésie pure avec freezing de la marche Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-aphasie progressive non fluente Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal Syndrome des antisynthétases Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Syndrome myasthénique congénital Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Syndrome myotonique Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Syndrome post-poliomyélite Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Trichinellose Tumeur musculaire Variant de la sclérose en plaques