SE-ATLAS

ATTRV30M-Amyloidose Akute multiple Sklerose Marburg Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Alpha-Cristallinopathie Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn, autosomal-dominante Amyloidose Amyotrophe Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Amyotrophie, monomelische Andersen-Tawil-Syndrom Anoctaminopathie, distale Antisynthetase-Syndrom Aphasie, logopenische progressive Aphasie, nicht-flüssige progrediente Aphasie, primäre progressive Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Atrophie, kortikale posteriore BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Bethlem-Myopathie Brody-Myopathie CANOMAD-Syndrom CLIPPERS Cap-Myopathie Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Cluster-Kopfschmerz Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Dermatomyositis Dermatomyositis, juvenile Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Desminopathie Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Distale Nebulin-Myopathie Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Dystonie Einschlusskörper-Myopathie Einschlusskörper-Myositis Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Enzephalitis Enzephalomyelitis, akute disseminierte Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Fasziitis, eosinophile Fatale post-virale neurodegenerative Störung Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Filaminopathie, muskuläre Fingerprint-Body-Myopathie Friedreich-Ataxie Frontotemporale Degeneration mit Demenz Frontotemporale Demenz Frontotemporale Demenz mit Motoneuron-Krankheit Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante GNE-Myopathie Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Gliedergürtelmuskeldystrophie Glykogenose, muskuläre Griscelli-Syndrom Typ 1 Guam-Parkinson-Demenz-Komplex Guillain-Barré-Syndrom Hemiatrophia facialis progressiva Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Hereditäre spastische Paraplegie Hirnkrankheit, inflammatorische Idiopathische eosinophile Myositis Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Juvenile Myasthenia gravis KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Kamptokormie, idiopathische Kennedy-Krankheit King-Denborough-Syndrom Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Kongenitales myasthenes Syndrom Konzentrische Sklerose Baló Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Lateralsklerose, juvenile primäre Lateralsklerose, primäre Lipidose, muskuläre Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Makrophagische Myofasziitis Miyoshi-Myopathie Morvan-Syndrom Motoneuron-Krankheit Madras Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Multiple Sklerose variante Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Muskeldystrophie Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Muskeldystrophie Typ Selcen Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie, kongenitale Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Muskeldystrophie, okulopharyngeale Muskeldystrophie, progressive Muskeldystrophie, tibiale Muskeltumor Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Myasthenia gravis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Myofibromatose, infantile Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Myopathie mit tubulären Aggregaten Myopathie mit zylindrischen Spiralen Myopathie, benigne, Typ Samariter Myopathie, distale Myopathie, distale, Typ Laing Myopathie, distale, Typ Welander Myopathie, distale, autosomal-dominante Myopathie, distale, autosomal-rezessive Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Myopathie, idiopathische inflammatorische Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myopathie, kongenitale Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Myopathie, metabolische Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt Myopathie, myofibrilläre Myopathie, myotone proximale Myopathie, nichtdystrophe Myopathie, okulo-pharyngo-distale Myopathie, zentronukleäre Myosin-Speicher-Myopathie Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis, bakterielle Myositis, fokale Myositis, parasitäre Myositis, virale Myositis-Overlap-Syndrom Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Myosklerose Myotilinopathie, distale Myotone Dystrophie Myotone Dystrophie Steinert Myotones Syndrom Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia fluctuans Myotonia permanens Myotonie, Kalium-sensitive Myotonie, kongenitale Myxofibrosarkom Native-American-Myopathie Nemalin-Myopathie Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Neuromuskuläre Krankheit Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Nichtdystrophe Myopathien mit Kollagen-6-Anomalie Niemann-Pick-Krankheit Typ C Niemann-Pick-Krankheit Typ C, adulte neurologische Form Niemann-Pick-Krankheit Typ C, juvenile neurologische Form Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere früh-infantile neurologische Form Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere perinatale Form Niemann-Pick-Krankheit Typ C, spät-infantile neurologische Form Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom Pachymeningitis, IgG4-assoziierte Paralyse, hyperkaliämische periodische Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, periodische thyreotoxische Paramyotonia congenita Eulenburg Periodische Paralyse Periodische Paralyse, genetisch bedingte Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Poliomyelitis Polymyositis Polymyositis, juvenile Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie mit Anti-MAG Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Post-Poliomyelitis-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese Progressive supranukleäre Blickparese - Akinesie mit Gang-Blockaden Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Progressive supranukleäre Blickparese, klassische Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Reducing-Body-Myopathie Rhabdomyosarkom Rhabdomyosarkom, alveoläres Rhabdomyosarkom, embryonales Riboflavin-Transporter-Defizienz Rigid-Spine-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Schilder-Krankheit Schwartz-Jampel-Syndrom Seltene neuroinflammatorische oder neuroimmunologische Krankheit Semantische Demenz Skelettmuskel-Krankheit Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Sphäroidkörper-Myopathie Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Transiente neonatale Myasthenia gravis Trichinellose Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Zebra-Körperchen-Myopathie