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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
ANE-Syndrom Akromelanose Albinismus - Schwerhörigkeit Albinismus, okulokutaner Albinismus, okulokutaner minimal-pigmentierter, Typ 1 Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Albinismus, okulokutaner, Typ TS Alopecia totalis Alopecia universalis Alopezie Alopezie mit Antikörper-Mangel Alopezie, fibrosierende frontale Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Angora-Haar-Nävus-Syndrom Atrichie mit papulösen Läsionen Atrophodermie, follikuläre - Basalzellkarzinom Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Barber-Say-Syndrom Basex-Dupré-Christal-Syndrom Bathing-suit-Ichthyose Becker Naevus-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Björnstad-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom CEDNIK-Syndrom CHILD-Syndrom CLAPO-Syndrom CLOVE-Syndrom CREST-Syndrom Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Chédiak-Higashi-Syndrom Cowden-Syndrom Crandall-Syndrom Dermatitis herpetiformis Dermatofibrosarcoma protuberans Dermatopathia pigmentosa reticularis Didymosis aplasticosebacea Dowling-Degos-Krankheit Dyschromatosis symmetrica hereditaria Dyschromatosis universalis Dyskeratosis congenita Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Epidermolysis bullosa, erworbene Erdheim-Chester-Krankheit Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale, nicht-bullöse Form Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Erythrokeratodermia variabilis Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Fibrom, aponeurotisches juveniles Fibromatose, digitale infantile Fibromatose, superfizielle Folliculitis decalvans Quinquaud Fronto-nasale Dysplasie - Alopezie - Genitalanomalien Gardner-Syndrom Generalisierte pustulöse Psoriasis Gingivale Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Gorlin-Syndrom Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Griscelli-Krankheit Griscelli-Syndrom Typ 1 Griscelli-Syndrom Typ 2 Griscelli-Syndrom Typ 3 H-Syndrom Haaranomalie Haaranomalien - Photosensibilität - Intelligenzminderung Haardysplasie mit Xerodermie Haarschaftanomalie, isolierte Haarschaftanomalie, syndromale Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Harlekin-Ichthyose Haut, granulomatöse schlaffe Hautkrankheit, autoimmune bullöse Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Hermansky-Pudlak-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 7 Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Neutropenie Hermansky-Pudlak-Syndrom mit pulmonaler Fibrose Hermansky-Pudlak-Syndrom ohne pulmonale Fibrose Histiozytose der indeterminierten Zelle Histiozytose, benigne zephale Histiozytose, eruptive generalisierte Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre Histiozytose, progressive, noduläre Hygrom, zystisches Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressive Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs-Syndrom Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmige Hyperpigmentierung der Haut Hyperpigmentierung, familiäre progressive Hypertrichose Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie Hypertrichose mit rezidivierenden Hautbläschen, hereditär Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Hypertrichosis cubiti Hypertrichosis lanuginosa, erworbene Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Hypomelanose Typ Ito Hypopigmentierung Hypotrichose, hereditäre kongenitale, Typ Marie Unna Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Hypotrichosis simplex Hypotrichosis simplex des Skalps Ichthyose Ichthyose - Alopezie - Ektropion - geistige Retardierung Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Ichthyose, anuläre epidermolytische Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose, epidermolytische Ichthyose, epidermolytische superfizielle Ichthyose, exfoliative Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Ichthyose, keratinopathische Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Ichthyose, lamelläre Ichthyose, syndromale X-chromosomale Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Ichthyosis hystrix gravior IgA-Dermatose, lineare KID-Syndrom Karzinom, kutanes neuroendokrines Katarakt - Hypotrichiose - Intelligenzminderung Kein Name gefunden Kein Name gefunden Keratoakanthom, familiäres Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Keratosis linearis - Ichthyosis congenita - sklerosierendes Keratoderm Kongenitale Ichthyose-Intelligenzminderung-spastische Tetraplegie-Syndrom Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Ledderhose-Krankheit Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Lichen planopilaris Loses Anagenhaar-Syndrom Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter Lymphatische Fehlbildung, diffuse Lymphatische Malformation, makrozystische Lymphatische Malformation, mikrozystische Lymphom, kutanes primäres Lymphom, primär kutanes, follikuläres MEDNIK-Syndrom Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Malignes Melanom der Mukosa Melanom, familiäres Melanozytose, neurokutane Monilethrix Muir-Torre-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Mycosis fungoides-Varianten Myofibromatose, infantile NEVADA-Syndrom Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Naevus Ito Naevus Ota Naevus comedonicus-Syndrom Naevus verrucosus Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Nageltumor, seltener Netherton-Syndrom Nicht-Langerhans-Zell-Histiozytose Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Okulokutaner Albinismus, syndromaler Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Oley-Syndrom Onychomatrikom Onychozytisches Matrikom Osteopathia striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer PENS-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Peeling Skin-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom Typ A Peeling-Skin-Syndrom Typ B Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Pemphigoid gestationis Pemphigoid, bullöses Pemphigoid, membranöses muköses Pemphigus erythematosus Pemphigus foliaceus Pemphigus herpetiformis Pemphigus superficial Pemphigus vegetans Pemphigus vulgaris Pemphigus, paraneoplastischer Phakomatosis cesioflammea Phakomatosis cesiomarmorata Phakomatosis pigmento-keratotica Phakomatosis pigmentovascularis Phakomatosis spilorosea Piebaldismus Piebaldismus - neurologische Anomalien Pigmentierungsanomalien Pili bifurcati Pili gemini Pili torti Pili torti - Entwicklungsverzögerung - neurologische Anomalien Pilomatrixom Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Primär kutanes B-Zell-Lymphom Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Proteus-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Pseudopelade Brocq Pyoderma gangrenosum - Akne - Hidradenitis suppurativa Pyogene Arthritis - Pyoderma gangraenosum - Akne Retikulohistiozytose, multizentrische Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura Reynolds-Syndrom Riesenzellnaevus Ringelhaare Rombo-Syndrom SCALP-Syndrom Salt-and-pepper-Syndrom Schleimhaut-Naevus, weißer Schweißdrüsenadenom, papilläres Segmentaler Auswuchs - Lipomatose - arteriovenöse Fehlbildung - epidermaler Naevus Selbstheilendes Kollodium-Baby Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Seltene lymphatische Fehlbildung Seltener Naevus Sjögren-Larsson-Syndrom Sklerodermie Sklerodermie, zirkumskripte Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Syndrom der nicht kämmbaren Haare Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Syndrom des epidermalen Naevus Syndrom des linearen Naevus sebaceus Syndrom des linearen verrukösen Naevus Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung Systemische Sklerodermie Systemische Sklerose, diffuse kutane Systemische Sklerose, kutane limitierte Systemische Sklerose, limitierte Sézary-Syndrom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches T-Zell-Lymphom/Leukämie, adult Taubheit - Blindheit - Hypopigmentierung Terminale Knochendysplasie - Pigmentstörungen Tietz-Syndrom Trichilemmalzyste, proliferierende Tricho-dento-ossäres Syndrom Trichodentales Syndrom Trichoepitheliom, familiäres multiples Trichofollikulom Trichothiodystrophie Tuberöse Sklerose Komplex Tumorale Kalzinose, familiäre Waardenburg-Syndrom Waardenburg-Syndrom Typ 1 Waardenburg-Syndrom Typ 2 Waardenburg-Syndrom Typ 3 Wollhaare Wollhaare - Hypotrichose - evertierte Unterlippe - abstehende Ohren Wollhaarnaevus Xanthogranulom, juveniles Xanthogranulom, nekrobiotisches Xanthom, papuläres Xanthoma disseminatum Zylindromatose, familiäre