SE-ATLAS

Angiosarcome Anémie arégénérative Anémie de Blackfan-Diamond Anémie réfractaire Anémie réfractaire avec excès de blastes Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2 Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Ataxie-télangiectasie Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Dyskératose congénitale Fibrosarcome Leucémie aiguë biphénotypique Leucémie aiguë de lignée ambiguë Leucémie aiguë de phénotype mixte Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs T Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minimale Leucémie aiguë myélomonocytaire Leucémie aiguë myéloïde Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22) Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie aiguë mégacaryoblastique Leucémie aiguë non différenciée Leucémie aiguë promyélocytaire Leucémie aiguë à basophiles Leucémie aiguë à bi-lignée Leucémie chronique à neutrophiles Leucémie chronique éosinophile Leucémie lymphoblastique aiguë Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation Leucémie myéloblastique aiguë sans maturation Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Leucémie myéloïde aiguë associée à des mutations somatiques de NPM1 Leucémie myéloïde aiguë associée à inv(3)(q21q26.2) ou t(3;3)(q21;q26.2) Leucémie myéloïde aiguë associée à t(6;9)(p23;q34) Leucémie myéloïde aiguë associée à t(9;11)(p22;q23) Leucémie myéloïde aiguë associée à t(9;22)(q34.1;q11.2) Leucémie myéloïde aiguë mégacaryoblastique associée à t(1;22)(p13;q13) Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée Leucémie myéloïde chronique Leucémie érythroblastique Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(12;21)(p13.2;q22.1) Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(1;19)(q23;p13.3) Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(5;14)(q31.1;q32.3) Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(9;22)(q34.1;q11.2) Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(v;11q23.3) Leucémie/lymphome lymphoblastique B avec anomalie génétique récurrente Leucémie/lymphome lymphoblastique B avec hyperdiploïdie Leucémie/lymphome lymphoblastique B avec hypodiploïdie Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Liposarcome Léiomyosarcome Maladie de Fanconi Maladie de von Hippel-Lindau Maladie myéloproliférative chronique non classifiée Myxofibrosarcome Myélofibrose primaire Nanisme Mulibrey Neuroblastome Neurofibromatose type 1 Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Néoplasie myéloproliférative Néphroblastome Panmyélose aiguë avec myélofibrose Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Polyglobulie de Vaquez Polypose adénomateuse familiale Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à MUTYH RASopathie Rhabdomyosarcome Rétinoblastome héréditaire Sarcome alvéolaire des tissus mous Sarcome d'Ewing extrasquelettique Sarcome de Kaposi Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Sarcome des tissus mous Sarcome du thorax SMARCA4-déficient Sarcome myéloïde Sarcome pléomorphe indifférencié Sarcome synovial Sarcome épithélioïde Schwannomatose germinale Schwannomatose liée à NF2 germinale Schwannome mélanotique isolé Sclérose tubéreuse de Bourneville Syndrome DICER1 de prédisposition aux tumeurs Syndrome Kabuki Syndrome MIRAGE Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Syndrome WAGR Syndrome d'ataxie-pancytopénie Syndrome de Beckwith-Wiedemann Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Syndrome de Bloom Syndrome de Bohring-Opitz Syndrome de Coffin-Siris Syndrome de Costello Syndrome de Cowden Syndrome de Denys-Drash Syndrome de Frasier Syndrome de Gorlin Syndrome de Kostmann Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Lynch Syndrome de Nijmegen Syndrome de Noonan Syndrome de Perlman Syndrome de Peutz-Jeghers Syndrome de Rothmund-Thomson Syndrome de Rubinstein-Taybi Syndrome de Schinzel-Giedion Syndrome de Shwachman-Diamond Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel Syndrome de Sotos Syndrome de Weaver Syndrome de duplication 14q32 Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements Syndrome de monosomie 7 familiale Syndrome de pancytopénie progressive congénitale-déficit immunitaire en cellules B-dysplasie squelettique Syndrome de polypose juvénile Syndrome hyperéosinophilique Syndrome myélodysplasique Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Syndrome myélodysplasique non-classifié Syndrome myéloprolifératif transitoire Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Thrombocytopénie héréditaire avec myélofibrose à début précoce Thrombocytémie essentielle Tumeur desmoplastique à petites cellules Tumeur fibreuse solitaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Tumeur rhabdoïde Xeroderma pigmentosum