Glykogenose Deutschland e.V. Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die von dieser Patientenorganisation vertreten werden
Fanconi-Bickel-Syndrom
Glykogen-Speicherkrankheit durch Glykogen-Synthase-Mangel
Glykogen-Speicherkrankheit durch Laktat-Dehydrogenase-Mangel
Glykogen-Speicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
Glykogenose
Glykogenose Typ 1
Glykogenose Typ 12
Glykogenose Typ 14
Glykogenose Typ 1a
Glykogenose Typ 1b
Glykogenose Typ 2
Glykogenose Typ 2, infantile Form
Glykogenose Typ 3
Glykogenose Typ 4
Glykogenose Typ 4, nonprogressive hepatische Form
Glykogenose Typ 4, progressive hepatische Form
Glykogenose Typ 5
Glykogenose Typ 6
Glykogenose Typ 7
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, adulte neuromuskuläre Form
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, fatale perinatale neuromuskuläre Form
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile kombinierte hepatische und myopathische Form
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile neuromuskuläre Form
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, kongenitale neuromuskuläre Form
Glykogenose durch LAMP-2-Mangel
Glykogenose durch Laktat-Dehydrogenase H-Untereinheit-Mangel
Glykogenose durch Laktat-Dehydrogenase M-Untereinheit-Mangel
Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel
Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel
Glykogenose durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
Glykogenose durch Phosphorylase-Kinase-Mangel
Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel
Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel
Glykogenose mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel