SE-ATLAS

Achalasie oesophagienne idiopathique Amylose Amylose AA Amylose AApoAI Amylose AApoAII Amylose ABeta2M variante Amylose ABeta2M wild type Amylose AFib Amylose AGel Amylose AL Amylose ALys Amylose ATTR héréditaire Amylose ATTR wild type Amylose ATTRV122I Amylose ATTRV30M Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Amylose primitive localisée Amylose primitive systémique Angéite primaire du système nerveux central Arthrite juvénile idiopathique Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde sans anticorps anti-nucléaire Arthrite réactionnelle Arthropathie associée à la progéria Arthropathie familiale à cristaux de pyrophosphate de calcium Artérite de Takayasu Artérite à cellules géantes Calciphylaxie Calciphylaxie cutanée Calciphylaxie viscérale Connectivite indifférenciée Connectivite mixte Cryoglobulinémie mixte type II Cryoglobulinémie mixte type III Dacryoadénite et sialadénite à IgG4 Dermatomyosite Dermatomyosite juvénile Déficit congénital en plasminogène Erythema elevatum diutinum Fièvre méditerranéenne familiale Fièvre récurrente inexpliquée Granulomatose avec polyangéite Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Hydarthrose intermittente Lupus érythémateux induit par les médicaments Lupus érythémateux systémique autosomique Maladie associée aux IgG4 Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Maladie d'Erdheim-Chester Maladie de Behçet Maladie de Buerger Maladie de Gorham-Stout Maladie de Kawasaki Maladie de Still de l'adulte Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie rhumatologique rare Maladie systémique auto-immune Myosite de chevauchement Ostéochondrite des os du tarse/métatarse Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Ostéoporose idiopathique juvénile Pancréatite auto-immune Pancréatite auto-immune type 1 Pancréatite auto-immune type 2 Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Polyangéite microscopique Polychondrite atrophiante Polymyosite Polymyosite juvénile Pseudopolyarthrite rhizomélique Psoriasis pustuleux généralisé Pyoderma gangrenosum Pyomyosite Périartérite noueuse Péricardite récurrente idiopathique Rhumatisme articulaire aigu Sarcoïdose Sclérodermie systémique Sclérose systémique cutanée diffuse Sclérose systémique cutanée limitée Sclérose systémique limitée Syndrome CANDLE Syndrome CINCA Syndrome CREST Syndrome JMP Syndrome MAGIC Syndrome PAPA Syndrome PFAPA Syndrome SAPHO Syndrome auto-inflammatoire Syndrome auto-inflammatoire granulomateux Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Syndrome auto-inflammatoire non classé Syndrome auto-inflammatoire pyogène Syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2 Syndrome d'Ehlers-Danlos classique Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1 Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2 Syndrome d'éosinophilie-myalgies lié au tryptophane Syndrome de Blau Syndrome de Cogan Syndrome de Felty Syndrome de Hughes-Stovin Syndrome de Majeed Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Nakajo-Nishimura Syndrome de Reye Syndrome de Reynolds Syndrome de Schnitzler Syndrome de Sneddon Syndrome de Sweet Syndrome de dermatite granulomateuse interstitielle-arthrite Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 Syndrome de fièvre récurrente Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Syndrome de fuite capillaire systémique Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Syndrome de rétinopathie ischémique-hyalinose digestive-calcifications cérébrales diffuses Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Tumeur ténosynoviale à cellules géantes Urticaire familiale au froid Vascularite Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Vascularite cryoglobulinémique Vascularite des petits vaisseaux cutanés Vascularite des vaisseaux de gros calibre Vascularite des vaisseaux de moyen calibre Vascularite des vaisseaux de petit calibre Vascularite induite par les médicaments Vascularite non classifiée Vascularite post-infectieuse Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Vascularite à complexes immuns Vascularite à immunoglobulines A