Asklepios Klinik Altona Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
AA-Amyloidose
AApoAI-Amyloidose
AApoAII-Amyloidose
ABeta2M-Amyloidose, Wild-Typ
ABeta2M-Amyloidose, variante
AFib-Amyloidose
AL-Amyloidose
ALys-Amyloidose
ATTR-Amyloidose, hereditäre
ATTRV122I-Amyloidose
ATTRV30M-Amyloidose
Achalasie, idiopathische
Agel-Amyloidose
Amyloidose
Amyloidose, lokalisierte primäre
Amyloidose, primäre systemische
Arthritis, idiopathische juvenile
Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative
Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive
Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte
Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte
Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern
Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte
Arthritis, reaktive
Arthropathie, Progeria-assoziierte
Autoimmun-Pankreatitis
Autoimmun-Pankreatitis Typ 1
Autoimmun-Pankreatitis Typ 2
Autoimmune Krankheit, systemische
Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation
Autoinflammatorisches Syndrom
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses
Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes
Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes
Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes
Behçet-Syndrom
Blau-Syndrom
Buerger-Krankheit
CANDLE-Syndrom
CINCA-Syndrom
CREST-Syndrom
Capillary-Leak-Syndrom, systemisches
Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis
Cogan-Syndrom
Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom
Dermatitis, granulomatöse interstitielle mit Arthritis
Dermatomyositis
Dermatomyositis, juvenile
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Erdheim-Chester-Krankheit
Erythema elevatum diutinum
Familiäre Kalziumpyrophosphat-Ablagerung
Felty-Syndrom
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Generalisierte pustulöse Psoriasis
Gorham-Stout-Krankheit
Granulomatose mit Polyangiitis
Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung
Hereditäres periodisches Fiebersyndrom
Hughes-Stovin-Syndrom
Hydarthrose, intermittierende
Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber
Hypoplasminogenämie
IgG4-assoziierte Dakryoadenitis und Sialoadenitis
IgG4-assoziierte Krankheit
Immunoglobulin A-Vaskulitis
JMP-Syndrom
Kalziphylaxie
Kalziphylaxie, kutane
Kalziphylaxie, viszerale
Kawasaki-Krankheit
Kryoglobulinämie, gemischte, Typ II
Kryoglobulinämie, gemischte, Typ III
Kryoglobulinämische Vaskulitis
Kutane Vaskulitis kleiner Gefäße
Kälte-Urtikaria, familiäre
Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter
Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
MAGIC-Syndrom
Majeed-Syndrom
Mischkollagenose
Mischkollagenose, überlappende
Mittelmeerfieber, familiäres
Muckle-Wells-Syndrom
Myalgie, eosinophile, Tryptophan-assoziierte
Myositis-Overlap-Syndrom
NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom
Nakajo-Nishimura-Syndrom
Osteochondritis der Tarsal-/Metatarsalknochen
Osteoporose, idiopathische juvenile
PAPA-Syndrom
PASH-Syndrom
PFAPA-Syndrom
Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form
Perikarditis, idiopathische rekurrente
Periodisches Fiebersyndrom
Periodisches Fiebersyndrom ohne identifizierte Ursache
Polyangiitis, mikroskopische
Polyarteriitis nodosa
Polychondritis, rezidivierende
Polymyalgia rheumatica
Polymyositis
Polymyositis, juvenile
Primäre Angiitis des Zentralnervensystems
Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
Pyoderma gangraenosum
Pyomyositis
Retinales Ischämiesyndrom mit Hyalinose kleiner Gefäße des Verdauungstraktes und diffuser Hirn-Verkalkung
Reye-Syndrom
Reynolds-Syndrom
Rheumatisches Fieber
Riesenzell-Arteriitis
SAPHO-Syndrom
Sarkoidose
Schnitzler-Syndrom
Seltene Vaskulitis des Kindes
Seltene rheumatologische Krankheit
Seltene systemische Krankheit des Kindes
Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit
Sneddon-Syndrom
Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose
Still-Syndrom des Erwachsenen
Sweet-Syndrom
Systemische Sklerodermie
Systemische Sklerose, diffuse kutane
Systemische Sklerose, kutane limitierte
Systemische Sklerose, limitierte
Takayasu-Arteriitis
Tenosynovialer Riesenzelltumor
Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
Undifferenzierte Kollagenosen
Vaskulitis
Vaskulitis großer Gefäße
Vaskulitis kleiner Gefäße
Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern
Vaskulitis mittelgroßer Gefäße
Vaskulitis, Immunkomplex-vermittelte
Vaskulitis, Medikamenten-induzierte
Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle
Vaskulitis, postinfektiöse
Vaskulitis, unklassifizierte
Wildtyp-ATTR-Amyloidose