SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
AA-Amyloidose AApoAI-Amyloidose AApoAII-Amyloidose ABeta2M-Amyloidose, Wild-Typ ABeta2M-Amyloidose, variante AFib-Amyloidose AL-Amyloidose ALys-Amyloidose ATTR-Amyloidose, hereditäre ATTRV122I-Amyloidose ATTRV30M-Amyloidose Achalasie, idiopathische Agel-Amyloidose Amyloidose Amyloidose, lokalisierte primäre Amyloidose, primäre systemische Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, reaktive Arthropathie, Progeria-assoziierte Autoimmun-Pankreatitis Autoimmun-Pankreatitis Typ 1 Autoimmun-Pankreatitis Typ 2 Autoimmune Krankheit, systemische Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Autoinflammatorisches Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Behçet-Syndrom Blau-Syndrom Buerger-Krankheit CANDLE-Syndrom CINCA-Syndrom CREST-Syndrom Capillary-Leak-Syndrom, systemisches Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Cogan-Syndrom Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom Dermatitis, granulomatöse interstitielle mit Arthritis Dermatomyositis Dermatomyositis, juvenile Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2 Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Erdheim-Chester-Krankheit Erythema elevatum diutinum Familiäre Kalziumpyrophosphat-Ablagerung Felty-Syndrom Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Generalisierte pustulöse Psoriasis Gorham-Stout-Krankheit Granulomatose mit Polyangiitis Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Hereditäres periodisches Fiebersyndrom Hughes-Stovin-Syndrom Hydarthrose, intermittierende Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Hypoplasminogenämie IgG4-assoziierte Dakryoadenitis und Sialoadenitis IgG4-assoziierte Krankheit Immunoglobulin A-Vaskulitis JMP-Syndrom Kalziphylaxie Kalziphylaxie, kutane Kalziphylaxie, viszerale Kawasaki-Krankheit Kryoglobulinämie, gemischte, Typ II Kryoglobulinämie, gemischte, Typ III Kryoglobulinämische Vaskulitis Kutane Vaskulitis kleiner Gefäße Kälte-Urtikaria, familiäre Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters MAGIC-Syndrom Majeed-Syndrom Mischkollagenose Mischkollagenose, überlappende Mittelmeerfieber, familiäres Muckle-Wells-Syndrom Myalgie, eosinophile, Tryptophan-assoziierte Myositis-Overlap-Syndrom NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Nakajo-Nishimura-Syndrom Osteochondritis der Tarsal-/Metatarsalknochen Osteoporose, idiopathische juvenile PAPA-Syndrom PASH-Syndrom PFAPA-Syndrom Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Perikarditis, idiopathische rekurrente Periodisches Fiebersyndrom Periodisches Fiebersyndrom ohne identifizierte Ursache Polyangiitis, mikroskopische Polyarteriitis nodosa Polychondritis, rezidivierende Polymyalgia rheumatica Polymyositis Polymyositis, juvenile Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Pyoderma gangraenosum Pyomyositis Retinales Ischämiesyndrom mit Hyalinose kleiner Gefäße des Verdauungstraktes und diffuser Hirn-Verkalkung Reye-Syndrom Reynolds-Syndrom Rheumatisches Fieber Riesenzell-Arteriitis SAPHO-Syndrom Sarkoidose Schnitzler-Syndrom Seltene Vaskulitis des Kindes Seltene rheumatologische Krankheit Seltene systemische Krankheit des Kindes Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Sneddon-Syndrom Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Still-Syndrom des Erwachsenen Sweet-Syndrom Systemische Sklerodermie Systemische Sklerose, diffuse kutane Systemische Sklerose, kutane limitierte Systemische Sklerose, limitierte Takayasu-Arteriitis Tenosynovialer Riesenzelltumor Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Undifferenzierte Kollagenosen Vaskulitis Vaskulitis großer Gefäße Vaskulitis kleiner Gefäße Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Vaskulitis mittelgroßer Gefäße Vaskulitis, Immunkomplex-vermittelte Vaskulitis, Medikamenten-induzierte Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Vaskulitis, postinfektiöse Vaskulitis, unklassifizierte Wildtyp-ATTR-Amyloidose