SE-ATLAS

Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-Mangel Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Bandheterotopie, subkortikale Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos Canalopathie avec épilepsie Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Colorado-Zeckenfieber Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée Convulsions infantiles bénignes non familiales Convulsions infantiles partielles bénignes Convulsions néonatales bénignes idiopathiques Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Crises audiogènes Crises induites par l'orgasme Crises induites par la miction Crises induites par praxis Crises réflexes à la lecture Crises réflexes à la nourriture Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Dravet-Syndrom Dysplasie corticale focale isolée type II Dysplasie, kortikale zerebrale Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C EAST-Syndrom Embryopathie à cytomégalovirus Encephalitis lethargica Encéphalite West-Nile Encéphalite de La Crosse Encéphalite de St. Louis Encéphalite focale de Rasmussen Encéphalite japonaise Encéphalite à herpes simplex Encéphalite à mycoplasmes Encéphalite à tiques Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Encéphalopathie myoclonique précoce Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Encéphalopathie épileptique infantile précoce Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Enzephalomyelitis, akute disseminierte Enzephalopathie, Thiamin-responsive Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Epilepsie avec absences myocloniques Epilepsie avec myoclonie des paupières Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Epilepsie infantile familiale bénigne Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Epilepsie myoclonique de l'enfance Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie myoclonique juvénile Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Epilepsie myoclonique progressive type 1 Epilepsie myoclonique progressive type 3 Epilepsie myoclonique progressive type 5 Epilepsie myoclono-astatique Epilepsie néonatale bénigne familiale Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Epilepsie partielle familiale Epilepsie photosensible Epilepsie rolandique Epilepsie réflexe Epilepsie réflexe à l'eau chaude Epilepsie sursaut Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Epilepsie, benigne okzipitale Epilepsie, seltene Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie-absence de l'enfance Epilepsie-absence juvénile Epilepsie-déficience intellectuelle liée à l'X Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Epileptische Syndrome Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Hemiatrophia facialis progressiva Hemimegalenzephalie Heterotopie, neuronale noduläre Heterotopie, noduläre subependymale Heterotopie, noduläre subkortikale Holoprosencéphalie septo-préoptique Holoprosenzephalie Holoprosenzephalie, alobäre Holoprosenzephalie, lobäre Holoprosenzephalie, mikroforme Holoprosenzephalie, semilobäre Hyper-beta-Alaninämie Hypomélanose d'Ito Hétérotopie nodulaire périventriculaire Incontinentia pigmenti Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Infektionskrankheit mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Lafora-Krankheit Landau-Kleffner-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Limbische Enzephalitis Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Limbische Enzephalitis, akute, nicht herpetische Limbische Enzephalitis, nicht-paraneoplastische Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales Lissenzephalie MERRF Makrogyrie, bilaterale zentrale Maladie CLN1 Maladie CLN10 Maladie CLN13 Maladie CLN2 Maladie CLN4A Maladie CLN4B Maladie CLN5 Maladie CLN6 Maladie CLN7 Maladie CLN9 Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Meningokokkenmeningitis Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Monogene Krankheit mit Epilepsie Morvan-Syndrom Moynahan-Syndrom Mucoviscidose Myoclonie périorale avec absence Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie, progressive Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Méningite à pneumocoques NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Neurokutane Fehlbildung, hereditäre OBSOLETE : Maladie CLN3 Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie PEHO-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Panencéphalite rubéoleuse Partington-Syndrom Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne Polymicrogyrie frontale bilatérale Polymicrogyrie généralisée bilatérale Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Polymikrogyrie Polymikrogyrie, bilaterale Polymikrogyrie, fokale unilaterale Polymikrogyrie, unilaterale Porencéphalie acquise Porenzephalie Porenzephalie, familiäre Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Proteus-Syndrom Rett-Syndrom Rett-Syndrom, atypisches Ringchromosom-14-Syndrom Ringchromosom-20-Syndrom Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Schizenzephalie Spasme cryptogénique à début tardif Stoffwechselstörung mit Epilepsie Sturge-Weber-Syndrom Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes Syndrome DEND Syndrome DEND intermédiaire Syndrome d'Aicardi Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de WWOX Syndrome d'atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse-épilepsie réfractaire-microcéphalie progressive Syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées Syndrome d'hyperexplexie-épilepsie Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Syndrome de Klüver-Bucy Syndrome de microdélétion 15q13.3 Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome de rubéole congénitale Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Syndrome de spasticité-déficience intellectuelle-épilepsie lié à l'X Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Syndrome des spasmes infantiles Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Syndrome oculo-cérébro-cutané Syndrome épileptique par infection fébrile Temporallappenepilepsie, familiäre Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Toxoplasmose congénitale Tuberöse Sklerose Komplex W-Syndrom Westliche Pferdeenzephalitis X-chromosomal-dominante Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom aladie CLN8 nkheit Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Östliche Pferdeenzephalitis