Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Absencen-Epilepsie des Kindesalters
Absencen-Epilepsie, juvenile
Aicardi-Syndrom
Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom
Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion
Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus
Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom
Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel
Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-Mangel
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel
Bandheterotopie, subkortikale
Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen
Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen
Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie
Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie
Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut
Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos
CLN1-Krankheit
CLN10-Krankheit
CLN13-Krankheit
CLN2-Krankheit
CLN4A-Krankheit
CLN4B-Krankheit
CLN5-Krankheit
CLN6-Krankheit
CLN7-Krankheit
CLN8-Krankheit
CLN9-Krankheit
CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile
Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
Colorado-Zeckenfieber
Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom
DEND-Syndrom
Denkepilepsie
Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom
Dravet-Syndrom
Dysplasie, kortikale zerebrale
EAST-Syndrom
Encephalitis lethargica
Enzephalomyelitis, akute disseminierte
Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form
Enzephalopathie, Thiamin-responsive
Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile
Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form
Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische
Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt
Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf
Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen
Epilepsie mit myoklonischen Absencen
Epilepsie, benigne familiäre infantile
Epilepsie, benigne okzipitale
Epilepsie, familiäre partielle
Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende
Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1
Epilepsie, photosensitive
Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ
Epilepsie, seltene
Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend
Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend
Epilepsie-Syndrom, infantiles
Epilepsie-Syndrom, neonatales
Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung
Epileptische Syndrome
Ess-Reflexepilepsie
Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden
Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort
Fetales Zytomegalie-Syndrom
Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen
Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung
Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf
Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit
Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus
Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom
Hemiatrophia facialis progressiva
Hemimegalenzephalie
Herpes-simplex-Enzephalitis
Heterotopie, neuronale noduläre
Heterotopie, noduläre periventrikuläre
Heterotopie, noduläre subependymale
Heterotopie, noduläre subkortikale
Holoprosenzephalie
Holoprosenzephalie, alobäre
Holoprosenzephalie, lobäre
Holoprosenzephalie, mikroforme
Holoprosenzephalie, semilobäre
Holoprosenzephalie, septopräoptische
Hyper-beta-Alaninämie
Hyperekplexie - Epilepsie
Hypomelanose Typ Ito
Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen
Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom
Incontinentia pigmenti
Infantile Konvulsionen und Choreoathetose
Infantile Krampfanfälle - breite Daumen
Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression
Infektionskrankheit mit Epilepsie
Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie
Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera
Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen
Intermediäres DEND-Syndrom
Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie
Japanische Enzephalitis
Jeavons-Syndrom
Kalifornische Enzephalitis
Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34
Klüver-Bucy-Syndrom
Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit
Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II
Kortikale Dysplasie, isolierte fokale
Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte
Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile
Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre
Krampfanfälle, miktionsinduzierte
Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis
Lafora-Krankheit
Landau-Kleffner-Syndrom
Lennox-Gastaut-Syndrom
Leseepilepsie
Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute
Limbische Enzephalitis
Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper
Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern
Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern
Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene
Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern
Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation
Limbische Enzephalitis, akute, nicht herpetische
Limbische Enzephalitis, nicht-paraneoplastische
Limbische Enzephalitis, paraneoplastische
Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form
Lissenzephalie
MERRF
Makrogyrie, bilaterale zentrale
Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes
Meningokokkenmeningitis
Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose
Mikrodeletionssyndrom 15q13.3
Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom
Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie
Monogene Krankheit mit Epilepsie
Morvan-Syndrom
Moynahan-Syndrom
Mykoplasmen-Enzephalitis
Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien
Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3
Myoklonusepilepsie des Kindesalters
Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre
Myoklonusepilepsie, infantile familiäre
Myoklonusepilepsie, juvenile
Myoklonusepilepsie, progressive
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6
Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie
NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus
Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische
Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit
Neurokutane Fehlbildung, hereditäre
Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante
OBSOLET: CLN3-Krankheit
Okulo-zerebro-kutanes Syndrom
Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie
PEHO-Syndrom
PEHO-ähnliches Syndrom
Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive
Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom
Partialepilepsie, benigne infantile
Partington-Syndrom
Periorale Myoklonie mit Absencen
Pneumokokken-Meningitis
Polymikrogyrie
Polymikrogyrie, bilaterale
Polymikrogyrie, bilaterale frontale
Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale
Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte
Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale
Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische
Polymikrogyrie, fokale unilaterale
Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale
Polymikrogyrie, unilaterale
Porenzephalie
Porenzephalie, erworbene
Porenzephalie, familiäre
Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom
Proteus-Syndrom
Rasmussen-Enzephalitis
Reflexepilepsie, audiogene
Reflexepilepsie, genetisch-bedingte
Rett-Syndrom
Rett-Syndrom, atypisches
Ringchromosom-14-Syndrom
Ringchromosom-20-Syndrom
Rolando-Epilepsie
Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf
Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom
Röteln-Panenzephalitis
Rötelnembryopathie
Schizenzephalie
Schreckepilepsie
Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
St.-Louis-Enzephalitis
Stoffwechselstörung mit Epilepsie
Sturge-Weber-Syndrom
Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube
Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes
Temporallappenepilepsie, familiäre
Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form
Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form
Toxoplasmose, kongenitale
Tuberöse Sklerose Komplex
W-Syndrom
Warmwasser-Reflexepilepsie
West-Nil-Enzephalitis
West-Syndrom
Westliche Pferdeenzephalitis
X-chromosomal-dominante Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom
X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten
X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom
X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien
X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom
Zeckenenzephalitis
Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal
Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
Zystische Fibrose
Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom
nkheit
Östliche Pferdeenzephalitis