SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies représentées par cette association de patients.
Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Crises audiogènes Crises induites par l'orgasme Crises induites par la miction Crises induites par praxis Crises réflexes à la lecture Crises réflexes à la nourriture Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Encéphalite anti-NMDAr Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Encéphalopathie épileptique infantile précoce Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Epilepsie focale familiale à foyers variables Epilepsie focale migrante Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Epilepsie infantile familiale bénigne Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie myoclonique juvénile Epilepsie myoclonique progressive Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Epilepsie myoclonique progressive type 1 Epilepsie myoclonique progressive type 3 Epilepsie myoclonique progressive type 5 Epilepsie myoclonique progressive type 6 Epilepsie néonatale bénigne familiale Epilepsie partielle familiale Epilepsie photosensible Epilepsie rare Epilepsie rolandique Epilepsie réflexe Epilepsie réflexe à l'eau chaude Epilepsie sursaut Epilepsie temporale familiale Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Epilepsie-absence de l'enfance Epilepsie-absence juvénile MERRF Maladie CLN1 Maladie CLN10 Maladie CLN11 Maladie CLN13 Maladie CLN2 Maladie CLN4A Maladie CLN4B Maladie CLN5 Maladie CLN6 Maladie CLN7 Maladie CLN9 Maladie de Lafora Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Maladie à corps de Lafora à début précoce OBSOLETE : Maladie CLN3 Syndrome DEND Syndrome PEHO Syndrome PEHO-like Syndrome W Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois Syndrome de Dravet Syndrome de Moynahan Syndrome de Sturge-Weber Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Syndrome des spasmes infantiles Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome oculo-cérébro-cutané Syndrome épileptique Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Syndrome épileptique du nouveau-né Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome épileptique par infection fébrile aladie CLN8 Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive