SE-ATLAS

Absencen-Epilepsie des Kindesalters Absencen-Epilepsie, juvenile Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie CLN1-Krankheit CLN10-Krankheit CLN13-Krankheit CLN2-Krankheit CLN4A-Krankheit CLN4B-Krankheit CLN5-Krankheit CLN6-Krankheit CLN7-Krankheit CLN8-Krankheit CLN9-Krankheit CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile DEND-Syndrom Denkepilepsie Dravet-Syndrom Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Epilepsie, benigne familiäre infantile Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Epilepsie, photosensitive Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ Epilepsie, seltene Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, neonatales Epileptische Syndrome Ess-Reflexepilepsie Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Krampfanfälle, miktionsinduzierte Lafora-Krankheit Leseepilepsie Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern MERRF Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Moynahan-Syndrom Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Myoklonusepilepsie, juvenile Myoklonusepilepsie, progressive Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5 Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante OBSOLET: CLN3-Krankheit Okulo-zerebro-kutanes Syndrom PEHO-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom Reflexepilepsie, audiogene Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Rolando-Epilepsie Schreckepilepsie Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Sturge-Weber-Syndrom Temporallappenepilepsie, familiäre Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form W-Syndrom Warmwasser-Reflexepilepsie West-Syndrom Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie nkheit