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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die von dieser Selbsthilfeorganisation vertreten werden
Absencen-Epilepsie des Kindesalters Absencen-Epilepsie, juvenile Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Atherosklerose - Schwerhörigkeit - Diabetes - Epilepsie - Nephropathie CLN1-Krankheit CLN10-Krankheit CLN11-Krankheit CLN13-Krankheit CLN2-Krankheit CLN3-Krankheit CLN4A-Krankheit CLN4B-Krankheit CLN5-Krankheit CLN6-Krankheit CLN7-Krankheit CLN8-Krankheit CLN9-Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile DEND-Syndrom Denkepilepsie Dravet-Syndrom Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Enzephalopathy, neonatale schwere - Mikrozephalie Epilepsie, benigne familiäre infantile Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, familiäre partielle, mit variablen Fokus Epilepsie, generalisierte - paroxysmale Dyskinesie Epilepsie, lichtsensitive Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ Epilepsie, seltene Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, neonatales Epileptische Syndrome Essepilepsie Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Heißwasser-Reflexepilepsie Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Kortikale Dysplasie-fokale Epilepsie-Syndrom Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Lafora-Krankheit Leseepilepsie Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern MERRF Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Miktionssynkope Moynahan-Syndrom Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Myoklonusepilepsie, juvenile Myoklonusepilepsie, progressive Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 3 Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5 Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Neugeborenenkrämpfe, benigne familiäre Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Nächtliche Frontallapenepilepsie, autosomal-dominante Okulo-zerebro-kutanes Syndrom PEHO-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom Reflexepilepsie, audiogene Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Rolando-Epilepsie Schreckepilepsie Sturge-Weber-Syndrom Temporallappen-Epilepsie, laterale, autosomal-dominante Temporallappenepilepsie, familiäre Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Unverricht-Lundborg-Krankheit W-Syndrom West-Syndrom Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie