Deutsche Muskelschwund-Hilfe e.V. (DMH) Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die von dieser Patientenorganisation vertreten werden
Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie
Alpha-Cristallinopathie
Amyotrophe Lateralsklerose
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile
Amyotrophie, monomelische
Andersen-Tawil-Syndrom
Anoctaminopathie, distale
Antisynthetase-Syndrom
Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie
BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant
Bethlem-Myopathie
Brody-Myopathie
Cap-Myopathie
Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom
DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie
Dermatomyositis
Dermatomyositis, juvenile
Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen
Desminopathie
Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ
Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter
Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein
Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur
Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche
Distale Nebulin-Myopathie
Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
Einschlusskörper-Myopathie
Einschlusskörper-Myositis
Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz
Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4
Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale
Fasziitis, eosinophile
Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ
Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom
Filaminopathie, muskuläre
Fingerprint-Body-Myopathie
GNE-Myopathie
Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln
Gliedergürtelmuskeldystrophie
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-dominante
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive
Glykogenose Typ 2
Glykogenose Typ 3
Glykogenose Typ 4
Glykogenose Typ 5
Glykogenose Typ 7
Glykogenose durch LAMP-2-Mangel
Glykogenose durch Laktat-Dehydrogenase M-Untereinheit-Mangel
Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel
Glykogenose durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel
Glykogenose mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel
Glykogenose, muskuläre
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie
Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel
Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen
Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters
Idiopathische eosinophile Myositis
Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie
Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie
Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen
Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom
Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom
Ionenkanalkrankheit, muskuläre
Isaacs-Syndrom
Juvenile Myasthenia gravis
KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit
Kamptokormie, idiopathische
Kennedy-Krankheit
King-Denborough-Syndrom
Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie
Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität
Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom
Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel
Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten)
Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form
Kongenitales myasthenes Syndrom
Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive
Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom
Lateralsklerose, juvenile primäre
Lateralsklerose, primäre
Lipidose, muskuläre
Makrophagische Myofasziitis
Maligne Hyperthermie
Miyoshi-Myopathie
Morvan-Syndrom
Motoneuron-Krankheit Madras
Motoneuronkrankheit
Motoneuronkrankheit, erworbene
Muskelatrophie, bulbospinale
Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte
Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen
Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes
Muskeldystrophie
Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse
Muskeldystrophie Typ Selcen
Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale
Muskeldystrophie, kongenitale
Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A
Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B
Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich
Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel
Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale
Muskeldystrophie, okulopharyngeale
Muskeldystrophie, progressive
Muskeldystrophie, tibiale
Muskeltumor
Muskuläre Daueraktivität, hereditäre
Myasthenia gravis
Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter
Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische
Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische
Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische
Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt
Myofibromatose, infantile
Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive
Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten
Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal
Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form
Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten
Myopathie mit tubulären Aggregaten
Myopathie mit zylindrischen Spiralen
Myopathie, benigne, Typ Samariter
Myopathie, distale
Myopathie, distale, Typ Laing
Myopathie, distale, Typ Welander
Myopathie, distale, autosomal-dominante
Myopathie, distale, autosomal-rezessive
Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur
Myopathie, idiopathische inflammatorische
Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form
Myopathie, kongenitale
Myopathie, kongenitale, Typ Paradas
Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente
Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion
Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North
Myopathie, metabolische
Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt
Myopathie, myofibrilläre
Myopathie, myotone proximale
Myopathie, nichtdystrophe
Myopathie, okulo-pharyngo-distale
Myopathie, zentronukleäre
Myosin-Speicher-Myopathie
Myositis bei Pilzerkrankungen
Myositis, bakterielle
Myositis, fokale
Myositis, parasitäre
Myositis, virale
Myositis-Overlap-Syndrom
Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles
Myosklerose
Myotilinopathie, distale
Myotone Dystrophie
Myotone Dystrophie Steinert
Myotone Dystrophie Steinert, juvenile Form
Myotones Syndrom
Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker
Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche
Myotonia fluctuans
Myotonia permanens
Myotonie, Kalium-sensitive
Myotonie, kongenitale
Myxofibrosarkom
Native-American-Myopathie
Nemalin-Myopathie
Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser
Neuromuskuläre Krankheit
Neuromuskuläre Übertragungsstörung
Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene
Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash
Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen
Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7
Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante
Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive
Nichtdystrophe Myopathien mit Kollagen-6-Anomalie
O'Sullivan-McLeod-Syndrom
Paralyse, hyperkaliämische periodische
Paralyse, hypokaliämische periodische
Paralyse, periodische thyreotoxische
Paramyotonia congenita Eulenburg
Periodische Paralyse
Periodische Paralyse, genetisch bedingte
Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom
Poliomyelitis
Polyglucosan-Körper-Myopathie Typ 1
Polyglucosan-Körper-Myopatie Typ 2
Polymyositis
Polymyositis, juvenile
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2
Post-Poliomyelitis-Syndrom
Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante
Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant
Reducing-Body-Myopathie
Rhabdomyosarkom
Rhabdomyosarkom, alveoläres
Rhabdomyosarkom, embryonales
Riboflavin-Transporter-Defizienz
Rigid-Spine-Syndrom
Rippling-Muskel-Krankheit
Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis
Schwartz-Jampel-Syndrom
Skelettmuskel-Krankheit
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17
Sphäroidkörper-Myopathie
Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom
Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1
Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems
Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3
Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3
Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale
Spinale Muskelatrophie, proximale
Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1
Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2
Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3
Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4
Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante
Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs
Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom
Transiente neonatale Myasthenia gravis
Trichinellose
Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter
Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums
Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes
X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie
Zebra-Körperchen-Myopathie