SE-ATLAS

Afibrinogénémie familiale Anomalie des granules alpha Anomalie des granules denses Anomalies de la thrombomoduline Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Coagulopathie génétique rare Dysfibrinogénémie familiale Déficit combiné en facteurs V et VIII Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Déficit congénital en fibrinogène Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Déficit congénital en prékallicréine Déficit en granules alpha et delta Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Hypodysfibrinogénémie familiale Hypofibrinogénémie familiale Hémophilie Hémophilie A Hémophilie A mineure Hémophilie A modérée Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie B mineure Hémophilie B modérée Hémophilie B sévère Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Macrothrombocytopénie autosomique dominant Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Macrothrombocytopénie méditérranéenne Maladie de von Willebrand Maladie de von Willebrand type 1 Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 2A Maladie de von Willebrand type 2B Maladie de von Willebrand type 2M Maladie de von Willebrand type 2N Maladie de von Willebrand type 3 Maladie de von Willebrand type plaquette Maladie hémorragique de l'est du Texas Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Syndrome MYH9 Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Syndrome de Bernard-Soulier Syndrome de Scott Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Thrombasthénie de Glanzmann Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytose familiale Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire rare Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène