Perioperative und Allgemeine Hämostaseologie am Klinikum Osnabrück Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Afibrinogenämie, familiäre
Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel
Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler
Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten
Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie
Bernard-Soulier-Syndrom
Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt
Blutgerinnungsstörung, genetisch bedingte, seltene
Delta-Thrombozytengranula-Mangel
Dysfibrinogenämie, familiäre
Faktor II-Mangel, kongenitaler
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Faktor VII-Mangel, kongenitaler
Faktor X-Mangel, kongenitaler
Faktor XI-Mangel, kongenitaler
Faktor XII-Mangel, kongenitaler
Faktor XIII-Mangel, kongenitaler
Fibrinogen-Mangel, kongenitaler
Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ
Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel
Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt
High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler
Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel
Hypodysfibrinogenämie, familiäre
Hypofibrinogenämie, familiäre
Hämophilie
Hämophilie A
Hämophilie A, milde
Hämophilie A, mittelschwere
Hämophilie A, schwere
Hämophilie B
Hämophilie B, milde
Hämophilie B, mittelschwere
Hämophilie B, schwere
Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel
Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel
Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel
Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel
Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation
Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII
MYH9-assoziierte Krankheiten
Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante
Makrothrombozytopenie, mediterrane
Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom
Paris-Trousseau-Syndrom
Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler
Präkallikrein-Mangel, kongenitaler
Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie
Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel
Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
Scott-Syndrom
Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie
Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt
Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie
Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt
Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom
Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen
Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen
Thrombasthenie Glanzmann
Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte
Thrombopathie, konstitutionelle
Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins
Thrombophilie, hereditäre, seltene
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form
Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie
Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form
Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen
Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen
Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom
Thrombozytose, familiäre
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel
Von-Willebrand-Syndrom
Von-Willebrand-Syndrom Typ 1
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N
Von-Willebrand-Syndrom Typ 3
X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie