SE-ATLAS

Agammaglobulinämie Agammaglobulinämie, autosomal-rezessive Agammaglobulinémie isolée Agammaglobulinémie liée à l'X Agammaglobulinémie syndromique Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Anomalie chromosomique rare Asplénie congénitale familiale isolée Ataxia-Teleangiectasia Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche Krankheit Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Autoinflammatorisches Syndrom mit Immundefekt Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten Defekt Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt Autre syndrome de déficit immunitaire par défaut de l'immunité innée Barth-Syndrom Bloom-Syndrom Burkitt-Lymphom CD4-Lymphozytopenie, idiopathische CINCA-Syndrom Candidose, chronische mukokutane Cernunnos/XLF-Mangel Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Cohen-Syndrom Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom DNA-Reparaturdefekt, ungleich kombinierter B- und T-Zell-Immundefekt Defekt der schweren Immunglobulinkette Dyskératose congénitale Dysplasie, immuno-ossäre Déficit d'adhésion leucocytaire type I Déficit d'adhésion leucocytaire type II Déficit d'adhésion leucocytaire type III Déficit en anticorps spécifiques avec une quantité normale d'immunoglobuline et de cellules B Déficit immunitaire acquis Déficit immunitaire combiné avec granulomatose Déficit immunitaire combiné par déficit en CARD11 Déficit immunitaire combiné par déficit en ORAI1 Déficit immunitaire combiné par déficit en STK4 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD3delta/epsilon/zêta Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD45 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en IL-7Ralpha Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en JAK3 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en chaîne gamma Déficit immunitaire combiné sévère T-B- Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en DNA-PKcs Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase Déficit immunitaire combiné sévère type alymphocytosique Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément Déficit immunitaire par déficit en MASP-2 Déficit immunitaire par déficit en ficoline 3 Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Encéphalite à herpes simplex Epidermodysplasie verruciforme Epstein-Barr Virus-assoziierte lymphoproliferative Krankheit Epstein-Barr Virus-positive diffuse großzellige B-Zell-Lymphom des älteren Erwachsenen Erhöhte Anfälligkeit für Atemwegsinfektionen durch CD8alpha-Defizienz Extranodales NK/T-Zell-Lymphom FADD-abhängiger Immundefekt Fehlende Daumen-Kleinwuchs-Immundefekt-Syndrom Genetische Prädisposition für Infektionen durch spezifische Pathogene Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib Good-Syndrom Granulomatose, chronische Griscelli-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 1 Griscelli-Syndrom Typ 2 Griscelli-Syndrom Typ 3 Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Hodgkin-Lymphom Hodgkin-Lymphom, klassisches Hyper IgE-Syndrom Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen Hyper-IgM-Syndrom ohne opportunistische Infektionen Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Hyperzincémie et hypercalprotectinémie Hypoglammaglobulinémie transitoire de l'enfance Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt ICF-Syndrom IgM-Mangel, selektiver Immundefekt des Erwachsenen, mit anti-Interferon gamma-Antikörpern Immundefekt durch CD25-Mangel Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Immundefekt durch fehlenden Thymus Immundefekt durch selektiven Antipolysaccharid-Antikörper-Mangel Immundefekt mit Faktor H-Anomalie Immundefekt mit Faktor I-Anomalie Immundefekt mit Isotypen- oder Leichtketten-Mangel und normaler Anzahl B-Zellen Immundefekt mit Störung des Komplement-Aktivierungsweg Immundefekt mit starker Reduktion von Serum-IgG und Serum-IgA bei normalem/erhöhtem IgM-Level und normaler Anzahl B-Zellen Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion Immundefekt, X-chromosomaler, mit Magnesium-Defekt, Epstein-Barr-Virus-Infektion und Neoplasie Immundefekt, kombinierter schwerer Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CORO1A-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch FOXN1-Defizienz Immundefekt, kombinierter schwerer, durch IKK2-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch LCK-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch kompletten RAG1/2-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch CD3-gamma-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch Defekt des CRAC-Kanals Immundefekt, kombinierter, durch MALT1-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch STIM1-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch ZAP70-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch partiellen RAG1-Mangel Immundefekt, primärer Immundefekt-Syndrom mit Autoimmunität Immundefekt-Syndrom mit Hypopigmentierung Immundefektsyndrom, variables Immundysregulation mit Immundefekt Immundysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomales Immuno-neurologische Krankheit, X-chromosomale Immunodéficence due à un déficit des composés classiques de la voie classique du complément Infection récurrente par déficit en granules spécifiques Kleinwuchs durch isolierten Wachstumshormonmangel mit X-chromosomaler Hypogammaglobulinämie Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Kombinierter Immundefekt durch IL21R-Mangel Kombinierter Immundefekt mit fazio-okulo-skelettalen Anomalien Komplement-Komponente 3-Mangel Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Kälte-Urtikaria, familiäre LIG4-Syndrom Laron-Syndrom mit Immundefekt Leukozytenadhäsionsdefekt Lichtenstein-Syndrom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Lymphom, plasmoblastisches Lymphomatoide Granulomatose Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Lymphome diffus à grandes cellules B avec inflammation chronique Lymphome primitif du système nerveux central Lymphome à type d'hydroa vacciniforme Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive Lymphoproliferatives Syndrom Majeed-Syndrom Maladie lymphoproliférative auto-immune de Dianzani Maladie lymphoproliférative systémique à cellules T positive au virus Epstein-Barr chez l'enfant Mittelmeerfieber, familiäres Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Myeloperoxidase-Mangel Neisseria-Infektionen, rekurrente, durch Faktor D-Mangel Neutropenie - Monozytopenie - Schwerhörigkeit Neutropenie, adulte idiopathische Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Neutropenie, konstitutionelle Neutropenie, zyklische Neutrophiles Immundefekt-Syndrom Neutropénie acquise Neutropénie congénitale sévère Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en G6PC3 Neutropénie constitutionnelle avec manifestations extra-hématopoïétiques Neutropénie sévère congénitale liée à l'X Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom PAPA-Syndrom PFAPA-Syndrom Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen Papillon-Lefèvre-Syndrom Poikilodermie mit Neutropenie Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems Primärer Immundefekt durch Störung der adaptiven Immunität Primärer Immundefekt mit Mangel der natürlichen Killerzellen und Nebenniereninsuffizienz Primäres Effusionslymphom Properdin-Mangel Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2 Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en IKBKG Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IRF8 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en STAT1 Prédisposition mendélienne liée à l'X aux infections mycobactériennes Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Mangel RAS-assoziierte autoimmun-lymphoproliferative Krankheit Retikuläre Dysgenesie Rezidivierende Infekte mit assoziierten Immunoglobulin-Isotypen Rezidivierende Infekte-Myelofibrose-Nephromegalie-Syndrom Say-Barber-Miller-Syndrom Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Schwere rekurrente Infektionen mit neutrophiler Dysfunktion Shwachman-Diamond-Syndrom Skelettdysplasie mit verkürzten Extremitäten und schwerem kombinierten Immundefekt Sonstige Immundefekt-Syndrome mit vorwiegendem Antikörper-Defekt Spondyloenchondrodysplasie Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Störung des Hypophysenvorderlappens-variables Immundefekt-Syndrom Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1 Suszeptibilität für Bakterieninfektion durch TLR Signalweg-Defizienz Suszeptibilität für Infektionen durch TYK2-Mangel Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R1-Defekt Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R2-Defekt Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12B-Defekt Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12RB1-Defekt Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-Defekt Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form Syndrome d'Omenn Syndrome d'agammaglobulinémie-microcéphalie-craniosténose-dermatite sévère Syndrome d'entéropathie et endocrinopathie auto-immunes-susceptibilité aux infections chroniques Syndrome de Blau Syndrome de Chédiak-Higashi Syndrome de Felty Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome de Kostmann Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Nijmegen-like Syndrome de PI3K-delta activé Syndrome de Pearson Syndrome de Roifman Syndrome de dysmorphie faciale-déficit immunitaire-livedo-petite taille Syndrome de déficit immunitaire primaire par déficit en LAMTOR2 Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome de fibrose pulmonaire-déficit immunitaire-dysgénésie gonadique 46,XX Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire Syndrome hyper-IgM lié à l'X Syndrome hyper-IgM type 2 Syndrome hyper-IgM type 3 Syndrome hyper-IgM type 4 Syndrome hyper-IgM type 5 Syndrome lymphoprolifératif auto-immun avec infections virales récurrentes Syndrome mit kombiniertem Immundefekt T+ B+ schwerer kombinierter Immundefekt T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter T-Zell-Immundefekt mit Epidermodysplasia verruciformis T-Zell-Immundefekt mit Thymusaplasie T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten T-Zell-Mangel, TCR-alpha-beta-positiver Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Vici-Syndrom WHIM-Syndrom Wiskott-Aldrich-Syndrom X-chromosomale Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch CYBB-Defekt