SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Acromégalie Adrénoleucodystrophie liée à l'X Adrénoleucodystrophie liée à l'X, forme cérébrale Adrénoleucodystrophie néonatale Adrénomyodystrophie Adrénomyéloneuropathie Adénome gonadotrope fonctionnel Adénome hypophysaire Adénome hypophysaire fonctionnel Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Adénome hypophysaire non fonctionnel Adénome hypophysaire non immunoréactif Adénome hypophysaire silencieux Adénome parathyroïdien familial Adénome pituitaire isolé familial Adénome producteur d'aldostérone Adénome somatotrope Adénome thyréotrope Cancer anaplasique de la thyroïde Cancer différencié de la thyroïde Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Cancer médullaire de la thyroïde Cancer médullaire de la thyroïde familial Carcinome corticosurrénalien à hypersécrétion pure d'aldostérone Carcinome hypophysaire Carcinome non médullaire familial de la thyroïde Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde Carcinome parathyroidien Carcinome rare de la thyroïde Complexe de Carney Corticosurrénalome Différence du développement sexuel 46,XY-insuffisance surrénalienne par déficit en CYP11A1 Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales Déficit en transcortine Déficit isolé familial en glucocorticoïdes Excès apparent de minéralocorticoïdes Gigantisme hypophysaire Hyperaldostéronisme familial Hyperaldostéronisme familial type I Hyperaldostéronisme familial type II Hyperaldostéronisme familial type III Hyperaldostéronisme primitif rare Hyperaldostéronisme primitif rare non traitable chirurgicalement Hyperaldostéronisme primitif rare traitable chirurgicalement Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase Hyperparathyroïdie isolée familiale Hyperparathyroïdie primitive familiale Hyperplasie congénitale des surrénales Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique virilisante Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase Hyperplasie congénitale lipoïde classique des surrénales par déficit en STAR Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR Hyperplasie congénitale lipoïde non classique des surrénales par déficit en STAR Hyperplasie surrénalienne unilatérale primitive Hypoaldostéronisme familial Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1 Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 Hypoaldostéronisme rare Hypoplasie congénitale des surrénales liée à l'X Hypoplasie surrénalienne congénitale de cause maternelle Hypoplasie surrénalienne familiale sans hormone lutéinisante Hémorragie massive bilatérale des surrénales Infertilité rare Insuffisance surrénale primaire Insuffisance surrénale primaire chronique Insuffisance surrénale primaire chronique acquise Insuffisance surrénale primaire chronique génétique Insuffisance surrénalienne aiguë Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée par déficit partiel en CYP11A1 Maladie d'Addison Maladie de Cushing Maladie de von Hippel-Lindau Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Maladie rare des surrénales Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Paragangliome sécrétant sporadique Paragangliomes multiples avec polycythémie Phéochromocytome sporadique Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Prolactinome Pseudolepréchaunisme de Patterson Somatomammotropinome Syndrome IMAGe Syndrome d'hyperaldostéronisme primitif-épilepsie-anomalies neurologiques Syndrome d'hyperparathyroïdie-tumeur mandibulaire Syndrome de Cushing Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing surrénalien Syndrome de McCune-Albright Syndrome de Nelson Syndrome de Waterhouse-Friderichsen Syndrome de résistance généralisée aux glucocorticoïdes Syndrome triple A Tumeur de l'hypophyse Tumeur des surrénales/paraganglions Tumeur ectopique sécrétrice d'aldostérone Tumeur rare des parathyroïdes Tumeur sécrétrice de catécholamines