Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg Maladies associées
Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Acromégalie
Adrénoleucodystrophie liée à l'X
Adrénoleucodystrophie liée à l'X, forme cérébrale
Adrénoleucodystrophie néonatale
Adrénomyodystrophie
Adrénomyéloneuropathie
Adénome gonadotrope fonctionnel
Adénome hypophysaire
Adénome hypophysaire fonctionnel
Adénome hypophysaire fonctionnel mixte
Adénome hypophysaire non fonctionnel
Adénome hypophysaire non immunoréactif
Adénome hypophysaire silencieux
Adénome parathyroïdien familial
Adénome pituitaire isolé familial
Adénome producteur d'aldostérone
Adénome somatotrope
Adénome thyréotrope
Cancer anaplasique de la thyroïde
Cancer différencié de la thyroïde
Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire
Cancer médullaire de la thyroïde
Cancer médullaire de la thyroïde familial
Carcinome corticosurrénalien à hypersécrétion pure d'aldostérone
Carcinome hypophysaire
Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde
Carcinome parathyroidien
Carcinome rare de la thyroïde
Complexe de Carney
Corticosurrénalome
Différence du développement sexuel 46,XY-insuffisance surrénalienne par déficit en CYP11A1
Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales
Déficit en transcortine
Déficit isolé familial en glucocorticoïdes
Excès apparent de minéralocorticoïdes
Gigantisme hypophysaire
Hyperaldostéronisme familial
Hyperaldostéronisme familial type I
Hyperaldostéronisme familial type II
Hyperaldostéronisme familial type III
Hyperaldostéronisme primitif rare
Hyperaldostéronisme primitif rare non traitable chirurgicalement
Hyperaldostéronisme primitif rare traitable chirurgicalement
Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase
Hyperparathyroïdie isolée familiale
Hyperparathyroïdie primitive familiale
Hyperplasie congénitale des surrénales
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique virilisante
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase
Hyperplasie congénitale lipoïde classique des surrénales par déficit en STAR
Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR
Hyperplasie congénitale lipoïde non classique des surrénales par déficit en STAR
Hyperplasie surrénalienne unilatérale primitive
Hypoaldostéronisme familial
Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1
Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2
Hypoaldostéronisme rare
Hypoplasie congénitale des surrénales liée à l'X
Hypoplasie surrénalienne congénitale de cause maternelle
Hypoplasie surrénalienne familiale sans hormone lutéinisante
Hémorragie massive bilatérale des surrénales
Infertilité rare
Insuffisance surrénale primaire
Insuffisance surrénale primaire chronique
Insuffisance surrénale primaire chronique acquise
Insuffisance surrénale primaire chronique génétique
Insuffisance surrénalienne aiguë
Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée par déficit partiel en CYP11A1
Maladie d'Addison
Maladie de Cushing
Maladie de von Hippel-Lindau
Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure
Maladie rare des surrénales
Néoplasie endocrinienne multiple
Néoplasie endocrinienne multiple type 1
Néoplasie endocrinienne multiple type 2
Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
Néoplasie endocrinienne multiple type 4
Paragangliome sécrétant sporadique
Paragangliomes multiples avec polycythémie
Phéochromocytome sporadique
Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique
Polyendocrinopathie auto-immune type 1
Polyendocrinopathie auto-immune type 2
Prolactinome
Pseudolepréchaunisme de Patterson
Somatomammotropinome
Syndrome IMAGe
Syndrome d'hyperaldostéronisme primitif-épilepsie-anomalies neurologiques
Syndrome d'hyperparathyroïdie-tumeur mandibulaire
Syndrome de Cushing
Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH
Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales
Syndrome de Cushing endogène
Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
Syndrome de Cushing surrénalien
Syndrome de McCune-Albright
Syndrome de Nelson
Syndrome de Waterhouse-Friderichsen
Syndrome de résistance généralisée aux glucocorticoïdes
Syndrome triple A
Tumeur de l'hypophyse
Tumeur des surrénales/paraganglions
Tumeur ectopique sécrétrice d'aldostérone
Tumeur rare des parathyroïdes
Tumeur sécrétrice de catécholamines