SE-ATLAS

Adenin-Phosphoribosyl-Transferase-Mangel Adulte familiäre Nephronophthise-spastische Tetraparese-Syndrom Aicardi-Goutières-Syndrom Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Alport-Syndrom Alport-Syndrom, X-chromosomales Alport-Syndrom, autosomal-dominantes Alport-Syndrom, autosomal-rezessives Alström-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Atypische Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Azidose, renale tubuläre, autosomal-dominante Form Azidose, renale tubuläre, distale Azidose, renale tubuläre, distale, autosomal-rezessive Form Azidose, renale tubuläre, mit Anämie Azidose, renale tubuläre, primäre Azidose, renale tubuläre, proximale Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-dominante Form Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-rezessive Form BOR-Syndrom Bartter-Syndrom Bartter-Syndrom Typ 3 Bartter-Syndrom Typ 4 Bartter-Syndrom mit Hypokalzämie Bartter-Syndrom, pränatales Basalmembrandefekt Behçet-Syndrom Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes, hereditäre Blau-Syndrom C3-Glomerulonephritis CANDLE-Syndrom CINCA-Syndrom CREST-Syndrom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ E Cherubismus Chilblain-Lupus, familiärer Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom DITRA Dent-Krankheit Dent-Krankheit Typ 1 Dent-Krankheit Typ 2 Denys-Drash-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Diabetes insipidus, nephrogener Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Dysgenesie, renale tubuläre, genetisch-bedingte Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose Familiäres steroidresistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz Fetale Obstruktion des Blasenhalses Fibronektin-Glomerulopathie Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Frasier-Syndrom Früh einsetzende progrediente Leukoenzephalopathie-ZNS-Kalzifikation-Schwerhörigkeit-Sehstörung-Syndrom Galloway-Mowat-Syndrom Gitelman-Syndrom Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Glomerulonephritis, membranoproliferative, nicht Immunoglobulin-vermittelte Glomerulonephritis, rapid-progressive Glomerulopathie, primäre Granulomatose mit Polyangiitis HANAC-Syndrom Hepatische Fibrose - Nierenzysten - Intelligenzminderung Hereditäres periodisches Fiebersyndrom Hydronephrose, kongenitale Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Hyperkalziurie, idiopathische Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive Hyperoxalurie, primäre Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Hyperoxalurie, primäre, Typ 3 Hypertension durch 'gain-of-function'-Mutationen im Mineralocorticoid-Rezeptor Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation Hyperurikämie-pulmonale Hypertension- Nierenversagen-Alkalose-Syndrom Hypomagnesiämie mit Normokalziurie, genetisch bedingte Hypomagnesiämie, familiäre primäre, mit Normokalziurie und Normokalzämie Hypomagnesiämie, isolierte, autosomal-dominante, Typ Glaudemans Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingte Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Typ 1 Hypourikämie, hereditäre renale Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Immunoglobulin A-Vaskulitis Infantile nephropathische Cystinose Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Juvenile nephropathische Cystinose Kawasaki-Krankheit Kälte-Urtikaria, familiäre LAMB2-assoziiertes nephrotisches Syndrom mit Beginn im Kindesalter Liddle-Syndrom Lipoprotein-Glomerulopathie Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters MYH9-assoziierte Krankheiten Megazystis-Mikrokolon-intestinale Hypoperistaltik-Syndrom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Mevalonatkinase-Mangel Mevalonazidurie Mikroangiopathie, thrombotische, genetisch bedingte Mikrodeletionssyndrom 2p21 Mischkollagenose, überlappende Mittelmeerfieber, familiäres Muckle-Wells-Syndrom NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Neonatale Haut- und Darmerkrankung, entzündliche Nephrogener Diabetes insipidus-intrakranielle Kalzifikation-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Nephronophthise Nephronophthise, infantile Form Nephronophthise, juvenile Form Nephronophthise, spät beginnende Form Nephropathie, familiäre hyperurikämische juvenile, Typ 1 Nephropathie, sekundäre, durch Speicher- oder Stoffwechselkrankheit Nephrotisches Syndrom mit minimaler glomerulärer Läsion (MCNS) Nephrotisches Syndrom, familiäres idiopathisches steroid-resistentes, mit Minimalläsionen Nephrotisches Syndrom, familiäres idiopathisches steroid-resistentes, mit diffuser mesangialer Proliferation Nephrotisches Syndrom, familiäres idiopathisches steroid-resistentes, mit diffuser mesangialer Sklerose Nephrotisches Syndrom, familiäres idiopathisches steroid-resistentes, mit fokal-segmentaler Hyalinose Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit diffuser mesangialer Proliferation, sporadische Form Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit diffuser mesangialer Sklerose, sporadische Form Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit fokal-segmentaler Hyalinose, sporadische Form Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit glomerulärer Minimalläsion, sporadische Form Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit kollabierende Glomerulopathie, sporadische Form Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, sporadisches Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-sensitives, mit diffuser mesangialer Proliferation Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-sensitives, mit fokal-segmentaler Hyalinose Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, mit sensorineuraler Hörstörung, familiäre Form Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives Neugeborenen-Diabetes - kongenitale Hypothyreose - kongenitales Glaukom - Leberfibrose - polyzystische Nieren Nierenagenesie Nierendysplasie Nierendysplasie, bilaterale Nierendysplasie, multizystische Nierendysplasie, multizystische, bilaterale Form Nierendysplasie, multizystische, unilaterale Form Nierendysplasie, unilaterale Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, MUC1-assoziierte Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, UMOD-assoziierte Nierenkrankheit, genetisch bedingte Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Okulo-reno-zerebelläres Syndrom, schweres Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose PAPA-Syndrom PFAPA-Syndrom Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Periodisches Fieber-infantile Enterocolitis-autoinflammatorisches Syndrom Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Pierson-Syndrom Polyangiitis, mikroskopische Polymyositis, juvenile Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, autosomal-dominant Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, genetisch bedingte Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Prune-Belly-Syndrom Pseudohypoaldosteronismus Typ 1 Pseudohypoaldosteronismus Typ 2 Pseudohypoaldosteronismus Typ 2A Pseudohypoaldosteronismus Typ 2B Pseudohypoaldosteronismus Typ 2C Pseudohypoaldosteronismus Typ 2D Pseudohypoaldosteronismus Typ 2E Pseudohypoaldosteronismus, generalisierter, Typ 1 Pseudohypoaldosteronismus, renaler, Typ 1 Pseudohypoparathyreoidismus Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2 Pseudohypoparathyreoidismus ohne Albright'sche hereditäre Osteodystrophie Pseudohypothyreoidismus mit Albright'sche hereditäre Osteodystrophie Pseudopseudohypoparathyreoidismus Psychomotorische Regression-okulomotorische Apraxie-Bewegungsstörung-Nephropathie-Syndrom RHYNS-Syndrom Renal-tubuläre Störung, genetisch bedingte Renales-Kolobom-Syndrom Reno-hepato-pankreatische Dysplasie Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Seltene Vaskulitis des Kindes Seltene pädiatrische rheumatologische Krankheit Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Senior-Boichis-Syndrom Senior-Loken-Syndrom Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Systemische Sklerodermie Systemische Sklerose, diffuse kutane Systemische Sklerose, kutane limitierte Systemische Sklerose, limitierte Takayasu-Arteriitis Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Typ-1-Interferonopathie des Kindesalters USP18-Mangel Unerklärliches periodisches Fierbersyndrom der Kindheit Vaskulitis durch ADA2-Mangel Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Vaskulitis, Medikamenten-induzierte Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Vaskulitis, postinfektiöse Vaskulitis, sekundäre Vaskulitis, unklassifizierte Ventrikulomegalie mit zystischer Nierenkrankheit WAGR-Syndrom X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose Xanthinurie Typ I Xanthinurie Typ II Xanthinurie, hereditäre Zystinurie Zystinurie Typ A Zystinurie Typ B Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte