SE-ATLAS

Acidose tubulaire rénale distale Acidose tubulaire rénale distale autosomique dominante Acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive Acidose tubulaire rénale distale avec anémie Acidose tubulaire rénale primitive Acidose tubulaire rénale proximale Acidose tubulaire rénale proximale autosomique dominante Acidose tubulaire rénale proximale autosomique récessive Acidurie mévalonique Agénésie rénale Arthrite juvénile idiopathique Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde sans anticorps anti-nucléaire Arthrite juvénile idiopathique systémique Artérite de Takayasu Basalopathie Cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Chérubisme Cystinose néphropathique infantile Cystinose néphropathique juvénile Cystinurie Cystinurie type A Cystinurie type B DITRA Dermatomyosite juvénile Diabète insipide néphrogénique Dysgénésie tubulaire rénale d'origine génétique Dysplasie rénale Dysplasie rénale bilatérale Dysplasie rénale multikystique Dysplasie rénale multikystique bilatérale Dysplasie rénale multikystique unilatérale Dysplasie rénale unilatérale Dysplasie réno-hépato-pancréatique Déficit en USP18 Déficit en adénosine phosphoribosyltransférase Déficit en méthylcobalamine type cblG Déficit en mévalonate kinase Fièvre méditerranéenne familiale Fièvre récurrente inexpliquée de l'enfant Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Glomérulonéphrite rapidement progressive Glomérulonéphrite à dépôts de C3 Glomérulopathie lipoprotéinique Glomérulopathie à dépôts de C3 Glomérulopathie à dépôts de fibronectine Granulomatose avec polyangéite Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Hydronéphrose congénitale Hypercalciurie idiopathique Hypercalcémie infantile autosomique récessive Hyperoxalurie primitive Hyperoxalurie primitive type 1 Hyperoxalurie primitive type 2 Hyperoxalurie primitive type 3 Hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes Hypo-uricémie rénale héréditaire Hypomagnésémie isolée autosomique dominante type Glaudemans Hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose sans atteinte oculaire sévère Hypomagnésémie primaire avec hypocalcémie secondaire Hypomagnésémie primaire d'origine génétique Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec hypocalciurie Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec normocalciurie Hypomagnésémie primaire familiale avec normocalciurie et normocalcémie Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Interféronopathie type 1 de l'enfant Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Lupus érythémateux familial type Chilblain Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Maladie de Behçet Maladie de Behçet-like héréditaire de l'enfant Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E Maladie de Dent Maladie de Dent type 1 Maladie de Dent type 2 Maladie de Kawasaki Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie de dépôt dense Maladie inflammatoire intestinale et cutanée néonatale Maladie kystique rénale d'origine génétique Maladie rhumatologique rare de l'enfant Maladie rénale génétique rare Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Microangiopathie thrombotique génétique Nephropathie hyperuricémique juvénile familiale type 1 Néphronophtise Néphronophtise infantile Néphronophtise juvénile Néphronophtise tardive Néphropathie glomérulaire primitive Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques Néphropathie tubulaire génétique Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à MUC1 Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à UMOD Obstruction du tractus urinaire inférieur Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Ostéopétrose avec acidose tubulaire rénale Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Polyangéite microscopique Polykystose rénale autosomique dominante Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse Polykystose rénale autosomique récessive Polymyosite juvénile Pseudo-hypoparathyroïdie Pseudohypoaldostéronisme type 1 Pseudohypoaldostéronisme type 1 généralisé Pseudohypoaldostéronisme type 1 rénal Pseudohypoaldostéronisme type 2 Pseudohypoaldostéronisme type 2A Pseudohypoaldostéronisme type 2B Pseudohypoaldostéronisme type 2C Pseudohypoaldostéronisme type 2D Pseudohypoaldostéronisme type 2E Pseudohypoparathyroïdie avec ostéodystrophie héréditaire d'Albright Pseudohypoparathyroïdie sans ostéodystrophie héréditaire d'Albright Pseudohypoparathyroïdie type 1A Pseudohypoparathyroïdie type 1B Pseudohypoparathyroïdie type 1C Pseudohypoparathyroïdie type 2 Pseudopseudohypoparathyroïdie Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Sclérodermie systémique Sclérose systémique cutanée diffuse Sclérose systémique cutanée limitée Sclérose systémique limitée Syndrome BOR Syndrome CANDLE Syndrome CINCA Syndrome CREST Syndrome HANAC Syndrome MYH9 Syndrome PAPA Syndrome PFAPA Syndrome RHYNS Syndrome WAGR Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire granulomateux de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Syndrome auto-inflammatoire non classé de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire pyogène de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire-fièvre périodique-entérocolite infantile Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Syndrome d'Aicardi-Goutières Syndrome d'Alport Syndrome d'Alport autosomique dominant Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome d'Alport lié à l'X Syndrome d'Alport lié à l'X-léiomyomatose diffuse Syndrome d'Alström Syndrome d'hyperuricémie-hypertension artérielle pulmonaire-insuffisance rénale-alcalose Syndrome d'hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-mégavessie Syndrome d'hypotonie-cystinurie Syndrome d'hypotonie-cystinurie atypique Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Syndrome de Bartter Syndrome de Bartter anténatal Syndrome de Bartter avec hypocalcémie Syndrome de Bartter type 3 Syndrome de Bartter type 4 Syndrome de Blau Syndrome de Denys-Drash Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome de Frasier Syndrome de Galloway-Mowat Syndrome de Gitelman Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Syndrome de Liddle Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Pierson Syndrome de Senior-Boichis Syndrome de Senior-Loken Syndrome de diabète insipide néphrogénique-calcifications intracrâniennes-petite taille-dysmorphie faciale Syndrome de diabète néonatal-hypothyroïdie congénitale-glaucome congénital-fibrose hépatique-polykystose rénale Syndrome de fibrose hépatique-kystes rénaux-déficience intellectuelle Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 Syndrome de fièvre récurrente de l'enfant Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Syndrome de leucoencéphalopathie progressive à début précoce-calcification du système nerveux central-surdité-cécité Syndrome de microdélétion 2p21 Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome de néphronophtise familiale de l'adulte-quadriparésie spastique Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse Syndrome de régression psychomotrice-apraxie oculomotrice-anomalie du mouvement-néphropathie Syndrome de ventriculomégalie-maladie des kystes rénaux Syndrome hémolytique et urémique atypique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson Syndrome néphrotique congénital type finlandais Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec insuffisance surrénalienne Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec surdité neurosensorielle Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible avec hyalinose segmentaire focale Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible avec prolifération mésangiale diffuse Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible à lésions glomérulaires minimes Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec prolifération mésangiale diffuse Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec sclérose mésangiale diffuse Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant à lésions glomérulaires minimes Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec collapsus du flocullus Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec prolifération mésangiale diffuse Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec sclérose mésangiale diffuse Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant à lésions glomérulaires minimes Syndrome néphrotique infantile lié à LAMB2 Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Syndrome oculo-rénal-cérébelleux sévère Syndrome prune belly Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Syndrome rein-colobome Urticaire familiale au froid Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Vascularite induite par les médicaments Vascularite non classifiée Vascularite par déficit en ADA2 Vascularite post-infectieuse Vascularite rare de l'enfant Vascularite secondaire Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Vascularite à immunoglobulines A Vasculopathie de l'enfant associée à STING Xanthinurie héréditaire Xanthinurie type I Xanthinurie type II