SE-ATLAS

Aniridie Aniridie isolée Aniridie syndromique Anomalie de Peters Atrophie gyrée choriorétinienne Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Bestrophinopathie autosomique récessive Choroïdérémie Colobome maculaire Conjonctivite ligneuse Cécité nocturne stationnaire congénitale Céroïde-lipofuscinose neuronale Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Dystrophie aréolaire et colobomateuse Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Dystrophie cornéenne Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Dystrophie des cônes et des bâtonnets Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Dystrophie maculaire cystoïde Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Dystrophie maculaire en ailes de papillon Dystrophie maculaire génétique Dystrophie maculaire occulte Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Dystrophie progressive des cônes Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Déficit en cellules souches limbiques Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Ectropion congénital Entropion congénital Galactosialidose Glaucome congénital Glaucome juvénile Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Iridocyclite hétérochromique de Fuchs Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée Maladie CLN1 Maladie CLN10 Maladie CLN11 Maladie CLN13 Maladie CLN4A Maladie CLN4B Maladie CLN6 Maladie d'Oguchi Maladie de Niemann-Pick type C Maladie de Refsum infantile Maladie de Stargardt Maladie du greffon contre l'hôte Maladie rare de l'appareil lacrymal Maladie rétinienne héréditaire Mucolipidose type IV Neuropathie optique héréditaire de Leber Nystagmus congénital idiopathique Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive Pattern dystrophie Ptosis congénital Rétine tachetée familiale bénigne Rétinite pigmentaire Rétinoschisis lié à l'X Syndrome CHARGE Syndrome d'Alström Syndrome d'Axenfeld-Rieger Syndrome d'Usher Syndrome d'Usher type 1 Syndrome d'Usher type 2 Syndrome d'Usher type 3 Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Blau Syndrome de Cohen Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome de Duane Syndrome de Goldenhar Syndrome de Goldmann-Favre Syndrome de Joubert Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Syndrome de Kearns-Sayre Syndrome de Stickler Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne Syndrome de cataracte-microcornée Syndrome de choriorétinopathie-microcéphalie autosomique récessive Syndrome de microcéphalie-lymphoedème-choriorétinopathie Syndrome du cat-eye Syndrome pseudoxanthome élastique-like avec rétinite pigmentaire Toxocarose Uvéite Vitréorétinopathie exsudative familiale