Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Aderhautdystrophie, areoläre zentrale
Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie
Alström-Syndrom
Aniridie
Aniridie, isolierte
Aniridie, syndromale
Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
Axenfeld-Rieger-Syndrom
Bardet-Biedl-Syndrom
Best vitelliforme Makuladegeneration
Bestrophinopathie, autosomal-rezessive
Blau-Syndrom
CHARGE-Syndrom
CLN1-Krankheit
CLN10-Krankheit
CLN13-Krankheit
CLN4A-Krankheit
CLN4B-Krankheit
CLN6-Krankheit
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile
Chorioideremie
Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, autosomal-rezessives
Cohen-Syndrom
Cornelia de Lange-Syndrom
Duane-Retraktionssyndrom
Dystrophie, areoläre und kolobomatöse
Ektropium, kongenitales
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II
Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs
Entropium, kongenitales
Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis
Galaktosialidose
Gefleckte Retina, benigne familiäre
Glaukom, juveniles
Glaukom, kongenitales
Goldenhar-Syndrom
Goldmann-Favre-Syndrom
Graft versus host-Krankheit
Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose
Hornhautdystrophie
Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration
Joubert-Syndrom
Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt
Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
Katzenaugensyndrom
Kearns-Sayre-Syndrom
Konjunktivitis, lignöse
Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
Limbusstammzellinsuffizienz
Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische
Makuladystrophie, genetisch bedingte
Makuladystrophie, okkulte
Makuladystrophie, zystoide
Makulakolobom
Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige
Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom
Mukolipidose Typ IV
Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)
Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels
Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Netzhautdystrophie
Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels
Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien
Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige
Netzhautdystrophie, spät beginnende
Niemann-Pick-Krankheit Typ C
North-Carolina-Makuladystrophie
Oguchi-Krankheit
Peters-Anomalie
Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige
Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie
Pseudoxanthoma elasticum-ähnliche Hautmanifestationen mit Retinis pigmentosa
Ptosis, kongenitale
Refsum-Krankheit, infantile Form
Retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa, syndromale
Retinopathie, exsudative familiäre
Retinoschisis, X-chromosomale
Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit
Seltene Krankheit der Tränenwege
Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische
Stargardt-Krankheit
Stickler-Syndrom
Toxocariasis
Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom
Usher-Syndrom
Usher-Syndrom Typ 1
Usher-Syndrom Typ 2
Usher-Syndrom Typ 3
Uveitis
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen
Zapfendystrophie, progressive
idiopathischer infantiler Nystagmus
nkheit