SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Alström-Syndrom Aniridie Aniridie, isolierte Aniridie, syndromale Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Axenfeld-Rieger-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Blau-Syndrom CHARGE-Syndrom CLN1-Krankheit CLN10-Krankheit CLN13-Krankheit CLN4A-Krankheit CLN4B-Krankheit CLN6-Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Chorioideremie Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, autosomal-rezessives Cohen-Syndrom Cornelia de Lange-Syndrom Duane-Retraktionssyndrom Dystrophie, areoläre und kolobomatöse Ektropium, kongenitales Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Entropium, kongenitales Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Galaktosialidose Gefleckte Retina, benigne familiäre Glaukom, juveniles Glaukom, kongenitales Goldenhar-Syndrom Goldmann-Favre-Syndrom Graft versus host-Krankheit Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Hornhautdystrophie Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Joubert-Syndrom Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Katzenaugensyndrom Kearns-Sayre-Syndrom Konjunktivitis, lignöse Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Limbusstammzellinsuffizienz Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische Makuladystrophie, genetisch bedingte Makuladystrophie, okkulte Makuladystrophie, zystoide Makulakolobom Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom Mukolipidose Typ IV Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Nachtblindheit, kongenitale stationäre Netzhautdystrophie Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Netzhautdystrophie, spät beginnende Niemann-Pick-Krankheit Typ C North-Carolina-Makuladystrophie Oguchi-Krankheit Peters-Anomalie Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Pseudoxanthoma elasticum-ähnliche Hautmanifestationen mit Retinis pigmentosa Ptosis, kongenitale Refsum-Krankheit, infantile Form Retinitis pigmentosa Retinitis pigmentosa, syndromale Retinopathie, exsudative familiäre Retinoschisis, X-chromosomale Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Seltene Krankheit der Tränenwege Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Stargardt-Krankheit Stickler-Syndrom Toxocariasis Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Usher-Syndrom Usher-Syndrom Typ 1 Usher-Syndrom Typ 2 Usher-Syndrom Typ 3 Uveitis Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zapfendystrophie, progressive idiopathischer infantiler Nystagmus nkheit