SE-ATLAS

Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Anomalie rare du développement embryonnaire Autisme atypique Canalopathie musculaire Convulsions infantiles partielles bénignes Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique Epilepsie avec absences myocloniques Epilepsie avec myoclonie des paupières Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Epilepsie myoclonique de l'enfance Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie myoclonique progressive Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Epilepsie myoclono-astatique Epilepsie partielle familiale Epilepsie rare Epilepsie réflexe Epilepsie à pointes occipitales Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Maladie du muscle squelettique Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie monogénique avec épilepsie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie neuromusculaire Maladie neurométabolique Maladie rare avec autisme Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Myasthénie auto-immune juvénile Myoclonie périorale avec absence Spasme cryptogénique à début tardif Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Syndrome de Dravet Syndrome de Landau-Kleffner Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de Rett Syndrome de Rett atypique Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Syndrome des spasmes infantiles Syndrome désintégratif de l'enfance Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome épileptique Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Syndrome épileptique du nouveau-né Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Trouble envahissant du développement rare Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère