SE-ATLAS

Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Autismus, atypischer Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Desintegrative Störung der Kindheit Dravet-Syndrom Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Epilepsie mit Augenlidmyoklonie Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Epilepsie mit myoklonischen Absencen Epilepsie, benigne okzipitale Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Epilepsie, seltene Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, neonatales Epileptische Syndrome Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom Infektionskrankheit mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Ionenkanalkrankheit, muskuläre Juvenile Myasthenia gravis Landau-Kleffner-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Motoneuronkrankheit Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Myoklonusepilepsie des Kindesalters Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Myoklonusepilepsie, progressive Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Neurometabolische Krankheit Neuromuskuläre Krankheit Neuromuskuläre Übertragungsstörung Partialepilepsie, benigne infantile Periorale Myoklonie mit Absencen Reflexepilepsie Rett-Syndrom Rett-Syndrom, atypisches Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Rolando-Epilepsie-paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie-Schreibkrampf-Syndrom Seltene Krankheit in Kombination mit Autismus Seltene tiefgreifende Entwicklungsstörung Seltener Entwicklungsdefekt während der Embryogenese Skelettmuskel-Krankheit Stoffwechselstörung mit Epilepsie TNK2-assoziierte Epilepsie mit schwerer kognitiver Rückentwicklung West-Syndrom Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie