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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
1p36-Deletions-Syndrom Aicardi-Syndrom Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Aminosäure/Protein-Stoffwechselstörung mit Epilepsie Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie Angelman-Syndrom Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Atherosklerose - Schwerhörigkeit - Diabetes - Epilepsie - Nephropathie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Basex-Dupré-Christal-Syndrom Behçet-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Colorado-Zeckenfieber DEND-Syndrom Dermatofibrosarcoma protuberans Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Duplikation/Inversion 15q11 Encephalitis lethargica Energiestoffwechselstörung mit Epilepsie Enzephalomyelitis, akute disseminierte Enzephalopathie, Thiamin-responsive Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Enzephalopathy, neonatale schwere - Mikrozephalie Epilepsie - Lernstörungen - Verhaltensauffälligkeiten, X-chromosomal Epilepsie, benigne familiäre infantile Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ Epilepsie, seltene Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Epileptische Syndrome Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Fetales Zytomegalie-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Fibromatose, superfizielle Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung Fragiles X-Syndrom Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Gardner-Syndrom Geistige Retardierung - Epilepsie, X-chromosomal Gorlin-Syndrom Granulomatose mit Polyangiitis Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Haut, granulomatöse schlaffe Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hemiatrophia facialis progressiva Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Hemimegalenzephalie Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Herpes-simplex-Enzephalitis Holoprosenzephalie Hypomelanose Typ Ito Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Incontinentia pigmenti Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Infektionskrankheit mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie Japanische Enzephalitis Juvenile Myasthenia gravis Kalifornische Enzephalitis Karzinom, kutanes neuroendokrines Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Keratoakanthom, familiäres Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Klüver-Bucy-Syndrom Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit mit Epilepsie als Hauptmerkmal Kortikale Dysplasie-fokale Epilepsie-Syndrom Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Limbische Enzephalitis Lissenzephalie Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Lymphom, kutanes primäres Lysosomale Störung mit Epilepsie Malignes Melanom der Mukosa Melanom, familiäres Meningokokkenmeningitis Metabolische Neurotransmitter-Anomalie mit Epilepsie Mikrodeletionssyndrom 15q13 Mikrolissenzephalie - Mikromelie Miller-Dieker-Syndrom Mischkollagenose, überlappende Monogene Krankheit mit Epilepsie Morvan-Syndrom Moynahan-Syndrom Muir-Torre-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Myasthenia gravis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Mykoplasmen-Enzephalitis Myofibromatose, infantile Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Nageltumor, seltener Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Neurofibromatose Typ 1 Neurofibromatose Typ 2 Neurofibromatose-Noonan-Syndrom Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Okulo-zerebro-kutanes Syndrom PEHO-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Pachygyrie mit mentaler Retardierung und Epilepsie Paget-Syndrom, extramammär Peroxisomale Krankheit mit Epilepsie Pilomatrixom Pneumokokken-Meningitis Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Porenzephalie Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Proteus-Syndrom Rasmussen-Enzephalitis Rett-Syndrom Rett-Syndrom, atypisches Ringchromosom 14 Ringchromosom 20 Rombo-Syndrom Röteln-Panenzephalitis Rötelnembryopathie Sarkoidose Schizenzephalie Schweißdrüsenadenom, papilläres Seltene systemische Krankheit des Kindes Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Seltener Naevus Spastische Paraplegie-schwere Entwicklungsverzögerungen-Epilepsie-Syndrom St.-Louis-Enzephalitis Sterol-Stoffwechselstörung mit Epilepsie Stoffwechselstörung mit Epilepsie Sturge-Weber-Syndrom Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Syringomyelie Syringomyelie, familiäre Syringomyelie, idiopathische Syringomyelie, primäre Syringomyelie, sekundäre T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Tetrasomie 12p Toxoplasmose, kongenitale Transiente neonatale Myasthenia gravis Trichilemmalzyste, proliferierende Trichofollikulom Tuberöse Sklerose Komplex Tumorale Kalzinose, familiäre W-Syndrom West-Nil-Enzephalitis Westliche Pferdeenzephalitis Wolf-Hirschhorn-Syndrom Zeckenenzephalitis Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Zystische Fibrose Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Östliche Pferdeenzephalitis