HELIOS Klinikum Erfurt Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
1p36-Deletionssyndrom
Aicardi-Syndrom
Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
Arthritis, idiopathische juvenile
Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative
Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive
Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte
Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Arthritis, idiopathische juvenile, systemische
Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte
Bazex-Dupré-Christol-Syndrom
Behçet-Syndrom
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Brooke-Spiegler-Syndrom
Colorado-Zeckenfieber
Dermatofibrosarcoma protuberans
Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom
Encephalitis lethargica
Enzephalomyelitis, akute disseminierte
Enzephalopathie, Thiamin-responsive
Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte
Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom
Fetales Zytomegalie-Syndrom
Fibrofollikulom, familiäres multiples
Fibromatose, superfizielle
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Gardner-Syndrom
Gorlin-Syndrom
Granulomatose mit Polyangiitis
Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales
Haut, granulomatöse schlaffe
Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Hemiatrophia facialis progressiva
Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom
Hemimegalenzephalie
Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs
Herpes-simplex-Enzephalitis
Holoprosenzephalie
Hypomelanose Typ Ito
Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen
Incontinentia pigmenti
Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen
Juvenile Myasthenia gravis
Kalifornische Enzephalitis
Karzinom, kutanes neuroendokrines
Keratoakanthom, eruptives generalisiertes
Keratoakanthom, familiäres
Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34
Klüver-Bucy-Syndrom
Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom
Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute
Limbische Enzephalitis
Lissenzephalie
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Lymphom, kutanes primäres
Malignes Melanom der Mukosa
Melanom, familiäres
Meningokokkenmeningitis
Mikrodeletionssyndrom 15q13.3
Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom
Miller-Dieker-Syndrom
Mischkollagenose, überlappende
Morvan-Syndrom
Muir-Torre-Syndrom
Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome
Myasthenia gravis
Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter
Mykoplasmen-Enzephalitis
Myofibromatose, infantile
Nageltumor, seltener
Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit
Neurofibromatose Typ 1
Neurokutane Fehlbildung, hereditäre
Okulo-zerebro-kutanes Syndrom
PEHO-Syndrom
PEHO-ähnliches Syndrom
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom
Paget-Syndrom, extramammär
Pilomatrixom
Pneumokokken-Meningitis
Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie
Porenzephalie
Proteus-Syndrom
Rasmussen-Enzephalitis
Ringchromosom-14-Syndrom
Ringchromosom-20-Syndrom
Rombo-Syndrom
Röteln-Panenzephalitis
Rötelnembryopathie
Sarkoidose
Schizenzephalie
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit
Seltener Naevus
St.-Louis-Enzephalitis
Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome
Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube
Syringocystadenoma papilliferum
Syringomyelie
Syringomyelie, familiäre
Syringomyelie, idiopathische
Syringomyelie, primäre
Syringomyelie, sekundäre
T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches
Tetrasomie 12p
Toxoplasmose, kongenitale
Transiente neonatale Myasthenia gravis
Trichilemmalzyste, proliferierende
Trichofollikulom
Tuberöse Sklerose Komplex
Tumorale Kalzinose, familiäre
W-Syndrom
West-Nil-Enzephalitis
Westliche Pferdeenzephalitis
Wilson-Krankheit
Wolf-Hirschhorn-Syndrom
Zeckenenzephalitis
Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal
Zystische Fibrose
Östliche Pferdeenzephalitis