SE-ATLAS

45,X/46,XY-Gonadendysgenesie, gemischte 46,XX Störung der Geschlechtsentwicklung-anorektale Anomalien-Syndrom 46,XY-Gonadendysgenesie, partielle 46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige Absence du corps de l'utérus Adrenogenitales Syndrom Agénésie et aplasie du col de l'utérus Agénésie vaginale isolée partielle Aromatase-Mangel Différence ovotesticulaire du développement sexuel 46,XX Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX Glukokortikoid-Resistenz, generalisierte Gonadendysgenesie, 46, XX-Typ Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel Hypoplasie utérine Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Müller-Gang-Aplasie und Hyperandrogenismus Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX - Skelettanomalien Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser type 1 Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser type 2 Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille Tetragametischer Chimärismus Uterus Didelphys Uterus bicorne unicervical Uterus unicorne vrai Utérus bicorne bicervical avec col et vagin perméables Utérus bicorne bicervical avec rétention menstruelle unilatérale Utérus cloisonné subtotal Utérus cloisonné total Utérus pseudo-unicorne Vagin cloisonné