SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Seltene genitale Fehlbildungen der Frau am Universitätsklinikum Tübingen

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Katharina Rall
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Das Zentrum für Seltene Genitale Fehlbildungen der Frau bietet Diagnostik, Therapie und Ursachenforschung bei weiblichen genitalen Fehlbildungen.

Sprechzeiten

Mo - Fr 8:00 - 16:00 Uhr. 

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Kontakt mit Selbsthilfevereinen
    u. a. AGS- Eltern- und Patienteninitiative e.V.; Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Selbsthilfegruppe

Kontakt

Anita Cabon
07071 2980791
zsgf@zse-tuebingen.de
Webseite https://www.medizin.uni-tuebingen.de/de/das-klinikum/einrichtungen/zentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-zse/zentrum-fuer-seltene-genitale-fehlbildungen-der-frau

Adresse

Calwerstraße 7
72076 Tübingen

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 6

Vagina, septierte Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Typ 2 Androgen-Insensitivität, komplette Echter Uterus unicornis Bizervikaler Uterus bicornis und blind endende Hemivagina Uterus bicornis, unizervikaler Uterus, komplett septierter Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Typ 1 Uterus, teilseptierter Androgen-Insensivitäts-Syndrom, partielles Uterushypoplasie Cervix uteri, Agenesie oder Aplasie Uterusagenesie oder -aplasie Vaginalagenesie, isolierte partielle Pseudo-Uterus unicornis 46,XX testikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung Ovardysgenesie-Kleinwuchs-Syndrom Bizervikaler Uterus bicornis mit offenem Zervix und Vagina Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX, ovotestikuläre Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel Glukokortikoid-Resistenz, generalisierte Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Aromatase-Mangel Müller-Gang-Aplasie und Hyperandrogenismus 46,XX Störung der Geschlechtsentwicklung-anorektale Anomalien-Syndrom Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX - Skelettanomalien 45,X/46,XY-Gonadendysgenesie, gemischte Gonadendysgenesie, 46, XX-Typ Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Adrenogenitales Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form 46,XY-Gonadendysgenesie, partielle Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel Tetragametischer Chimärismus 46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige Uterus Didelphys

Versorgungsangebote 1

# Ansprechpartner
1
Interdisziplinäres DSD-Kompetenzzentrum
Prof. Dr. med. Katharina Rall, PD Dr. med Ellerkamp (Kinderchirurgie)

07071 2982224 07071 2986621
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: 8:00 - 16:30 Uhr.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

9.05038208387753348.5263237Zentrum für Seltene genitale Fehlbildungen der Frau am Universitätsklinikum Tübingen
Zuletzt bearbeitet: 22.08.2023