SE-ATLAS

45,X/46,XY-Gonadendysgenesie, gemischte 46,XX Störung der Geschlechtsentwicklung-anorektale Anomalien-Syndrom 46,XX testikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY-Gonadendysgenesie, partielle 46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige Adrenogenitales Syndrom Androgen-Insensitivität, komplette Androgen-Insensivitäts-Syndrom, partielles Aromatase-Mangel Bizervikaler Uterus bicornis mit offenem Zervix und Vagina Bizervikaler Uterus bicornis und blind endende Hemivagina Cervix uteri, Agenesie oder Aplasie Echter Uterus unicornis Glukokortikoid-Resistenz, generalisierte Gonadendysgenesie, 46, XX-Typ Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Typ 1 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Typ 2 Müller-Gang-Aplasie und Hyperandrogenismus Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Ovardysgenesie-Kleinwuchs-Syndrom Pseudo-Uterus unicornis Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX - Skelettanomalien Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX, ovotestikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel Tetragametischer Chimärismus Uterus Didelphys Uterus bicornis, unizervikaler Uterus, komplett septierter Uterus, teilseptierter Uterusagenesie oder -aplasie Uterushypoplasie Vagina, septierte Vaginalagenesie, isolierte partielle