SE-ATLAS

45,X/46,XY-Gonadendysgenesie, gemischte 46,XX Störung der Geschlechtsentwicklung-anorektale Anomalien-Syndrom 46,XX testikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY-Gonadendysgenesie, partielle 46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige Absence du corps de l'utérus Adrenogenitales Syndrom Agénésie et aplasie du col de l'utérus Agénésie vaginale isolée partielle Aromatase-Mangel Bizervikaler Uterus bicornis mit offenem Zervix und Vagina Glukokortikoid-Resistenz, generalisierte Gonadendysgenesie, 46, XX-Typ Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel Hypoplasie utérine Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Müller-Gang-Aplasie und Hyperandrogenismus Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Ovardysgenesie-Kleinwuchs-Syndrom Pseudo-Uterus unicornis Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX - Skelettanomalien Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX, ovotestikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser type 1 Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser type 2 Tetragametischer Chimärismus Uterus Didelphys Uterus bicorne unicervical Uterus unicorne vrai Utérus bicorne bicervical avec rétention menstruelle unilatérale Utérus cloisonné subtotal Utérus cloisonné total Vagin cloisonné