SE-ATLAS

45,X/46,XY-Gonadendysgenesie, gemischte 46,XX Störung der Geschlechtsentwicklung-anorektale Anomalien-Syndrom 46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome 46,XX ovotesticular difference of sex development 46,XX testicular difference of sex development 46,XY-Gonadendysgenesie, partielle 46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige Absence of uterine body Adrenogenitales Syndrom Aromatase-Mangel Bicervical bicornuate uterus and blind hemivagina Bicervical bicornuate uterus with patent cervix and vagina Complete androgen insensitivity syndrome Complete septate uterus Glukokortikoid-Resistenz, generalisierte Gonadendysgenesie, 46, XX-Typ Hyperandrogenism due to cortisone reductase deficiency Isolated partial vaginal agenesis Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome type 1 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome type 2 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Müller-Gang-Aplasie und Hyperandrogenismus Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Partial androgen insensitivity syndrome Partial septate uterus Pseudounicornuate uterus Septate vagina Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX - Skelettanomalien Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel Tetragametischer Chimärismus True unicornuate uterus Unicervical bicornuate uterus Uterine cervical aplasia and agenesis Uterine hypoplasia Uterus Didelphys