SE-ATLAS

Acromégalie Adénohypophysite Adénome gonadotrope fonctionnel Adénome hypophysaire Adénome hypophysaire fonctionnel Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Adénome hypophysaire non fonctionnel Adénome hypophysaire non immunoréactif Adénome hypophysaire silencieux Adénome pituitaire isolé familial Adénome producteur d'aldostérone Adénome somatotrope Adénome thyréotrope Apoplexie hypophysaire Carcinome hypophysaire Chordome Craniopharyngiome Diabète insipide central acquis Diabète insipide central héréditaire Diabète insipide d'origine centrale Déficit congénital isolé en ACTH Déficit hypophysaire Déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide Déficit hypophysaire associé à un kyste de la poche de Rathke Déficit isolé en TSH Déficit isolé en hormone folliculo-stimulante Déficit isolé tardif en ACTH Déficits hypohysaires multiples de cause génétique identifée Endocrinopathie avec hypogonadisme hypogonadotrope congénital comme manifestation majeure Germinome du système nerveux central Gigantisme hypophysaire Gliome des voies optiques Hypocalcémie autosomique dominante Hypogonadisme hypogonadotrope congénital Hypogonadisme hypogonadotrope congénital isolé Hypogonadisme hypogonadotrope congénital sans anosmie Hypoparathyroïdie auto-immune Hypoparathyroïdie isolée familiale Hypoparathyroïdie isolée familiale due à l'agénésie de la glande parathyroïde Hypoparathyroïdie isolée familiale par défaut de sécrétion de la PTH Hypoparathyroïdie rare Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone Hypophysite primitive Hémorragie massive bilatérale des surrénales Insuffisance hypophysaire acquise Insuffisance hypophysaire d'origine granulomateuse Insuffisance hypophysaire d'origine méningée Insuffisance hypophysaire d'origine post-traumatique Insuffisance hypophysaire d'origine tumorale Insuffisance hypophysaire d'origine vasculaire Insuffisance hypophysaire multiple non acquise Insuffisance hypophysaire multiple non acquise sans malformations extra-hypophysaires associées Insuffisance hypophysaire non acquise Insuffisance hypophysaire secondaire à une maladie de surcharge Insuffisance somatotrope isolée type IA Insuffisance somatotrope isolée type IB Insuffisance somatotrope isolée type II Insuffisance somatotrope isolée type III Insuffisance somatotrope non acquise isolée Insuffisance surrénalienne aiguë Kyste arachnoïdien Kystes dermoïde et épidermoïde de l'hypophyse Maladie associée à une insuffisance hypophysaire multiple non acquise Maladie d'Addison Maladie de Cushing Maladie rare avec atteinte multisystémique et hypogonadisme hypogonadotrope congénital Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Méningiome Neurohypophysite infundibulaire Panhypophysite Panhypopituitarisme non acquis Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance Petite taille par déficit en GHSR Polyendocrinopathie auto-immune Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Prolactinome Pseudo-hypoparathyroïdie Rupture de la tige pituitaire Sarcoïdose Somatomammotropinome Syndrome adrenogenital Syndrome avec hypoparathyroïdie Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing surrénalien Syndrome de Kallmann Syndrome de Nelson Syndrome de Sheehan Syndrome de Waterhouse-Friderichsen Tuberculose Tumeur de l'hypophyse