SE-ATLAS

Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Amyotrophie spinale distale type 3 Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie spinale proximale type 1 Amyotrophie spinale proximale type 2 Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 4 Dermatomyosite Dystrophie facio-scapulo-humérale Dystrophie musculaire Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie myotonique Dystrophie myotonique de Steinert Déficit en adénosine monophosphate désaminase Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale Déficit en pyruvate déshydrogénase E3 Déficit isolé en complexe I Déficit isolé en succinate-CoQ réductase Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale MELAS MERRF Myopathie mitochondriale Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Myopathie myotonique proximale Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Myosite à inclusions Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Ophtalmoplégie externe progressive chronique de l'adulte avec myopathie mitochondriale Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Poliomyélite Polymyosite Sclérose latérale amyotrophique Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie Syndrome de Barth Syndrome de Kearns-Sayre Syndrome de cataracte congénitale-hypotonie musculaire progressive-surdité-retard de développement Syndrome de délétion de l'ADN mitochondrial associée à DNA2 Syndrome de délétions multiples de l'ADN mitochondrial de l'adulte par déficit en DGUOK Syndrome de myopathie mitochondriale-acidose lactique-surdité