Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM) Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die von dieser Selbsthilfeorganisation vertreten werden
Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel
Amyotrophe Lateralsklerose
Barth-Syndrom
Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
Dermatomyositis
Einschlusskörper-Myositis
Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie
Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
Kearns-Sayre-Syndrom
Kongenitale Katarakt-progressive Muskelhypotonie-Hörverlust-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
MELAS
MERRF
Mitochondriale Myopathie
Mitochondriale Myopathie - Laktatazidose - Schwerhörigkeit
Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie
Mitochondriales DNA-Deletionssyndrom, DNA2-assoziiertes
Multiples mitochondriales DNA-Deletionssyndrom durch DGUOK-Mangel des Erwachsenen
Muskeldystrophie
Muskeldystrophie Typ Becker
Muskeldystrophie Typ Duchenne
Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale
Myopathie, myotone proximale
Myotone Dystrophie
Myotone Dystrophie Steinert
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5
Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7
Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte
Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, mit mitochondrialer Myopathie, adulte Form
Poliomyelitis
Polymyositis
Pyruvat-Dehydrogenase E3-Mangel
Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1
Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3
Spinale Muskelatrophie, proximale
Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1
Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2
Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3
Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4
Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel, isolierter