se-atlas

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die von dieser Selbsthilfeorganisation vertreten werden
Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel Amyotrophe Lateralsklerose Barth-Syndrom Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins Dermatomyositis Einschlusskörper-Myositis Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I Kearns-Sayre-Syndrom Kongenitale Katarakt-progressive Muskelhypotonie-Hörverlust-Entwicklungsverzögerung-Syndrom MELAS MERRF Mitochondrial DNA-Deletionssyndrom mit progressiver Myopathie Mitochondriale Myopathie Mitochondriale Myopathie - Laktatazidose - Schwerhörigkeit Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Multiples mitochondriales DNA-Deletionssyndrom durch DGUOK-Mangel des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Becker Muskeldystrophie Typ Duchenne Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Myopathie, myotone proximale Myotone Dystrophie Myotone Dystrophie Steinert Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Neuropathie, sensorisch-ataktische - Dysarthrie - Ophthalmoplegie Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, mit mitochondrialer Myopathie, adulte Form Poliomyelitis Polymyositis Pyruvat-Dehydrogenase E3-Mangel Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel, isolierter