SE-ATLAS

Acidose tubulaire rénale primitive Corticosurrénalome Cystinurie Diabète insipide néphrogénique Excès apparent de minéralocorticoïdes Hyperaldostéronisme familial type I Hypercalciurie idiopathique Hypertension artérielle de cause génétique rare Hypertension artérielle de cause rare Hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Hypo-uricémie rénale héréditaire Hypomagnésémie primaire d'origine génétique Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Maladie de Buerger Maladie de Dent Maladie kystique rénale d'origine génétique Malformation du rein et des voies urinaires Microangiopathie thrombotique Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Néphropathie glomérulaire Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante Néphropathie tubulaire rare Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Pseudo-hypoparathyroïdie Pseudohypoaldostéronisme transitoire Pseudohypoaldostéronisme type 1 Pseudohypoaldostéronisme type 2 Pseudoxanthome élastique Sténose congénitale de l'artère rénale Syndrome d'hyperuricémie-hypertension artérielle pulmonaire-insuffisance rénale-alcalose Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Syndrome de Bartter Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome de Gitelman Syndrome de Liddle Syndrome de Williams Syndrome de brachydactylie-hypertension artérielle Syndrome de diabète insipide néphrogénique-calcifications intracrâniennes-petite taille-dysmorphie faciale Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Tumeur sécrétrice de catécholamines