Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Adrenokortikales Karzinom
Apparenter Mineralocorticoid Exzess
Azidose, renale tubuläre, primäre
Bartter-Syndrom
Brachydaktylie-arterielle Hypertension-Syndrom
Buerger-Krankheit
Dent-Krankheit
Diabetes insipidus, nephrogener
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose
Gitelman-Syndrom
Glomerulopathie
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I
Hyperkalziurie, idiopathische
Hypertension durch 'gain-of-function'-Mutationen im Mineralocorticoid-Rezeptor
Hypertension, genetisch bedingte
Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form
Hyperurikämie-pulmonale Hypertension- Nierenversagen-Alkalose-Syndrom
Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingte
Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Typ 1
Hypourikämie, hereditäre renale
Katecholamin-produzierender Tumor
Liddle-Syndrom
Mikroangiopathie, thrombotische
Nephrogener Diabetes insipidus-intrakranielle Kalzifikation-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese
Nephropathie, progressive mit Hypertension, autosomal-dominante Form
Nieren/Harnwegsfehlbildung
Nierenarterienstenose, kongenitale
Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte
Pseudohypoaldosteronismus Typ 1
Pseudohypoaldosteronismus Typ 2
Pseudohypoaldosteronismus, transienter
Pseudohypoparathyreoidismus
Pseudoxanthoma elasticum
Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres
Seltene Ursache der Hypertension
Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung
Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom
Williams-Syndrom
Zystinurie
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte