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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Afrikanische Eisenüberladung Akute Schwangerschaft-Fettleber Akutes infantiles Leberversagen durch Synthesedefekt mtDNA-kodierter Proteine Akutes infantiles Leberversagen-multisystemische Beteiligung-Syndrom Akutes infantiles Leberversagen-zerebelläre Ataxie-periphere sensomotorische Neuropathie-Syndrom Alagille-Syndrom Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom Budd-Chiari-Syndrom CADDS Caroli-Krankheit Cholangitis und Pankreatitis, follikuläre Cholangitis, primär biliäre Cholelithiasis mit niedrigen Phospholipid-Spiegeln Cholestase, benigne intrahepatische, Typ 2 Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente, Typ 1 Cholestase, familiäre intrahepatische progressive Cholestase, familiäre intrahepatische progressive, MYO5B-abhängige Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 1 Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 2 Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 3 Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 4 Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 5 Cholestase, intrahepatische, familiäre Form Cholestase-Lymphödem-Syndrom Crigler-Najjar-Syndrom Diarrhoe, syndromale Dubin-Johnson-Syndrom FTH1-abhängige Eisenüberladung Ferro-zerebro-kutanes Syndrom Fieber-assoziiertes akutes infantiles Leberversagen-Syndrom Fistel, broncho-biliäre kongenitale Fruktoseintoleranz, hereditäre Galaktose-Epimerase-Mangel Galaktosämie, klassische Gallenblasenagenesie, isolierte Gallengangatresie Gallengangkrankheit, seltene Glykogenose Typ 1 Glykogenose Typ 11 Glykogenose Typ 3 Glykogenose Typ 4 Glykogenose Typ 6 Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel Hepatische Fibrose - Nierenzysten - Intelligenzminderung Hepatitis delta Hepatitis, autoimmune Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1 Hepatopathie, IgG4-assoziierte Hepatoportale Sklerose Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer Hyperbiliverdinämie Hypercholanämie, familiäre Hämochromatose, hereditäre seltene Hämochromatose, neonatale Kardiomyopathie, zirrhotische Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit mit Leberstörung Lebererkrankheit, isolierte polyzystische Leberkrankheit, metabolische Leberkrankheit, seltene Lebervenen-Verschlusskrankheit Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Leberversagen, akutes Leberzirrhose, idiopatische Kupfer-assoziierte Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom Noduläre regenerative Hyperplasie (NRH) der Leber Parenchymatöse Leberkrankheit, seltene Peroxisomenbiogenesedefekt Pfortaderthrombose Reynolds-Syndrom Rotor-Syndrom Schwangerschaftscholestase, intrahepatische Schwere früh-beginnende pulmonale Alveolarproteinose durch MARS-Mangel Seltener Gallengang- und Lebertumor Seltener Tumor der Gallenblase und extrahepatischen Gallengänge Seltener Tumor der Leber und intrahepatischen Gallengänge Sklerosierende Cholangitis Steroid-Dehydrogenase-Mangel - Zahnanomalien Transiente infantile Hypertriglyceridämie und Hepatosteatose Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre Form Tyrosinämie Typ 1 Vaskuläre Leberkrankheit, seltene Virushepatitis, fulminante Wachstumsstörung-milde Entwicklungsverzögerung-chronische Hepatitis-Syndrom Wilson-Krankheit Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermagnesiämie-Syndrom Zystische Fibrose