SE-ATLAS

Agammaglobulinämie Agammaglobulinämie, X-chromosomale Agammaglobulinämie, autosomal-rezessive Agammaglobulinémie isolée Agammaglobulinémie syndromique Akutes Atemnotsyndrom des Erwachsenen Akutes Atemnotsyndrom des Kindes Allergische Wohnungs-Alveolitis Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Alveolitis, allergische berufsbedingte Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran Antikörpermangel mit normalen Immunglobulinen und B-Zellen Apnoe, infantile Apnée du prématuré Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde sans anticorps anti-nucléaire Arthrite juvénile idiopathique systémique Arthrite réactionnelle Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Artérite de Takayasu Artérite à cellules géantes Aspergillose, allergische bronchopulmonale Asplénie congénitale familiale isolée Ataxia-Teleangiectasia Ataxie-télangiectasie-like Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Autoinflammatorisches Syndrom mit Immundefekt Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten Defekt Autre syndrome de déficit immunitaire par défaut de l'immunité innée Blau-Syndrom Bronchiectasie idiopathique Bronchiolite respiratoire avec pneumopathie interstitielle Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung Bérylliose chronique CD4-Lymphozytopenie, idiopathische CINCA-Syndrom Candidose, chronische mukokutane Cernunnos/XLF-Mangel Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Chylothorax, kongenitale Cogan-Syndrom Cohen-Syndrom Connectivite mixte DNA-Reparaturdefekt, ungleich kombinierter B- und T-Zell-Immundefekt Dermatomyosite juvénile Dermatomyositis Desquamative interstitielle Pneumonie Dyskinésie ciliaire primitive Dyskératose congénitale Dysplasie, alveolar-kapilläre, kongenitale Dysplasie, immuno-ossäre Déficit en chaîne lourde des immunoglobulines Déficit en facteur C3 du complément Déficit en myéloperoxydase Déficit immunitaire combiné avec granulomatose Déficit immunitaire combiné par déficit en CARD11 Déficit immunitaire combiné par déficit en DOCK8 Déficit immunitaire combiné par déficit en IL21R Déficit immunitaire combiné par déficit en ORAI1 Déficit immunitaire combiné par déficit en STIM1 Déficit immunitaire combiné par déficit en STK4 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD3delta/epsilon/zêta Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD45 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en IL-7Ralpha Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en JAK3 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en chaîne gamma Déficit immunitaire combiné sévère T-B- Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en DNA-PKcs Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en LCK Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase Déficit immunitaire combiné sévère type alymphocytosique Déficit immunitaire dû à une anomalie de la cascade du complément Déficit immunitaire en lymphocytes T avec aplasie du thymus Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément Déficit immunitaire par déficit en CD25 Déficit immunitaire par déficit en MASP-2 Déficit immunitaire par déficit en ficoline 3 Déficit immunitaire primaire Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Détresse respiratoire aiguë néonatale par déficit en SP-B Détresse respiratoire chronique avec déficit du métabolisme du surfactant Encéphalite à herpes simplex Epidermodysplasie verruciforme Erhöhte Anfälligkeit für Atemwegsinfektionen durch CD8alpha-Defizienz FADD-abhängiger Immundefekt Farmerlungen-Krankheit Fasciite à éosinophiles Fehlende Daumen-Kleinwuchs-Immundefekt-Syndrom Fibrose pulmonaire idiopathique Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Glycogénose interstitielle pulmonaire Gorham-Stout-Krankheit Granulomatose mit Polyangiitis Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Granulomatose, chronische Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Histiocytose langerhansienne spécifique de l'adulte Histiocytose langerhansienne spécifique de l'enfance Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Hyper IgE-Syndrom Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen Hyper-IgM-Syndrom ohne opportunistische Infektionen Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson Hyperplasie lymphoïde nodulaire pulmonaire Hypersensitivitätspneumonie Hyperzincémie et hypercalprotectinémie Hypoglammaglobulinémie transitoire de l'enfance Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Hémorragie alvéolaire diffuse ICF-Syndrom IgM-Mangel, selektiver Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Immundefekt durch fehlenden Thymus Immundefekt durch selektiven Antipolysaccharid-Antikörper-Mangel Immundefekt mit Faktor H-Anomalie Immundefekt mit Faktor I-Anomalie Immundefekt mit Isotypen- oder Leichtketten-Mangel und normaler Anzahl B-Zellen Immundefekt mit starker Reduktion von Serum-IgG und Serum-IgA bei normalem/erhöhtem IgM-Level und normaler Anzahl B-Zellen Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion Immundefekt, X-chromosomaler, mit Magnesium-Defekt, Epstein-Barr-Virus-Infektion und Neoplasie Immundefekt, kombinierter schwerer Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CORO1A-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch FOXN1-Defizienz Immundefekt, kombinierter schwerer, durch kompletten RAG1/2-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch CD3-gamma-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch Defekt des CRAC-Kanals Immundefekt, kombinierter, durch ZAP70-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch partiellen RAG1-Mangel Immundefekt-Syndrom mit Autoimmunität Immundefekt-Syndrom mit Hypopigmentierung Immundefektsyndrom, variables Immundysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomales Immunodéficence due à un déficit des composés classiques de la voie classique du complément Immunoglobulin A-Vaskulitis Infection récurrente par déficit en granules spécifiques Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Strukturanomalien, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Vaskulationsstörungen, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, Substanz- oder Strahleninduzierte Interstitielle Lungenkrankheit, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Strukturanomlien Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Vaskulationsstörungen Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen, mit assoziierter systemischer Krankheit Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Bindegewebskrankheit Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Krankheit Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes Intoxication à l'amiante Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Kombinierter Immundefekt mit fazio-okulo-skelettalen Anomalien Kombiniertes pulmonales fibrosierendes Emphysem-Syndrom Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Langerhans-Zell-Histiozytose des Kindes/Erwachsenen Laron-Syndrom mit Immundefekt Leukozytenadhäsionsdefekt Lichtenstein-Syndrom Lungen-Hämosiderose, idiopathische Lungen-Hämosiderose, sekundäre Lungen-Kapillaritis, isolierte Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Lungenverletzung, akute Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Lymphangiektasie, pulmonale, kongenitale Lymphangioléiomyomatose Lymphohistiocytose familiale Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive Lymphoproliferatives Syndrom Majeed-Syndrom Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Maladie de Behçet Maladie de Castleman de l'enfant Maladie de Kawasaki Maladie lymphoproliférative auto-immune de Dianzani Maladie lymphoproliférative liée à l'X Mekonium-Aspirationssyndrom Microlithiase pulmonaire alvéolaire Mikrodeletionssyndrom 16q24.1 Mischkollagenose, überlappende Mittelmeerfieber, familiäres Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Mucoviscidose Neisseria-Infektionen, rekurrente, durch Faktor D-Mangel Neutropenie - Monozytopenie - Schwerhörigkeit Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Neutropenie, konstitutionelle Neutropenie, zyklische Neutropénie congénitale sévère Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en G6PC3 Neutropénie constitutionnelle avec manifestations extra-hématopoïétiques Neutropénie sévère congénitale liée à l'X Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Osteoporose, idiopathische juvenile PFAPA-Syndrom Panbronchiolite diffuse Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen Papillomatose respiratoire récurrente Perikarditis, idiopathische rekurrente Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Pneumoconiose Pneumonie interstitielle non spécifique Pneumonie à éosinophiles idiopathique Pneumonie, interstitielle, idiopathische Pneumonie, kryptogene organisierende Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte Pneumopathie chronique de l'enfance Pneumopathie interstitielle Pneumopathie interstitielle aiguë Pneumopathie interstitielle de l'enfance et de l'adulte Pneumopathie interstitielle lymphocytaire Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'adulte Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie du tissu conjonctif Pneumopathie interstitielle secondaire liée à l'environnement Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'adulte associée à une maladie systémique Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie granulomateuse Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie métabolique Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une vascularite systémique Pneumopathie interstitielle spécifique de l'adulte Pneumothorax spontané familial Poikilodermie mit Neutropenie Polyangéite microscopique Polychondrite atrophiante Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Polymyosite juvénile Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems Primärer Immundefekt durch Störung der adaptiven Immunität Primärer Immundefekt mit Mangel der natürlichen Killerzellen und Nebenniereninsuffizienz Properdin-Mangel Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Prédisposition génétique aux infections à pathogènes particuliers Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2 Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR2 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12B Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12RB1 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en ISG15 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IRF8 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en STAT1 Prédisposition mendélienne liée à l'X aux infections mycobactériennes Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Mangel RAS-assoziierte autoimmun-lymphoproliferative Krankheit Retikuläre Dysgenesie Rezidivierende Infekte mit assoziierten Immunoglobulin-Isotypen Rezidivierende Infekte-Myelofibrose-Nephromegalie-Syndrom Sarcoïdose Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Schwere rekurrente Infektionen mit neutrophiler Dysfunktion Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter systemischer Vaskultits Seltene Vaskulitis des Kindes Seltene systemische Krankheit des Kindes Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Sklerodermie Sonstige Immundefekt-Syndrome mit vorwiegendem Antikörper-Defekt Spondyloenchondrodysplasie Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Störung des Hypophysenvorderlappens-variables Immundefekt-Syndrom Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1 Susceptibilité bactérienne dépendante de la voie TLR Suszeptibilität für Infektionen durch TYK2-Mangel Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R1-Defekt Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form Sweet-Syndrom Syndrome CANDLE Syndrome CREST Syndrome JMP Syndrome LIG4 Syndrome PAPA Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Syndrome d'Omenn Syndrome d'agammaglobulinémie-microcéphalie-craniosténose-dermatite sévère Syndrome d'entéropathie et endocrinopathie auto-immunes-susceptibilité aux infections chroniques Syndrome d'ostéopétrose-hypogammaglobulinémie Syndrome de Barth Syndrome de Bloom Syndrome de Chédiak-Higashi Syndrome de Hajdu-Cheney Syndrome de Kostmann Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Nijmegen-like Syndrome de PI3K-delta activé Syndrome de Papillon-Lefèvre Syndrome de Pearson Syndrome de Roifman Syndrome de Say-Barber-Miller Syndrome de Shwachman-Diamond Syndrome de Siegler-Brewer-Carey Syndrome de Vici Syndrome de dyskinésie ciliaire primitive-rétinite pigmentaire Syndrome de dysmorphie faciale-déficit immunitaire-livedo-petite taille Syndrome de dysplasie osseuse à membres courts-déficit immunitaire combiné sévère Syndrome de déficit immunitaire neutrophile Syndrome de déficit immunitaire primaire par déficit en LAMTOR2 Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome de fibrose pulmonaire-déficit immunitaire-dysgénésie gonadique 46,XX Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire Syndrome de mort subite du nourrisson-dysgénésie des testicules Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse Syndrome des ongles jaunes Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3 Syndrome immuno-neurologique lié à l'X Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Syndrome lymphoprolifératif auto-immun avec infections virales récurrentes Syndrome mit kombiniertem Immundefekt Syndrome respiratoire aigu sévère T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter T-Zell-Immundefekt mit Epidermodysplasia verruciformis Taubenzüchter-Lungenkrankheit Tracheobronchopathia osteochondroplastica Tuberculose Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Unerklärliches periodisches Fierbersyndrom der Kindheit Urticaire familiale au froid Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Vascularite cryoglobulinémique Vascularite post-infectieuse Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Vaskulitis, Medikamenten-induzierte Vaskulitis, unklassifizierte WHIM-Syndrom Wiskott-Aldrich-Syndrom Young-Syndrom Zwerchfellhernie, kongenitale