Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der Charité Berlin Maladies associées
Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Agammaglobulinémie
Agammaglobulinémie autosomique
Agammaglobulinémie isolée
Agammaglobulinémie liée à l'X
Agammaglobulinémie syndromique
Agression pulmonaire aiguë
Alvéolite allergique domestique
Alvéolite allergique extrinsèque
Alvéolite allergique professionnelle
Anomalie de réparation de l'ADN autre qu'un déficit immunitaire combiné à cellules B et T
Apnée du prématuré
Apnée infantile
Arthrite juvénile idiopathique
Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis
Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies
Arthrite juvénile idiopathique indéterminée
Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire
Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux
Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde
Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire
Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde sans anticorps anti-nucléaire
Arthrite juvénile idiopathique systémique
Arthrite réactionnelle
Artérite de Takayasu
Artérite à cellules géantes
Aspergillose broncho-pulmonaire allergique
Asplénie congénitale familiale isolée
Ataxie-télangiectasie
Ataxie-télangiectasie-like
Autre syndrome de déficit immunitaire par défaut de l'immunité innée
Autre syndrome de déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
Bronchiectasie idiopathique
Bronchiolite oblitérante
Bronchiolite respiratoire avec pneumopathie interstitielle
Bérylliose chronique
Candidose cutanéo-muqueuse chronique
Capillarite pulmonaire isolée
Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive
Chylothorax congénital
Connectivite mixte
Cryoglobulinémie mixte type II
Cryoglobulinémie mixte type III
Dermatomyosite juvénile
Dysgénésie réticulaire
Dyskinésie ciliaire primitive
Dyskératose congénitale
Dysplasie alvéolo-capillaire congénitale
Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire
Dysplasie immuno-osseuse
Dysplasie immuno-osseuse de Schimke
Dysplasie spondylo-enchondrale
Déficit d'adhésion leucocytaire
Déficit d'adhésion leucocytaire type I
Déficit d'adhésion leucocytaire type II
Déficit d'adhésion leucocytaire type III
Déficit en alpha-1-antitrypsine
Déficit en anticorps spécifiques avec une quantité normale d'immunoglobuline et de cellules B
Déficit en cernunnos-XLF
Déficit en chaîne lourde des immunoglobulines
Déficit en facteur C3 du complément
Déficit en myéloperoxydase
Déficit en properdine
Déficit en purine nucléoside phosphorylase
Déficit fonctionnel des neutrophiles
Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur H
Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur I
Déficit immunitaire avec diminution sévère des IgG et IgA et taux normal ou élevé d'IgM avec nombre normal de cellules B
Déficit immunitaire avec déficit d'isotype ou de chaînes légères et nombre normal de cellules B
Déficit immunitaire combiné T et B
Déficit immunitaire combiné avec anomalies faciooculosquelettiques
Déficit immunitaire combiné avec granulomatose
Déficit immunitaire combiné par dysfonctionnement du canal CRAC
Déficit immunitaire combiné par déficit en CARD11
Déficit immunitaire combiné par déficit en CD27
Déficit immunitaire combiné par déficit en CD3gamma
Déficit immunitaire combiné par déficit en DOCK8
Déficit immunitaire combiné par déficit en IL21R
Déficit immunitaire combiné par déficit en ORAI1
Déficit immunitaire combiné par déficit en STIM1
Déficit immunitaire combiné par déficit en STK4
Déficit immunitaire combiné par déficit en ZAP70
Déficit immunitaire combiné par déficit partiel en RAG1
Déficit immunitaire combiné sévère
Déficit immunitaire combiné sévère T-B+
Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD3delta/epsilon/zêta
Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD45
Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en IL-7Ralpha
Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en JAK3
Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en chaîne gamma
Déficit immunitaire combiné sévère T-B-
Déficit immunitaire combiné sévère par déficit complet en RAG1/2
Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en CORO1A
Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en DNA-PKcs
Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en FOXN1
Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en LCK
Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase
Déficit immunitaire combiné sévère type alymphocytosique
Déficit immunitaire commun variable
Déficit immunitaire dû à une anomalie de la cascade du complément
Déficit immunitaire en lymphocytes T avec aplasie du thymus
Déficit immunitaire lié à FADD
Déficit immunitaire lié à l'X avec déficit en magnésium, infection et néoplasie liées au virus Epstein-Barr
Déficit immunitaire par absence de thymus
Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe I
Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II
Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément
Déficit immunitaire par déficit en CD25
Déficit immunitaire par déficit en IRAK4
Déficit immunitaire par déficit en MASP-2
Déficit immunitaire par déficit en ficoline 3
Déficit immunitaire par déficit sélectif en anticorps anti-polysaccharide
Déficit immunitaire primaire
Déficit immunitaire primaire avec déficit en cellules NK et insuffisance surrénale
Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité adaptative
Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
Déficit immunitaire à cellules T avec épidermodysplasie verruciforme
Déficit sélectif en IgM
Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2
Détresse respiratoire aiguë néonatale par déficit en SP-B
Détresse respiratoire chronique avec déficit du métabolisme du surfactant
Encéphalite à herpes simplex
Epidermodysplasie verruciforme
Fasciite à éosinophiles
Fibrose pulmonaire idiopathique
Fièvre méditerranéenne familiale
Fièvre récurrente inexpliquée de l'enfant
Glycogénose interstitielle pulmonaire
Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib
Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose chronique
Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
Hernie de coupole diaphragmatique
Histiocytose langerhansienne de l'enfant et de l'adulte
Histiocytose langerhansienne pulmonaire de l'adulte
Histiocytose langerhansienne spécifique de l'adulte
Histiocytose langerhansienne spécifique de l'enfance
Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson
Hyperplasie lymphoïde nodulaire pulmonaire
Hyperzincémie et hypercalprotectinémie
Hypoglammaglobulinémie transitoire de l'enfance
Hémorragie alvéolaire diffuse
Hémosidérose pulmonaire idiopathique
Hémosidérose pulmonaire secondaire
Immunodéficence due à un déficit des composés classiques de la voie classique du complément
Infection récurrente associée à un déficit rare en isotype d'immunoglobuline
Infection récurrente par déficit en granules spécifiques
Infections récurrentes à Neisseria par déficit en facteur D
Intoxication à l'amiante
Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
Lymphangiectasie pulmonaire congénitale
Lymphangioléiomyomatose
Lymphocytopénie CD4 idiopathique
Lymphohistiocytose familiale
Lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire
Maladie auto-immune multisystémique syndromique par déficit en Itch
Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3
Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
Maladie de Behçet
Maladie de Castleman de l'enfant
Maladie de Gorham-Stout
Maladie de Kawasaki
Maladie de Letterer-Siwe
Maladie de chevauchement du tissu conjonctif
Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire
Maladie du poumon d'éleveur d'oiseaux
Maladie du poumon du fermier
Maladie leucoproliférative auto-immune associée à RAS
Maladie lymphoproliférative auto-immune de Dianzani
Maladie lymphoproliférative liée à l'X
Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant
Maladie systémique rare de l'enfant
Microlithiase pulmonaire alvéolaire
Monocytopénie avec susceptibilité aux infections
Mucoviscidose
Neutropénie congénitale sévère
Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante
Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en G6PC3
Neutropénie constitutionnelle
Neutropénie constitutionnelle avec manifestations extra-hématopoïétiques
Neutropénie cyclique
Neutropénie sévère congénitale liée à l'X
Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente
Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose
Ostéoporose idiopathique juvénile
Panbronchiolite diffuse
Pancytopénie par mutations de IKZF1
Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique
Papillomatose respiratoire récurrente
Petite taille par déficit isolé en hormone de croissance associé à une hypogammaglobulinémie liée à l'X
Pneumoconiose
Pneumonie interstitielle desquamative
Pneumonie interstitielle idiopathique
Pneumonie interstitielle non spécifique
Pneumonie nécrosante staphylococcique
Pneumonie à éosinophiles idiopathique
Pneumopathie chronique de l'enfance
Pneumopathie interstitielle
Pneumopathie interstitielle aiguë
Pneumopathie interstitielle de l'enfance et de l'adulte
Pneumopathie interstitielle lymphocytaire
Pneumopathie interstitielle médicamenteuse ou secondaire à une exposition aux radiations
Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte
Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfant et de l'adulte due à une anomalie de la structure alvéolaire
Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfant et de l'adulte due à une anomalie vasculaire des alvéoles
Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'adulte
Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance
Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie de la structure alvéolaire
Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire
Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie vasculaire des alvéoles
Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfance et de l'adulte
Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie du tissu conjonctif
Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie métabolique
Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie systémique
Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une vascularite systémique
Pneumopathie interstitielle secondaire liée à l'environnement
Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'adulte associée à une maladie systémique
Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie du tissu conjonctif
Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie granulomateuse
Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie métabolique
Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie systémique
Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une vascularite systémique
Pneumopathie interstitielle spécifique de l'adulte
Pneumopathie interstitielle spécifique de l'enfance
Pneumopathie interstitielle spécifique de la petite enfance
Pneumopathie organisée cryptogénique
Pneumothorax spontané familial
Polyangéite microscopique
Polychondrite atrophiante
Polyendocrinopathie auto-immune type 1
Polymyosite juvénile
Poïkilodermie avec neutropénie
Protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune
Protéinose alvéolaire pulmonaire héréditaire
Prédisposition génétique aux infections à pathogènes particuliers
Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel
Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1
Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2
Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit complet
Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel
Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1
Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2
Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes
Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en CYBB
Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en IKBKG
Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR1
Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR2
Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12B
Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12RB1
Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en ISG15
Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IRF8
Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en STAT1
Prédisposition mendélienne liée à l'X aux infections mycobactériennes
Péricardite récurrente idiopathique
Sarcoïdose
Susceptibilité aux infections par déficit en TYK2
Susceptibilité aux infections respiratoires associée à une mutation de la chaîne alpha de CD8
Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1
Susceptibilité bactérienne dépendante de la voie TLR
Syndrome CANDLE
Syndrome CINCA
Syndrome CREST
Syndrome ICF
Syndrome JMP
Syndrome LIG4
Syndrome PAPA
Syndrome PFAPA
Syndrome WHIM
Syndrome auto-inflammatoire avec déficit immunitaire
Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
Syndrome auto-inflammatoire granulomateux de l'enfant
Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome
Syndrome auto-inflammatoire non classé de l'enfant
Syndrome auto-inflammatoire pyogène de l'enfant
Syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2
Syndrome avec déficit immunitaire combiné
Syndrome cerveau-poumon-thyroïde
Syndrome d'Omenn
Syndrome d'agammaglobulinémie-microcéphalie-craniosténose-dermatite sévère
Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement
Syndrome d'aspiration méconiale
Syndrome d'emphysème-fibrose pulmonaire combinés
Syndrome d'entéropathie et endocrinopathie auto-immunes-susceptibilité aux infections chroniques
Syndrome d'insuffisance antéhypophysaire-déficit immunitaire variable
Syndrome d'ostéopétrose-hypogammaglobulinémie
Syndrome de Barth
Syndrome de Blau
Syndrome de Bloom
Syndrome de Chédiak-Higashi
Syndrome de Cogan
Syndrome de Cohen
Syndrome de Griscelli type 2
Syndrome de Hajdu-Cheney
Syndrome de Hashimoto-Pritzker
Syndrome de Heiner
Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3
Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson
Syndrome de Kostmann
Syndrome de Laron avec déficit immunitaire
Syndrome de Lichtenstein
Syndrome de Majeed
Syndrome de Muckle-Wells
Syndrome de Nakajo-Nishimura
Syndrome de Nijmegen
Syndrome de Nijmegen-like
Syndrome de PI3K-delta activé
Syndrome de Papillon-Lefèvre
Syndrome de Pearson
Syndrome de Roifman
Syndrome de Say-Barber-Miller
Syndrome de Shwachman-Diamond
Syndrome de Siegler-Brewer-Carey
Syndrome de Sweet
Syndrome de Vici
Syndrome de Wiskott-Aldrich
Syndrome de Young
Syndrome de dermatite sévère-allergies multiples-cachexie métabolique
Syndrome de dyskinésie ciliaire primitive-rétinite pigmentaire
Syndrome de dysmorphie faciale-déficit immunitaire-livedo-petite taille
Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-déficit immunitaire-ostéopétrose-lymphoedème
Syndrome de dysplasie osseuse à membres courts-déficit immunitaire combiné sévère
Syndrome de déficit immunitaire avec auto-immunité
Syndrome de déficit immunitaire et hypopigmentation
Syndrome de déficit immunitaire neutrophile
Syndrome de déficit immunitaire primaire par déficit en LAMTOR2
Syndrome de délétion 22q11.2
Syndrome de dérèglement immunitaire-polyendocrinopathie-entéropathie lié à l'X
Syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'adulte
Syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'enfant
Syndrome de fibrose pulmonaire-déficit immunitaire-dysgénésie gonadique 46,XX
Syndrome de fibrose pulmonaire-hyperplasie hépatique-hypoplasie de la moelle osseuse
Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D
Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12
Syndrome de fièvre récurrente de l'enfant
Syndrome de fièvre récurrente héréditaire
Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire
Syndrome de microdélétion 16q24.1
Syndrome de mort subite du nourrisson-dysgénésie des testicules
Syndrome de neutropenie congénitale-myélofibrose-néphromégalie
Syndrome de neutropénie-monocytopénie-surdité
Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse
Syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire
Syndrome des ongles jaunes
Syndrome des pouces absents-petite taille-déficit immunitaire
Syndrome hyper-IgE
Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3
Syndrome hyper-IgM avec susceptibilité aux infections opportunistes
Syndrome hyper-IgM lié à l'X
Syndrome hyper-IgM sans susceptibilité aux infections opportunistes
Syndrome hyper-IgM type 2
Syndrome hyper-IgM type 3
Syndrome hyper-IgM type 4
Syndrome hyper-IgM type 5
Syndrome immuno-neurologique lié à l'X
Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
Syndrome lymphoprolifératif
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun avec infections virales récurrentes
Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun
Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale
Syndrome respiratoire aigu sévère
Trachéobronchopathie chondro-ostéoplastique
Tuberculose
Urticaire familiale au froid
Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques
Vascularite cryoglobulinémique
Vascularite induite par les médicaments
Vascularite non classifiée
Vascularite post-infectieuse
Vascularite rare de l'enfant
Vascularite urticarienne hypocomplémentémique
Vascularite à immunoglobulines A